Atrovent Boehringer Ingelheim inhalasjonsaerosol

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Atrovent er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Atrovent
  3. Hvordan du bruker Atrovent
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Atrovent
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Atrovent er og hva det brukes mot

Atrovent virker ved å utvide bronkiene slik at kramper i luftveiene oppheves og pustevanskene reduseres. Atrovent virker i løpet av 15 minutter med maksimum effekt etter ca. 1 time.
Effekten varer inntil 6 timer.
Brukes ved kramper i bronkiene, ved for eksempel astma og kronisk bronkitt.

2. Hva du må vite før du bruker Atrovent

Bruk ikke Atrovent
  • dersom du er allergisk (overfølsom) overfor ipratropiumbromid, atropin og lignende substanser, som for eksempel hyoscyamin eller skopolamin, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Atrovent.
Vis forsiktighet ved bruk av Atrovent
  • dersom du har forstørret prostata
  • dersom du har problemer med å tømme blæren
  • dersom du har grønn stær
  • dersom du har cystisk fibrose. Pasienter med cystisk fibrose har lettere for å få forstyrrelser i tarmfunksjonen.
Det kan oppstå umiddelbare allergiske reaksjoner etter bruk av Atrovent. Dette kan merkes som utslett, elveblest, lokale hevelser i huden eller munn og svelg, kramper i bronkiene og anafylaksi.
Unngå å få Atrovent i øynene. Skulle det skje, så skyll øynene med kaldt vann i noen minutter. Dersom Atrovent skulle komme i øynene, kan øyets evne til avstandsinnstilling midlertidig nedsettes. Dette er helt ufarlig og forbigående.
Pasienter med grønn stær skal være spesielt oppmerksomme da de kan få økt trykk i øyet hvis de skulle få Atrovent i øynene. Symptomer på dette kan være øyesmerter eller ubehag, tåkesyn eller syn av fargeringer rundt lys i kombinasjon med røde øyne. Skulle noen av disse symptomene oppstå, kontakt lege øyeblikkelig.
Det anbefales å opprettholde god munnhygiene da Atrovent kan forårsake munntørrhet som gir økt risiko for tannkaries.
Kontakt legen hvis pustebesværet fortsetter til tross for behandlingen. Ved plutselig eller rask forverring av pustebesvær eller ved kramper i bronkiene må lege kontaktes umiddelbart.
Andre legemidler og Atrovent
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Andre bronkieutvidende legemidler kan forsterke effekten av Atrovent.
Graviditet, amming og fertilitet
Det er begrenset erfaring ved bruk av Atrovent under graviditet. Det er ukjent om Atrovent går over i morsmelk.
Snakk med lege eller apotek før du bruker dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Ved bruk av Atrovent kan du oppleve bivirkninger som svimmelhet eller synsforstyrrelser. Det anbefales derfor å utvise forsiktighet ved kjøring og bruk av maskiner, og å unngå dette hvis du opplever slike bivirkninger.
Atrovent inneholder etanol (alkohol)
Dette legemidlet inneholder 8,4 mg alkohol (etanol) i hver inhalasjon. Mengden per inhalasjon av dette legemidlet tilsvarer mindre enn 1 ml øl eller 1 ml vin. Mengden alkohol i dette legemidlet er lav og vil ikke gi merkbare effekter.

3. Hvordan du bruker Atrovent
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dose og doseringshyppighet må bare økes i samråd med lege.
Anbefalt dose for voksne og barn over 6 år er 2 inhalasjoner 3-4 ganger daglig. Den maksimale doseringen skal ikke overskrides. Ta kontakt med lege dersom behandlingen ikke virker, eller symptomene forverres.
Bruksanvisning
Følg bruksanvisningen nøye - behandlingsresultatet er avhengig av at inhalatoren brukes på riktig måte. Før inhalatoren tas i bruk første gang, eller hvis det er mer enn 3 dager siden den ble brukt sist, skal den klargjøres ved at man løser 2 doser ut i luften.

  1. Ta av beskyttelseshetten.
  2. Pust ut så godt som mulig.
  3. La leppene slutte fast om munnstykket.
    Beholderen holdes loddrett som på bildet (fig.1.).
  4. Press deretter beholderen ned med pekefingeren samtidig som du trekker pusten så dypt som mulig.
  5. Hold pusten et par sekunder. Ta munnstykket vekk fra munnen og pust langsomt ut.
  6. Sett beskyttelseshetten på igjen etter bruk.

Mangler tekstalternativ for bilde
Fig. 1

Beholderen er ikke gjennomsiktig og man kan derfor ikke se når den er tom. Inhalatoren inneholder 200 doser. Når det angitte antallet doser er brukt (vanligvis etter 3 uker ved anbefalt bruk), vil det fortsatt være igjen noe væske i beholderen. Inhalatoren skal likevel erstattes av en ny, slik at du kan være sikker på at du får riktig mengde legemiddel i hver inhalasjon.

Rengjør munnstykket minst én gang i uken.
Det er viktig å holde munnstykket rent for å sikre at medisin ikke samles opp og blokkerer inhalatoren.
Ta først av beskyttelseshetten og fjern beholderen fra munnstykket. Skyll med varmt vann gjennom munnstykket til det ikke lenger er noe synlig medisin og/eller skitt.

Mangler tekstalternativ for bilde
Fig. 2

Rist av munnstykket etter rengjøringen og la det lufttørke uten bruk av varme. Så snart munnstykket er tørt settes beholderen og beskyttelseshetten på igjen.

Mangler tekstalternativ for bilde
Fig. 3

ADVARSEL:
Munnstykket i plast er utformet for å gi riktig dose Atrovent. Det skal kun benyttes til Atrovent og ikke til andre produkter. Munnstykker fra andre produkter skal heller ikke anvendes til Atrovent.
Dersom du tar for mye av Atrovent
Symptomer på at du kan ha fått i deg for mye Atrovent, kan være forbigående synsforstyrrelser.
Dersom du har glemt å ta Atrovent
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 pasienter): Munntørrhet, kvalme, tarmforstyrrelser, hoste, irritasjon i hals og svelg, hodepine, svimmelhet.
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 pasienter): Allergisk reaksjon, overfølsomhet, tåkesyn, økt trykk i øyet, store pupiller, grønn stær, øyesmerter, ser fargeringer rundt lys, rødhet i øynene, hevelse i hornhinnen, hjertebank, unormalt hurtige hjerteslag, kramper i bronkier og strupehode, hevelse i svelg, tørr hals, diaré, forstoppelse, oppkast, betente slimhinner og hevelse i munnen, hudutslett, hudkløe, hevelser i huden, hindret vannlating.
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 pasienter): Synsforstyrrelser, økt puls, hjerteflimmer, elveblest.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Atrovent

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Skal ikke utsettes for direkte sollys og varme. Skal ikke fryses.
Beholderen står under trykk og må ikke utsettes for slag eller temperaturer over 50ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetningen av Atrovent
  • Virkestoffet er ipratropiumbromid.
  • Andre innholdsstoffer er vannfri etanol, renset vann, vannfri sitronsyre, nitrogen (inaktiv gass).
    Drivgass: 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA 134a).
Hvordan Atrovent ser ut og innholdet i pakningen
Aerosolboks av rustfritt stål med doseringsventil som avgir en konstant dose på 50 mikroliter.
En beholder inneholder 10 ml = 200 enkeltdoser.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen
Boehringer Ingelheim International GmbH, D-55216 Ingelheim am Rhein, Tyskland.
Tilvirker
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, D-55216 Ingelheim am Rhein, Tyskland.
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Boehringer Ingelheim Norway KS, Postboks 405, 1373 Asker.
Dette pakningsvedlegget ble oppdatert 13.01.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.