Olmetec Comp Daiichi Sankyo

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Olmetec Comp er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Olmetec Comp
  3. Hvordan du bruker Olmetec Comp
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Olmetec Comp
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Olmetec Comp er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift som er angitt på apoteketiketten.
Olmetec Comp inneholder en kombinasjon av to virkestoffer, olmesartanmedoksomil og hydroklortiazid, som brukes til å behandle høyt blodtrykk (hypertensjon):
  • Olmesartanmedoksomil tilhører en legemiddelgruppe som kalles angiotensin II-reseptorantagonister. Det senker blodtrykket ved å få blodårene til å utvide seg.
  • Hydroklortiazid tilhører en legemiddelgruppe som kalles tiaziddiuretika (“vanndrivende legemidler”). Det senker blodtrykket ved å bidra til at kroppen blir kvitt væskeoverskudd ved at nyrene produserer mer urin.
Du vil bare få Olmetec Comp hvis Olmetec (olmesartanmedoksomil) alene ikke har gitt tilstrekkelig blodtrykkskontroll. Sammen bidrar de to virkestoffene i Olmetec Comp til å senke blodtrykket mer enn hvis ett av dem gis alene.
Det er mulig at du allerede bruker legemidler til behandling av ditt høye blodtrykk, men at legen vil at du skal ta Olmetec Comp for å senke det mer.
Høyt blodtrykk kan kontrolleres med legemidler som Olmetec Comp tabletter. Legen din har sannsynligvis også anbefalt deg å foreta noen livsstilsendringer for å bidra til å senke blodtrykket ditt (for eksempel gå ned i vekt, slutte å røyke, redusere alkoholinntaket og redusere mengden salt i kosten). Legen din kan også ha bedt deg trene regelmessig, som å gå eller svømme. Det er viktig å følge legens råd.

2. Hva du må vite før du bruker Olmetec Comp

Bruk ikke Olmetec Comp:
  • dersom du er allergisk overfor olmesartanmedoksomil eller hydroklortiazid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) eller hydroklortiazidlignende substanser (sulfonamider)
  • dersom du er mer enn 3 måneder gravid (Det er også best å unngå Olmetec Comp tidlig i graviditeten - se avsnitt om graviditet.)
  • dersom du har alvorlige nyreproblemer
  • dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, og du får behandling med et legemiddel mot høyt blodtrykk som inneholder aliskiren
  • dersom du har lavt kalium-, lavt natrium-, høyt kalsium- eller høyt urinsyreinnhold i blodet (med symptomer på urinsyregikt eller nyrestein) som ikke bedres av behandling
  • dersom du har alvorlige leverproblemer eller gulning av hud og øyne (gulsott) eller problemer med drenering av galle fra galleblæren (galleveisblokkering, f.eks. gallestein)
Ikke ta tablettene hvis du tror noe av dette gjelder deg eller du er usikker. Snakk med legen din først og følg det rådet du får.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege før du bruker Olmetec Comp.
Informer legen din dersom du bruker noen av følgende legemidler mot høyt blodtrykk:
  • en ACE-hemmer (f.eks. enalapril, lisinopril, ramipril), særlig hvis du har diabetisk nyresykdom
  • aliskiren
Legen din kan utføre regelmessige kontroller av nyrefunksjonen din, blodtrykket og nivået av elektrolytter (f.eks. kalium) i blodet ditt.
Se også informasjon i avsnittet "Bruk ikke Olmetec Comp".
Før du tar tablettene bør du informere legen din hvis du har noen av følgende helseproblemer:
  • Lette til moderate nyreproblemer eller nylig nyretransplantasjon
  • Leversykdom
  • Hjertesvikt eller problemer med hjerteklaffene eller hjertemuskelen
  • Oppkast eller diaré som er kraftig eller varer i flere dager
  • Behandling med høye doser av vanndrivende legemidler (diuretika) eller hvis du står på en saltfattig diett
  • Problemer med binyrene (f.eks. primær aldosteronisme)
  • Diabetes
  • Lupus erythematosus (en autoimmun sykdom)
  • Allergi eller astma
  • Dersom du har hatt hudkreft eller hvis du utvikler uventete hudforandringer under behandlingen. Behandling med hydroklorotiazid, særlig ved høye doser over en lengre periode, kan øke risikoen for enkelte typer hud- og leppekreft (ikke-melanom hudkreft). Beskytt huden din mot sollys og ultrafiolett (UV)-stråling mens du bruker Olmetec Comp.
  • Hvis du tidligere har opplevd pustebesvær eller lungeproblemer (inkludert betennelse eller væske i lungene) etter inntak av hydroklortiazid. Hvis du utvikler alvorlig kortpustethet eller pustebesvær etter inntak av Olmetec Comp, skal du straks oppsøke lege.
Kontakt lege dersom du opplever noen av følgende symptomer
  • diaré som er alvorlig, vedvarende og medfører betydelig vekttap. Legen kan vurdere symptomene og bestemme hvordan blodtrykksmedisineringen skal fortsette
  • nedsatt syn og smerter i øyet. Dette kan være symptomer på væskeansamling i årehinnen (koroidal effusjon) eller økt trykk i øyet og kan oppstå i løpet av timer til uker etter at du begynner å bruke Olmetec Comp. Dette kan føre til permanent synstap dersom det ikke behandles.
Hvis du har noen av disse tilstandene kan legen din be deg komme til kontroll oftere og ta noen prøver.
Olmetec Comp kan gi økt innhold av fettstoffer og urinsyre i blodet (årsaken til urinsyregikt – smertefull hevelse i leddene). Legen din vil trolig ta en blodprøve av og til for å sjekke dette.
Det kan endre innholdet av visse stoffer i blodet ditt som kalles elektrolytter. Legen vil trolig ta en blodprøve av og til for å sjekke dette. Tegn på elektrolyttforandringer er tørste, munntørrhet, muskelsmerter eller -kramper, trette muskler, lavt blodtrykk (hypotensjon), svakhetsfølelse, treghet, tretthet, søvnighet eller rastløshet, kvalme, oppkast, nedsatt vannlatingsbehov, høy puls. Informer legen din hvis du merker slike symptomer.
Som med alle blodtrykkssenkende legemidler, kan kraftig blodtrykksfall medføre hjerteinfarkt eller slag hos pasienter med blodforsyningsforstyrrelser i hjerte eller hjerne. Legen din vil derfor sjekke blodtrykket ditt nøye.
Dersom du skal ta prøver av funksjonen til biskjoldbruskkjertlene, bør du slutte med Olmetec Comp før disse prøvene tas.
Dersom du driver med idrett kan dette legemidlet endre resultatene av en dopingtest slik at de blir positive.
Du må informere din lege dersom du tror du er gravid (eller om du tror du kan komme til å bli gravid). Olmetec Comp er ikke anbefalt i første trimester av graviditeten, og må ikke benyttes hvis du er mer enn 3 måneder gravid, ettersom det kan føre til alvorlige skader på barnet dersom det blir brukt på dette stadiet av graviditeten (se avsnitt 2 «Graviditet og amming»).
Mørkhudete pasienter
Som med andre tilsvarende legemidler er den blodtrykkssenkende virkningen til Olmetec Comp noe lavere hos mørkhudete pasienter.
Barn og ungdom
Olmetec Comp er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år.
Andre legemidler og Olmetec Comp
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Informer særlig lege eller apotek om følgende:
  • Andre blodtrykkssenkende legemidler, da virkningen av Olmetec Comp kan øke. Legen kan endre dosen din og/eller ta andre forholdsregler:
    Hvis du bruker en ACE-hemmer eller aliskiren (se også informasjon i avsnittene "Bruk ikke Olmetec Comp" og "Advarsler og forsiktighetsregler").
  • Legemidler som kan påvirke mengden av kalium i blodet hvis de brukes samtidig med Olmetec Comp. Dette inkluderer:
    • kaliumtilskudd (samt salterstatninger inneholdende kalium)
    • vanndrivende legemidler (diuretika)
    • heparin (blodfortynnende)
    • avføringsmidler
    • steroider
    • adrenokortikotropt hormon (ACTH)
    • karbenoksolon (et legemiddel som brukes til å behandle munn- og magesår)
    • penicillin G-natrium (også kalt benzylpenicillinnatrium, et antibiotikum)
    • visse smertestillende legemidler som aspirin (acetylsalisylsyre)
  • Litium (et legemiddel som brukes til å behandle humørsvingninger og visse typer depresjon) brukt samtidig med Olmetec Comp kan øke litiums toksisitet (giftighet). Hvis du må ta litium vil legen din måle litiumnivået i blodet ditt
  • Betennelsesdempende legemidler (Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler; NSAIDs) (legemidler som brukes til å lindre smerter, hevelser og andre betennelsessymptomer, inkludert artritt) brukt samtidig med Olmetec Comp kan øke faren for nyresvikt og virkningene av Olmetec Comp kan reduseres av betennelsesdempende legemidler (NSAIDs)
  • Sovetabletter, beroligende legemidler og legemidler mot depresjon, fordi bruk av slike legemidler sammen med Olmetec Comp kan gi plutselig blodtrykksfall når man reiser seg opp
  • Visse legemidler som baklofen og tubokurarin, som brukes som muskelavslappende midler
  • Amifostin og visse andre legemidler som brukes til behandling av kreft, som cyklofosfamid og metotrexat
  • Kolestyramin og kolestipol, legemidler som senker innholdet av fettstoffer i blodet
  • Kolesevelamhydroklorid, et legemiddel som senker kolesterolnivået i blodet, da virkningen av Olmetec Comp kan reduseres. Legen kan anbefale at du tar Olmetec Comp minst 4 timer før kolesevelamhydroklorid.
  • Antikolinerge legemidler, som atropin og biperiden
  • Legemidler som tioridazin, klorpromazin, levomepromazin, trifluoperazin, cyamemazin, sulpirid, amisulprid, pimozid, sultoprid, tiaprid, droperidol eller haloperidol, som brukes til å behandle visse psykiatriske lidelser
  • Visse legemidler som kinidin, hydrokinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol og digitalis, som brukes til å behandle hjerteproblemer
  • Legemidler som mizolastin, pentamidin, terfenadin, dofetilid, ibutilid og erytromycininjeksjoner, som kan endre hjerterytmen
  • Orale legemidler mot diabetes, som metformin eller insulin som tas i form av tabletter, og som brukes til å senke blodsukkeret
  • Betablokkere og diazoksid, et legemiddel som brukes til å behandle henholdsvis høyt blodtrykk og lavt blodsukker, fordi Olmetec Comp kan øke deres blodsukkerøkende effekt
  • Metyldopa, et legemiddel som brukes til å behandle høyt blodtrykk
  • Legemidler som noradrenalin, som brukes til å øke blodtrykk og langsom puls
  • Difemanil, som brukes til å behandle langsom hjerterytme eller redusere svetting
  • Legemidler som probenecid, sulfinpyrazon og allopurinol, som brukes til å behandle urinsyregikt
  • Kalsiumtilskudd
  • Amantadin, et legemiddel mot virus
  • Ciklosporin, et legemiddel som brukes til å hindre avstøtning av transplanterte organer
  • Visse antibiotika som kalles tetrasykliner eller sparfloksacin
  • Amfotericin, et legemiddel som brukes til å behandle soppinfeksjoner
  • Visse syrenøytraliserende legemidler, som brukes til å behandle overskudd av magesyre, som aluminiummagnesiumhydroksid, da virkningene av Olmetec Comp kan reduseres litt
  • Cisaprid, som brukes til å øke passasjen av mat i mage og tarm
  • Halofantrin, som brukes mot malaria.
Inntak av Olmetec Comp sammen med mat og drikke
Olmetec Comp tabletter kan tas med eller uten mat.
Vær forsiktig med alkoholinntak mens du bruker Olmetec Comp, da noen blir svimle eller føler at de vil besvime. Ikke drikk alkohol, inkludert vin, øl og rusbrus dersom du opplever dette.
Graviditet og amming
Graviditet:
Du må fortelle det til legen din dersom du tror at du er gravid (eller om du tror du kan komme til å bli gravid). Din lege vil vanligvis råde deg til å slutte med Olmetec Comp når du planlegger å bli gravid, eller så snart du vet at du er gravid, og anbefale deg å bruke et annet legemiddel istedenfor Olmetec Comp. Olmetec Comp skal helst ikke brukes under graviditeten, og må ikke brukes under andre og tredje trimester av graviditeten, ettersom det kan føre til alvorlige skader på barnet dersom det blir brukt etter graviditetens tredje måned.
Amming:
Informer legen din dersom du ammer eller skal begynne å amme. Olmetec Comp er ikke anbefalt for mødre som ammer, og din lege vil kanskje velge en annen behandling for deg, dersom du ønsker å amme.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Du kan oppleve svimmelhet og tretthet under behandling av høyt blodtrykk. Ikke kjør eller bruk maskiner før symptomene går over hvis du opplever dette. Rådfør deg med legen din.
Olmetec Comp inneholder laktose
Dette legemidlet inneholder laktose (en sukkertype). Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor visse sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.

3. Hvordan du bruker Olmetec Comp

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er én Olmetec Comp 20 mg/12,5 mg tablett daglig. Hvis ikke blodtrykket blir kontrollert, kan legen din velge å endre dosen til én Olmetec Comp 20 mg/25 mg tablett daglig.
Svelg tabletten med vann. Hvis mulig, bør du ta dosen til samme tid hver dag, for eksempel til frokost. Det er viktig å fortsette å ta Olmetec Comp til legen din ber deg slutte.
Dersom du tar for mye av Olmetec Comp
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. Ta med deg legemiddelpakningen. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Olmetec Comp
Dersom du har glemt å ta en dose, ta din normale dose neste dag som vanlig. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Olmetec Comp
Det er viktig å fortsette å ta Olmetec Comp med mindre legen din ber deg avbryte behandlingen.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger kan være alvorlige:
  • Allergiske reaksjoner som kan ramme hele kroppen, med hevelse i ansiktet, munnen og/eller strupehodet (larynks) sammen med kløe og utslett kan oppstå i sjeldne tilfeller. Hvis dette skjer skal du slutte å ta Olmetec Comp og kontakte lege omgående.
  • Olmetec Comp kan medføre at blodtrykket kan bli for lavt hos utsatte individer eller som følge av en allergisk reaksjon. Ørhet eller besvimelse kan forekomme i mindre vanlige tilfeller. Hvis dette skjer skal du slutte å ta Olmetec Comp, kontakte lege omgående og legge deg ned.
  • Frekvens ikke kjent: Kontakt lege umiddelbart hvis du opplever at det hvite området i øynene blir gult, mørk urin, kløe i huden, selv om du startet på behandling med Olmetec Comp for lenge siden. Legen vil vurdere symptomene dine og avgjøre hvordan behandling av blodtrykket ditt skal fortsette.
Olmetec Comp er en kombinasjon av to virkestoffer og påfølgende informasjon angir først de andre bivirkningene som er rapportert hittil med kombinasjonen Olmetec Comp (i tillegg til de som allerede er nevnt) og deretter de bivirkningene som er kjent for virkestoffene hver for seg.
Dette er de andre, hittil kjente bivirkninger med Olmetec Comp:
Hvis disse bivirkningene oppstår er de ofte milde og du trenger ikke avbryte behandlingen.
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
Svimmelhet, svakhet, hodepine, svakhet, tretthet, brystsmerter, hevelse i ankler, føtter, ben, hender eller armer.
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 100 personer):
Hjerterytmeforstyrrelser, utslett, eksem, svimmelhet (vertigo), hoste, fordøyelsesbesvær, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, muskelkramper og muskelsmerter, smerter i ledd, armer og ben, ryggsmerter, ereksjonsvansker hos menn, blod i urinen.
Det er også i mindre vanlige tilfeller sett endringer i blodprøvesvar som:
Økt mengde fettstoffer, økt urinstoff eller urinsyre, økt kreatinin, økt eller redusert kalium, økt kalsium, økt blodsukker, økte leverfunksjonsverdier. Legen får kjennskap til dette fra blodprøver og vil informere deg hvis du må gjøre noe.
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 personer):
Sykdomsfølelse, bevissthetsforstyrrelser, klumper i huden (hevelser), akutt nyresvikt.
Det er også i sjeldne tilfeller sett endringer i blodprøvesvar som:
Økt ureanitrogen, reduserte hemoglobin- og hematokritverdier. Legen får kjennskap til dette fra blodprøver og vil informere deg hvis du må gjøre noe.
Andre bivirkninger rapportert ved bruk av olmesartanmedoksomil eller hydroklortiazid alene, men ikke med Olmetec Comp, eller med større hyppighet:Olmesartanmedoksomil:Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
Bronkitt, hoste, rennende eller tett nese, sår hals, magesmerter, fordøyelsesbesvær, diaré, kvalme, mage- og tarmkatarr (gastroenteritt), smerter i ledd eller skjelett, ryggsmerter, blod i urinen, urinveisinfeksjon, influensalignende symptomer, smerter.
Det er også i vanlige tilfeller sett endringer i blodprøvesvar som:
Økt mengde fettstoffer, økt urinstoff eller urinsyre, økte lever- og muskelfunksjonsverdier.
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 100 personer):
Raskt inntredende allergiske reaksjoner som kan ramme hele kroppen og forårsake pustevansker samt raskt blodtrykksfall som kan medføre besvimelse (anafylaktiske reaksjoner), hevelse i ansiktet, angina (smerter eller ubehag i brystet, kjent som angina pectoris), sykdomsfølelse, allergisk hudutslett, kløe, eksantem (hudforandringer, utslett), klumper i huden (hevelser).
Det er også i mindre vanlige tilfeller sett endringer i blodprøvesvar som:
Redusert antall av en type blodceller som kalles blodplater (trombocytopeni).
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 personer):
Nedsatt nyrefunksjon, manglende energi.
Det er også i sjeldne tilfeller sett endringer i blodprøvesvar som:
Økt mengde kalium.
Hydroklortiazid:Svært vanlige bivirkninger (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer):
Endringer i blodprøvesvar som: Økt mengde fettstoffer og urinsyre.
Vanlige bivirkninger (kan r forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
Følelse av forvirring, magesmerter, urolig mage, oppblåsthet, diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, sukker i urinen.
Det er også sett endringer i blodprøvesvar som:
Økt mengde kreatinin, urinstoff, kalsium og sukker, redusert mengde klorid, kalium, magnesium og natrium. Økt mengde serumamylase (hyperamylasemi).
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 100 personer):
Redusert eller tapt appetitt, alvorlige pustevansker, anafylaktiske hudreaksjoner (overfølsomhetsreaksjoner), forverring av nærsynthet, erytem (rød hud), hudreaksjoner på lys, kløe, lilla flekker på huden på grunn av små blødninger (purpura), klumper i huden (hevelser).
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 personer):
Hovne og såre spyttkjertler, redusert antall hvite blodceller, redusert antall blodplater, anemi, beinmargsskade, rastløshet, nedstemthet eller depresjon, søvnvansker, følelse av å være uinteressert (apati), stikking/prikking og nummenhet, kramper (krampetrekninger), ting du ser på ser gule ut, tåkesyn, tørre øyne, uregelmessig hjerterytme, betennelse i blodårer, blodpropp (trombose eller emboli), betennelse i lungene, væskeansamling i lungene, betennelse i bukspyttkjertelen, gulsott, infeksjon i galleblæren, symptomer på bindevevssykdommen lupus erythematosus som utslett, leddsmerter og kalde hender og fingre, allergiske hudreaksjoner, flassing og blemmedannelse i huden, ikke-infeksiøs betennelse i nyrene (interstitiell nefritt), feber, muskelsvakhet (som av og til gir bevegelseshemming).
Svært sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 10 000 personer):
Elektrolyttforstyrrelser som gir unormalt lavt kloridnivå i blodet (hypokloremisk alkalose), blokkering av tarmkanalen, tarmslyng (paralytisk ileus).
Akutte åndedrettsproblemer (symptomer inkluderer alvorlig kortpustethet, feber, svakhet og forvirring).
Ikke kjent (kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
Nedsatt syn og smerter i øyet (mulige tegn på væskeansamling i årehinnen (koroidal effusjon) eller akutt nærsynthet eller akutt trangvinkelglaukom).
Hud- og leppekreft (ikke-melanom hudkreft).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Olmetec Comp

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisterpakningen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Olmetec Comp
Virkestoffer er:
Olmetec Comp 20 mg/12,5 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olmesartanmedoksomil og 12,5 mg hydroklortiazid.
Olmetec Comp 20 mg/25 mg: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olmesartanmedoksomil og 25 mg hydroklortiazid.
Andre innholdsstoffer er:
Mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat*, lavsubstituert hyprolose, hyprolose, magnesiumstearat, titandioksid (E 171), talkum, hypromellose, jern (III) oksider (E 172).
* Se avsnittet over ‘Olmetec Comp inneholder laktose’.
Hvordan Olmetec Comp ser ut og innholdet i pakningen
Olmetec Comp 20 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter på 8,5 mm er rødgule, runde med ”C22” på en side.
Olmetec Comp 20 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter på 8,5 mm er lyserøde, runde med ”C24” på en side.
De er tilgjengelige i pakninger med 28, 56, 98 og 10×28 filmdrasjerte tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Zielstattstrasse 48
D-81379 München
Tyskland
Tilvirker:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse 1
D-85276 Pfaffenhofen
Tyskland
eller
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlin
Tyskland
Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:
Østerrike: Olmetec Plus
Belgia: Olmetec Plus
Danmark: Olmetec Plus
Tyskland: Olmetec Plus
Hellas: Olmetec Plus
Finland: Olmetec Plus
Frankrike: CoOlmetec
Island: Olmetec Plus
Irland: Benetor Plus
Italia: Olmegan
Luxemburg: Olmetec Plus
Nederland: Olmetec HCTZ
Norge: Olmetec Comp
Portugal: Olmetec Plus
Spania: Olmetec Plus
Storbritannia: Olmetec Plus
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.03.2022
<Tekst trykket kun for pakninger som har en QR-kode på innsiden av eskens lokk:>
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig ved avlesing av QR-koden på innsiden av eskens lokk med en smarttelefon. Samme informasjon er også tilgjengelig på følgende URL-adresse: www.olmesartanpatient.eu