Vaksinen gir bare beskyttelse mot infeksjoner forårsaket av Haemophilus influenzae type b, og gir derfor ingen beskyttelse mot andre mikroorganismer som forårsaker meningitt eller blodforgiftning.

Vaksinen kan ikke erstatte vaksinasjon mot tetanus.

Før administrasjon av enhver dose av Act-HIB må mottakerens foreldre eller foresatte eller den voksne mottakeren selv bli spurt om personlig historie, familiehistorie, og nylig helsetilstand, inkludert vaksinasjonshistorie, nåværende helsetilstand og eventuelle bivirkninger etter tidligere vaksinasjoner. Hos individer som har en historie med en alvorlig reaksjon i løpet av de første 48 timer etter en tidligere vaksinasjon med en vaksine som inneholder lignende komponenter skal vaksinasjonen vurderes nøye.

Før injeksjon må den ansvarlige for behandlingen ta forholdsregler for å forebygge allergiske eller andre reaksjoner. Som med alle injiserbare vaksiner skal hensiktsmessig medisinsk behandling og overvåking alltid være lett tilgjengelig i tilfelle en sjelden anafylaktisk reaksjon etter injeksjon.

Immunsuppressiv behandling eller en tilstand med svekket immunforsvar kan gi redusert immunrespons på vaksinen. Det anbefales derfor å vente med vaksinasjonen til behandlingen er ferdig for å sikre at pasienten er godt beskyttet. Vaksinasjon av personer med kronisk nedsatt immunforsvar som f.eks. HIV-infeksjon, aspleni eller sigdcelleanemi er anbefalt selv om det er en risiko for suboptimal immunrespons.

Som med alle injiserbare vaksiner, må vaksinen gis med forsiktighet til personer med trombocytopeni eller en blødningsforstyrrelse fordi det kan oppstå en blødning hos disse pasientene etter en intramuskulær administrasjon.

Besvimelse kan forekomme etter, eller til og med før, nålestikket. Du må derfor fortelle lege eller sykepleier hvis du eller barnet ditt besvimte ved en tidligere injeksjon.

Skal ikke administreres intravaskulært: pass på at nålen ikke penetrerer en blodåre.

Rådfør deg med lege hvis barnet ditt har hatt en allergisk reaksjon på lateks. Beskyttelseshetten til den ferdigfylte sprøyten inneholder et lateksderivat av naturgummi som kan gi en allergisk reaksjon.

Pediatrisk populasjon
Den potensielle risikoen for apné og behovet for respiratorisk overvåkning i 48-72 timer bør vurderes ved primærvaksinasjon av svært premature spedbarn (født ≤ 28 uke i svangerskapet) og spesielt hos de med en historie med respiratorisk umodenhet. Ettersom fordelene med vaksinasjon er store i denne spedbarnsgruppen bør vaksineringen ikke stoppes eller utsettes.