Atropin Takeda

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller apotek.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Atropin er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Atropin
  3. Hvordan du bruker Atropin
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Atropin
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Atropin er og hva det brukes mot

Atropin er et såkalt antikolinergikum som blant annet virker krampeløsende på glatt muskulatur og hemmer bevegelser og krampeliknende sammentrekninger i mage- og tarmkanalen. Atropin hemmer også utskillelse av spytt, slim i luftveiene og magesaft, og øker hjertefrekvensen.
Atropin gis av helsepersonell ved kramper i mage- og tarmkanalen, som medisinsk behandling før operasjon, og ved svært lav hjerteslagfrekvens. Atropin brukes også ved visse typer forgiftninger.

2. Hva du må vite før du bruker Atropin

Atropin skal ikke brukes dersom
  • du er allergisk overfor atropin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • du har akutt grønn stær (trangvinklet glaukom).
  • du lider av myasthenia gravis, en sjelden sykdom som fører til tretthet og svakhet i muskulaturen.
  • du har en sykdom som fører til passasjehindring i mage-tarm-kanalen eller i urinveiene (obstruktiv sykdom).
  • du har for høyt nivå av tyreoideahormoner i kroppen (tyreotoksikose).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, sykepleier eller apotek før du bruker Atropin.
Atropin må brukes med forsiktighet dersom:
  • du lider av noen former for hjertesykdom, inkludert rask og uregelmessig hjerteaktivitet (takyarytmi),
  • du har en innsnevring av ringmuskelen mellom magesekkens nedre del og tolvfingertarmen (pylorusstenose), eller du har fått utlagt tarm (ileostomi eller kolostomi),
  • du har lever- eller nyresykdom,
  • du har høy kroppstemperatur eller feber,
  • du har visse typer nervesykdommer som rammer den delen av nervesystemet som regulerer blodtrykk, hjerterytme, tarm- og blæretømming, fordøyelse og andre kroppsfunksjoner (autonom nevropati),
  • du har lungesykdom.
Brukes ved forsiktighet hos barn, nyfødte og pasienter med Downs syndrom.
Andre legemidler og Atropin
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Effekten av behandlingen med Atropin kan forsterkes dersom legemidlet tas sammen med bl.a.:
  • legemidler til behandling av Parkinsons sykdom (amantadin, levodopa),
  • legemidler for allergiske lidelser (antihistaminer),
  • legemidler som motvirker og/eller løser opp kramper i glatt muskulatur, f.eks. i tarmkanalen eller urinveiene (spasmolytika),
  • legemidler som virker beroligende og angstløsende og som har effekt ved psykoser (fentiaziner),
  • legemiddel mot høyt blodtrykk og hjertekrampe (verapamil),
  • legemidler til behandling av hjerterytmeforstyrrelser (antiarytmika),
  • legemidler mot kvalme eller oppkast (antiemetika),
  • legemidler til behandling av depresjon (trisykliske antidepressiva).
Effekten av både atropin og metoklopramid kan oppheves dersom disse tas sammen. Metoklopramid er et legemiddel som dels motvirker brekninger og kvalme, dels stimulerer tarmbevegelser.
Legemiddelet fenylefrin (brukes mot lavt blodtrykk i forbindelse med noen typer bedøvelse og til å få pupillen i øyet til å utvide seg) gjør at blodårene trekker seg sammen slik at blodtrykket øker. Ved samtidig behandling med atropin kan blodtrykket bli ukontrollert høyt.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er mulig at barn som ammes kan påvirkes. Atropin bør derfor ikke brukes ved amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Legemidlet kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner hvis synsforstyrrelser oppstår.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Atropin
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver dose, og er så godt som ”natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Atropin

Dette legemidlet vil bli gitt av en lege eller annet helsepersonell.
Dette legemidlet gis som injeksjon under huden (subkutant), i muskelen (intramuskulært) eller som langsom injeksjon i en vene (intravenøst).
Doseringen er individuell og legen bestemmer hvor mye Atropin du skal få.
Dersom du tar for mye av Atropin
Kontakt straks lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Symptomer kan være: Tørrhet i slimhinner og hud, tørste, feber, ansiktsrødme, økt hjerteslagfrekvens og unormal raskt åndedrett, pupillutvidelse, uro, angst, rastløshet, bevisstløshet, koma, blodtrykksstigning, delirium, hallusinasjoner, kramper, problemer med urinlating og/eller nedsatt tarmmotorikk.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Svært vanlige bivirkninger (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer):
  • synsforstyrrelser (utvidelse av pupiller, problemer med fokus, dobbeltsyn, lysskyhet)
  • redusert utskillelse av bronkialsekret
  • forstoppelse og halsbrann/sure oppstøt
  • tørste
  • rødme
  • tørr hud
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer):
  • oppspilthet
  • forvirring, uro og hallusinasjoner (ved høye doser)
  • økt hjerterytme
  • uregelmessig hjerterytme (arytmier)
  • munntørrhet
  • økt kroppstemperatur (feber)
  • problemer med vannlatingen
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 1000 personer):
  • allergiske reaksjoner
Ikke kjent (hyppigheten kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
  • alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaktisk reaksjon)
  • hjerterytmeforstyrrelse (forkammerflimmer, ventrikkelflimmer)
  • hjertekrampe (angina)
  • kraftig økning i blodtrykk (hypertensiv krise)
  • krampeanfall
  • svekket korttidsminne
  • psykose
  • svimmelhet
  • døsighet
  • økt trykk i øyet hos pasienter med akutt grønn stær
  • problemer med tømming av urinblæren (urinretensjon)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Atropin

Oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Atropin
  • Virkestoff er atropinsulfat.
  • Andre innholdsstoffer er saltsyre, natriumklorid og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Atropin ser ut og innholdet i pakningen
Atropin injeksjonsvæske, oppløsning fås i plastampuller på 10 × 1 ml.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Takeda AS, Asker
Tilvirker
Curida AS, Elverum
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Takeda AS
Postboks 205
1372 Asker
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 17.06.2022
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no

Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:Hvordan åpne Atropin plastampuller