Teveten 2care4

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Teveten er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Teveten
  3. Hvordan du bruker Teveten
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Teveten
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Teveten er og hva det brukes mot

Teveten brukes:
  • til behandling av forhøyet blodtrykk (hypertensjon).
Teveten inneholder virkestoffet eprosartan.
  • eprosartan tilhører en gruppe legemidler som kalles ”angiotensin II-hemmere”. Det blokkerer effekten av en substans i kroppen som kalles angiotensin II. Denne substansen fører til at blodårene trekker seg sammen. Dette gjør det vanskeligere for blodet å passere gjennom blodårene og blodtrykket øker. Ved blokkering av angiotensin II (slik eprosartan gjør) slapper blodårene av og blodtrykket synker.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.

2. Hva du må vite før du bruker Teveten

Bruk ikke Teveten:
  • dersom du er allergisk (overfølsom) overfor eprosartan eller et av de andre innholdsstoffene i Teveten (listet i avsnitt 6)
  • dersom du har alvorlig leversykdom
  • dersom du har alvorlig nedsatt blodgjennomstrømning i nyrene
  • dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, og du får behandling med et legemiddel mot høyt blodtrykk som inneholder aliskiren
  • dersom du er gravid i tredje måned eller mer. (Det er også best å unngå Teveten tidlig i svangerskapet – se avsnitt om graviditet).
Ikke ta Teveten hvis noen av ovenstående gjelder deg. Hvis du er usikker, snakk med lege eller apotek før du tar Teveten.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Teveten hvis:
  • du har andre leverproblemer
  • du har andre problemer med nyrene. Legen din vil sjekke hvor godt nyrene dine virker før behandlingsstart og med jevne mellomrom under behandlingen. Legen vil også sjekke kalium, kreatinin og urinsyrenivåer i blodet
  • du bruker noen av følgende legemidler mot høyt blodtrykk:
    • en ACE-hemmer (f.eks. enalapril, lisinopril, ramipril), særlig hvis du har diabetisk nyresykdom
    • aliskiren
Legen din kan utføre regelmessige kontroller av nyrefunksjonen din, blodtrykket og nivået av elektrolytter (f.eks. kalium) i blodet ditt. Se også informasjon i avsnittet ”Bruk ikke Teveten”
  • du har hjerteproblem som koronarsykdom, hjertesvikt, innsnevring av blodårene eller hjerteklaffene eller andre hjertelidelser
  • du produserer for mye av et hormon som kalles aldosteron
  • du er på en lav-salt diett, ”vanndrivende” eller blir syk eller har diaré. Dette er fordi de kan føre til reduksjon av blodvolum eller natriuminnhold i blodet. Disse bør korrigeres før behandling med Teveten
  • du tror du er (eller kan komme til å bli) gravid. Teveten er ikke anbefalt tidlig i svangerskapet, og må ikke benyttes når du er mer enn 3 måneder gravid, ettersom det kan føre til alvorlige skader på barnet dersom det blir brukt på dette stadiet - se avsnitt om graviditet.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar Teveten om noe av ovenstående gjelder deg (eller om du er usikker).
Andre legemidler og Teveten:
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler, inkludert naturmedisiner. Teveten kan påvirke hvordan andre legemidler virker og andre legemidler kan påvirke hvordan Teveten virker.
Si spesielt fra til lege eller apotek hvis du tar noen av følgende legemidler:
  • litium - ved psykiske problemer. Legen må kontrollere litiumnivået i blodet fordi Teveten kan øke nivået.
  • ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) slik som ibuprofen, naproksen, diklofenak, indometacin, acetylsalisylsyre, celecoksib eller etorikoksib - legemidler som lindrer smerte og betennelser.
Legen kan endre dosen din og/eller ta andre forholdsregler:
Hvis du bruker en ACE-hemmer eller aliskiren (se også informasjon i avsnittene ” Bruk ikke Teveten” og ”Advarsler og forsiktighetsregler”).
Følgende legemidler kan øke effekten av Teveten:
  • legemidler som senker blodtrykket.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar Teveten om noe av ovenstående gjelder deg (eller om du er usikker).
Hvis du bruker noen av følgende medisiner er det mulig at legen vil ta blodprøver:
  • legemidler som inneholder kalium eller kaliumsparende legemidler.
  • legemidler som øker kaliumnivået som heparin og ACE-hemmere.
Snakk med lege eller apotek før du tar Teveten. Avhengig av resultatet av blodprøvene, kan legen beslutte å endre behandlingen med disse legemidlene eller Teveten.
Inntak av Teveten sammen med mat og drikke:
  • Teveten kan tas sammen med eller uten mat.
  • Snakk med legen din før du tar Teveten dersom du er på en lav-salt diett. Saltmangel kan redusere blodvolumet eller natriumnivået i blodet.
Graviditet og amming
Graviditet:
  • Si fra til legen din dersom du tror du er (eller kan bli) gravid. Din lege vil vanligvis råde deg til å slutte med Teveten før du blir gravid, eller så snart du vet du er gravid, og anbefale deg å bruke et annet legemiddel istedenfor Teveten.
  • Teveten er ikke anbefalt tidlig i svangerskapet, og må ikke benyttes når du er mer enn 3 måneder gravid, ettersom det kan føre til alvorlige skader på barnet dersom det blir brukt etter graviditetens tredje måned.
Amming:
  • Si fra til legen din dersom du ammer eller skal begynne å amme.
  • Teveten er ikke anbefalt for mødre som ammer. Din lege vil vanligvis velge en annen behandling for deg, dersom du ønsker å amme, spesielt hvis barnet er nyfødt eller ble født for tidlig.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for legemiddel hvis du er gravid eller blir gravid eller ammer.
Kjøring og bruk av maskiner:
Det er lite trolig at Teveten påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Men du kan føle deg søvnig eller svimmel når du tar Teveten. Ikke kjør bil eller bruk verktøy eller maskiner hvis dette skjer og snakk med legen din.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Teveten:
Dette legemidlet inneholder laktose (en slags sukkertype). Dersom du har en intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte lege før du tar dette legemidlet.

3. Hvordan du bruker Teveten

Bruk alltid Teveten slik legen din har fortalt deg.
Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Hvordan du tar Teveten:
  • Ta denne medisinen gjennom munnen.
  • Legemidlet bør tas til omtrent samme tid hver dag.
  • Ved vanskeligheter med å svelge kan tabletten deles eller knuses og alle smådelene svelges med rikelig med væske.
Bruk Teveten hver dag så lenge legen foreskriver det for å holde blodtrykket under kontroll. Hvis du opplever at virkningen av Teveten er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.
Hvor mye skal jeg ta:Voksne
Den vanlige dosen er en tablett daglig.
Barn og ungdom
Teveten skal ikke gis til barn og ungdom under 18 år.
Dersom du tar for mye av Teveten:
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis noen har fått i seg legemiddel ved uhell. Ta med deg legemiddelpakningen ved kontakt med lege eller sykehus. Følgende symptomer kan forekomme:
  • ør og svimmel på grunn av blodtrykksfall (hypotensjon)
  • sykdomsfølelse (kvalme)
  • søvnighet
Dersom du har glemt å ta Teveten:
  • Hvis du glemmer å ta en dose, ta den så snart du kommer på det.
  • Hvis du glemmer å ta en dose og det nærmer seg tiden for neste dose, skal du ikke ta den glemte dosen. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Teveten:
Ikke slutt å ta Teveten før du har snakket med legen din om det.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Teveten forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Følgende bivirkninger kan forekomme med denne medisinen:
Allergiske reaksjoner (forekommer hos færre enn 1 av 100 brukere):
Hvis du får en allergisk reaksjon, slutt å ta medisinen og oppsøk lege med en gang. Symptomene kan være:
  • Hudreaksjoner slik som utslett eller elveblest med hevelse (urtikaria)
  • Hevelse i lepper, ansikt, svelg eller tunge
  • Kortpustethet
  • Hevelse i ansiktet, hevelser i hud og slimhinner (angioødem)
Andre bivirkninger med Teveten inkluderer:
Svært vanlige (forekommer hos flere enn 1 av 10 brukere):
  • Hodepine
Vanlige (forekommer hos færre enn 1 av 10 brukere):
  • Svimmelhet
  • Utslett eller kløe (pruritus)
  • Ubehag, oppkast og diaré
  • Kraftløshet (asteni)
  • Tett nese (rinitt)
Mindre vanlige (forekommer hos færre enn 1 av 100 brukere):
  • Lavt blodtrykk, inkludert blodtrykksfall når du reiser deg. Du kan føle deg ør eller svimmel.
Frekvens ikke kjent:
  • Nyreproblemer inkludert nyresvikt
  • Leddsmerter (artralgi)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-for-pasienter. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Teveten

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen og blisteret etter utløpsdato.
Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Teveten
Virkestoff er eprosartan (som mesylat) tilsvarende 600 mg eprosartan pr. tablett.
De andre innholdsstoffene er:
  • Tablettkjerne: Laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinert stivelse (fra mais), krysspovidon, magnesiumstearat, renset vann.
  • Drasjering: Hypromellose (E464), titandioksid (E171), makrogol 400, polysorbat 80 (E433).
Hvordan Teveten ser ut og innholdet i pakningen
Teveten 600 mg: Kapselformet, hvit, filmdrasjert tablett merket med ”5046” på den ene siden.
Teveten 600 mg finnes i blisterpakning inneholdende 98 tabletter.
MT-innehaver og ompakker
2care4, Tømrervej 9, 6710 Esbjerg V, Danmark
Tilvirker
Mylan Labiratories SAS, Route de Belleville, Lieu dit Maillard, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Frankrike
Teveten er et registrert varemerke som tilhører BGP Products Operations GmbH.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06-2018