Eviana Novo Nordisk

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Eviana er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Eviana
  3. Hvordan du bruker Eviana
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Eviana
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Eviana er og hva det brukes mot

Eviana er et kontinuerlig kombinasjonspreparat for hormonsubstitusjonsbehandling (HRT). Det inneholder to typer kvinnelige hormoner, et østrogen og et progestogen. Eviana brukes til postmenopausale kvinner hvor det har gått minst 1 år etter deres siste naturlige menstruasjon.
Eviana brukes til:
Lindring av symptomer som oppstår etter overgangsalder (menopause)
I løpet av overgangsalderen avtar mengden av østrogen som produseres i kvinnens kropp. Dette kan føre til symptomer slik som varmt ansikt, nakke og bryst (hetetokter). Eviana lindrer disse symptomene etter overgangsalderen. Du vil kun få foreskrevet Eviana dersom dine symptomer virkelig hindrer ditt daglige liv.
Eviana foreskrives til kvinner som ikke har fått fjernet livmoren, og hvor det har gått mer enn et år siden siste menstruasjon.
Erfaring med behandling av kvinner over 65 år er begrenset.

2. Hva du må vite før du bruker EvianaSykehistorie og regelmessige undersøkelser

Bruken av hormonell substitusjonsbehandling (HRT) medfører risikoer som må vurderes når du bestemmer deg for om du skal begynne med behandling eller fortsette med behandling.
Erfaring med behandling av kvinner som kommer for tidlig i overgangsalderen (på grunn av eggstokksvikt eller kirurgi) er begrenset. Dersom du kommer for tidlig i overgangsalderen kan risikoene ved bruk av HRT være forskjellige. Rådfør deg med legen din.
Før du begynner (eller begynner på nytt) med HRT, vil legen spørre om sykehistorien din og til din nærmeste familie. Legen kan bestemme seg for å utføre en undersøkelse. Hvis nødvendig kan dette inkludere undersøkelse av brystene og/eller gynekologisk undersøkelse.
Når du har startet med Eviana, bør du oppsøke legen din for regelmessige undersøkelser (minst en gang i året). Ved disse undersøkelsene diskuter med legen nytte og risiko ved å fortsette behandlingen med Eviana.
Du bør gå til regelmessig mammografi (undersøkelse av brystene) som anbefalt av legen.
Bruk ikke Eviana
Hvis noen av følgende tilstander gjelder deg. Dersom du er usikker når det gjelder et av punktene under, snakk med legen din før du bruker Eviana.
Bruk ikke Eviana:
  • hvis du har, har hatt eller dersom det er mistanke om brystkreft
  • hvis du har, har hatt eller hvis det er mistanke om kreft i livmorslimhinnen (endometriekreft) eller en annen østrogenavhengig krefttype
  • hvis du har en uforklarlig blødning fra skjeden
  • hvis du har økt tykkelse av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi) som ikke er under behandling
  • hvis du har eller noen gang har hatt en blodpropp i en vene (venøs tromboembolisme), som f.eks. i bena (dyp venetrombose) eller lungene (lungeembolisme)
  • hvis du har en blodlevringssykdom (slik som protein C-mangel, protein S-mangel eller antitrombinmangel)
  • hvis du har eller tidligere har hatt en sykdom som er forårsaket av blodpropper i arteriene, slik som hjerteinfarkt, hjerneslag eller hjertekrampe
  • hvis du har eller noen gang har hatt en leversykdom og dine leverfunksjonstester ikke har gått tilbake til normalt nivå
  • hvis du har en sjelden blodsykdom kalt “porfyri”, som føres videre innen familier (arvelig)
  • dersom du er allergisk overfor østradiol, noretisteronacetat eller noen av de andre innholdsstoffene i Eviana (listet opp i avsnitt 6)
Dersom en av tilstandene over oppstår for første gang mens du bruker Eviana, avbryt behandlingen straks og oppsøk lege umiddelbart.
Advarsler og forsiktighetsregler
Fortell legen din om du noen gang har hatt et av følgende problemer før du begynner behandlingen, da disse kan komme tilbake eller forverres under behandling med Eviana. Hvis dette er tilfelle bør du oppsøke lege oftere for kontroll:
  • fibroider i livmoren
  • vekst av livmorslimhinnevev utenfor livmoren (endometriose) eller har tidligere hatt økt vekst av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi)
  • økt risiko for å utvikle blodpropp, (se ”Blodpropp i en vene (venøs tromboembolisme)”)
  • økt risiko for å få østrogensensitiv kreft (som f.eks. hvis du har en mor, søster eller bestemor som har hatt brystkreft)
  • høyt blodtrykk
  • en leversykdom slik som en godartet svulst i leveren
  • diabetes
  • gallesten
  • migrene eller sterk hodepine
  • en sykdom i immunsystemet som påvirker mange organer i kroppen (systemisk lupus erythematosus, SLE)
  • epilepsi
  • astma
  • en sykdom som påvirker trommehinnen og hørsel (otosklerose)
  • svært høyt nivå av fett i blodet (triglyserider)
  • væskeopphopning som skyldes hjerte- eller nyreproblemer
  • en tilstand der skjoldbruskkjertelen ikke klarer å produsere nok tyreoidhormon (hypotyreose) og du får tyreoidhormon-substitusjonsbehandling
  • en arvelig tilstand som forårsaker tilbakevendende episoder med alvorlig opphovning (arvelig angioødem) eller hvis du har hatt episoder med rask opphovning av hendene, ansiktet, føttene, leppene, øynene, tungen, svelget (luftveisobstruksjon) eller fordøyelseskanalen (ervervet angioødem)
  • laktoseintoleranse.
Avbryt behandlingen med Eviana og oppsøk en lege umiddelbart
hvis du merker noen av de følgende tilstander når du bruker HRT:
  • noen av tilstandene nevnt i avsnittet “Bruk ikke Eviana”
  • gulfarging av hud eller det hvite i øynene (gulsott). Dette kan være tegn på en leversykdom
  • hevelser i ansiktet, tunge og/eller hals og/eller problemer med å svelge eller elveblest, sammen med pustevansker, da dette kan tyde på angioødem
  • en markant stigning av blodtrykket (symptomer kan være hodepine, tretthet, svimmelhet)
  • migrenelignende hodepine for første gang
  • hvis du blir gravid
  • hvis du merker tegn til blodpropp som f.eks.:
    • smertefull hevelse og rødhet i bena
    • plutselig brystsmerte
    • pustevansker
For ytterligere informasjon, se ”Blodpropp i en vene (venøs tromboembolisme)”.
Merk: Eviana er ikke et prevensjonsmiddel. Dersom det er mindre enn 12 måneder siden siste menstruasjon eller du er under 50 år, kan det være at du fremdeles har behov for prevensjon for å hindre graviditet. Rådfør deg med legen.
HRT og kreft
Økt tykkelse av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi) og kreft i livmorslimhinnen (endometriekreft)
Bruk av HRT med østrogen alene vil øke risikoen for økt tykkelse av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi) og kreft i livmorslimhinnen (endometriekreft).
Progestogenet i Eviana, beskytter deg mot denne økte risikoen.
Sammenligne
Hos kvinner i alderen mellom 50 og 65 år som fremdeles har livmor og som ikke tar HRT, vil i gjennomsnitt 5 av 1000 få diagnosen endometriekreft.
For kvinner i alderen 50 til 65 år som fremdeles har livmor og som tar østrogen-alene HRT, vil mellom 10 og 60 av 1000 bli diagnostisert med endometriekreft (dvs. mellom 5 og 55 ekstra tilfeller) avhengig av dosen og hvor lenge de har tatt det.
Uregelmessig blødning
Du kan få uregelmessig blødning eller sporblødning (spotting) i de første 3-6 månedene du tar Eviana.
Hvis den uregelmessige blødningen:
  • fortsetter i mer enn de første 6 månedene
  • begynner etter at du har brukt Eviana i mer enn 6 måneder
  • forsetter etter at du har sluttet med å bruke Eviana
oppsøk legen din umiddelbart.
Brystkreft
Data viser at det å ta kombinert østrogen-progestogen eller hormonsubstitusjonsbehandling (HRT) med østrogen alene øker risikoen for brystkreft. Den økte risikoen avhenger av hvor lenge du bruker HRT. Den ekstra risikoen blir tydeligere i løpet av 3 års bruk. Etter avsluttet HRT-behandling vil den økte risikoen minske med tiden, men risikoen kan vedvare i 10 år eller mer hvis du har brukt HRT i mer enn 5 år.
Sammenligne
Hos kvinner i alderen mellom 50 og 54 år som ikke bruker HRT vil i gjennomsnitt 13 til 17 av 1000 få diagnosen brystkreft i løpet av en 5-årsperiode.
For kvinner på 50 år som begynner å ta HRT med østrogen alene i 5 år vil det være 16-17 tilfeller per 1000 brukere (dvs. 0 til 3 ekstra tilfeller).
For kvinner på 50 år som bruker HRT med østrogen-progestogen i 5 år vil antallet tilfeller være 21 hos 1000 brukere (dvs. 4-8 ekstra tilfeller).
For kvinner i alderen 50 til 59 år som ikke tar HRT vil gjennomsnittlig 27 av 1000 bli diagnostisert med brystkreft over en 10-årsperiode.
For kvinner på 50 år som begynner å ta HRT med østrogen alene i 10 år vil det være 34 tilfeller per 1000 brukere (dvs. 7 ekstra tilfeller).
For kvinner på 50 år som begynner å ta HRT med østrogen-progestogen i 10 år vil det være 48 tilfeller per 1000 brukere (dvs. 21 ekstra tilfeller).
Undersøk brystene dine regelmessig. Kontakt lege hvis du merker noen forandringer slik som:
  • små fordypninger i huden
  • forandringer på brystvorten
  • enhver kul som du kan se eller kjenne.
Du rådes i tillegg til å delta i mammografiprogrammet, når du tilbys dette. Det er viktig at du ved mammografiundersøkelsen sier fra om at du bruker HRT til den sykepleier/helsepersonell som tar røntgenbildet, dette fordi HRT kan øke brystvevstettheten noe som kan påvirke resultatet av mammografiundersøkelsen. Ved økt brystvevstetthet kan det hende at ikke alle kuler vil bli oppdaget ved mammografi.
Eggstokkreft
Eggstokkreft er sjeldent – langt mer sjeldent enn brystkreft. Bruk av østrogen alene eller østrogen- progestogen i kombinasjon er forbundet med en noe økt risiko for eggstokkreft.
Risikoen for eggstokkreft varierer med alder. For eksempel, av 2000 kvinner i alderen 50-54 som ikke bruker hormonsubstitusjonsbehandling, vil omtrent 2 bli diagnostisert med eggstokkreft i løpet av en 5 års periode. For kvinner som har brukt hormonsubstitusjonsbehandling i 5 år vil det være omtrent 3 tilfeller per 2000 brukere (dvs. omtrent ett ekstra tilfelle).
Virkning av HRT på hjerte og kretsløpBlodpropp i en vene (venøs tromboembolisme)
Risikoen for blodpropp i venene er ca 1,3 til 3 ganger høyere hos kvinner som bruker HRT sammenlignet med kvinner som ikke bruker HRT, spesielt i løpet av det første året en tar det. Blodpropp kan være alvorlig, og dersom den vandrer til lungene, kan det forårsake brystsmerte, andpustenhet, besvimelse eller til og med død.
Du er mer tilbøyelig til å få blodpropp i venene dine når du blir eldre, og dersom noen av følgende tilstander gjelder deg. Informer legen hvis noen av disse tilstandene gjelder deg:
  • du er ikke i stand til å gå over en lengre periode på grunn av en stor operasjon, skade eller sykdom (se også under avsnitt 3, Dersom du må ha en operasjon)
  • du er alvorlig overvektig (BMI >30 kg/m²)
  • du har et blodlevringsproblem som trenger langvarig behandling med medisin brukt til å forebygge blodpropp
  • dersom noen av dine nære slektninger noengang har hatt blodpropp i benet, lungen eller et annet organ
  • du har systemisk lupus erythematosus (SLE)
  • du har kreft.
Vedrørende tegn på blodpropp, se “Avbryt behandlingen med Eviana og oppsøk en lege umiddelbart”.
Sammenligne
Hos kvinner i 50-årene som ikke tar HRT er det forventet at i gjennomsnitt 4-7 av 1000 får blodpropp i en vene i løpet av en 5-årsperiode.
Hos kvinner i 50-årene som har tatt østrogen-progestogen HRT i mer enn 5 år, vil det være 9 til 12 tilfeller av 1000 brukere (dvs. 5 ekstra tilfeller).
Hjertesykdom (hjerteinfarkt)
Det er ingen bevis for at HRT vil forhindre et hjerteinfarkt. Kvinner over 60 år som tar østrogen- progestogen HRT har en liten grad av økt sannsynlighet for å utvikle hjertesykdom sammenlignet med de som ikke tar noen form for HRT.
Hjerneslag
Risikoen for å få hjerneslag er ca 1,5 ganger høyere hos kvinner som bruker HRT enn hos de som ikke bruker HRT. Antall ekstra tilfeller av hjerneslag på grunn av bruk av HRT vil øke med alder.
Sammenligne
Hos kvinner i 50-årene som ikke tar HRT er det i gjennomsnitt forventet at 8 av 1000 vil få et hjerneslag i løpet av en 5-årsperiode.
Hos kvinner i 50-årene som tar HRT i mer enn 5 år, vil antall tilfeller være 11 av 1000 brukere (dvs. 3 ekstra tilfeller).
Andre tilstander
HRT forhindrer ikke hukommelsestap. Det er noe bevis for en økt risiko for hukommelsestap hos kvinner som starter å bruke HRT etter 65-årsalderen. Rådfør deg med legen din.
Andre legemidler og Eviana
Noen legemidler kan påvirke effekten av Eviana. Dette kan føre til uregelmessig blødning. Dette gjelder for følgende legemidler:
  • Legemidler mot epilepsi (slik som fenobarbital, fenytoin og karbamazepin).
  • Legemidler mot tuberkulose (slik som rifampicin og rifabutin).
  • Legemidler mot HIV-infeksjoner (slik som nevirapin, efavirenz, ritonavir og nelfinavir).
  • Legemidler mot hepatitt C-infeksjoner (slik som telaprevir).
  • Naturlegemidler som inneholder Johannesurt (Hypericum perforatum).
Legemidler mot hepatitt C-virus (HCV) (som kombinasjonsregimet ombitasvir/paritaprevir/ritonavir med eller uten dasabuvir, samt et regime med glecaprevir/pibrentasvir) kan forårsake økning i blodprøveresultater for leverfunksjonen (økning i leverenzymet ALT) hos kvinner som bruker kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (CHC) som inneholder etinyløstradiol. Eviana inneholder østradiol i stedet for etinyløstradiol. Det er ikke kjent om en økning i leverenzymet ALT kan forekomme ved bruk av Eviana med dette HCV-kombinasjonsregimet. Legen vil gi deg råd.
Andre legemidler som kan øke virkningen av Eviana:
  • Legemidler som inneholder ketokonazol (et soppmiddel).
Eviana kan ha innvirkning på samtidig behandling med ciklosporin.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler, naturlegemidler eller andre naturprodukter.
Laboratorieprøver
Dersom du trenger å ta en blodprøve, fortell legen eller laboratoriepersonalet at du bruker Eviana, dette fordi legemidlet kan påvirke resultatet på enkelte prøver.
Inntak av Eviana sammen med mat og drikke
Tablettene kan tas sammen med eller uten mat og drikke.
Graviditet og amming
Graviditet: Eviana er kun til bruk hos postmenopausale kvinner. Dersom du blir gravid, avbryt behandlingen med Eviana og oppsøk lege.
Amming: Eviana skal ikke tas hvis du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Eviana har ingen kjent virkning på evnen til å kjøre eller bruke maskiner.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Eviana
Eviana inneholder laktosemonohydrat. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar Eviana.

3. Hvordan du bruker Eviana

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Ta én tablett én gang daglig til omtrent samme tid hver dag. Ta tabletten med et glass vann.
Ta én tablett hver dag uten opphold. Etter at alle 28 tablettene i kalenderpakningen er brukt opp, skal du fortsette rett på neste pakning.
For ytterligere informasjon om bruken av kalenderpakningen, se BRUKSANVISNING i slutten av pakningsvedlegget.
Du kan starte behandlingen med Eviana på en hvilken som helst passende dag. Hvis du imidlertid skifter fra et HRT-preparat mens du har månedlig blødning, startes behandlingen rett etter blødningen er avsluttet.
Legen bør ha som mål å foreskrive laveste dose til behandling av dine symptomer i så kort tidsrom som nødvendig. Snakk med legen dersom du tror dosen er for høy eller for lav.
Dersom du tar for mye av Eviana
Snakk med lege eller apotek så fort som mulig dersom du har tatt for mye av Eviana. Å ta mer østrogener enn legen har foreskrevet kan gi ømme bryster, kvalme, oppkast og/eller uregelmessig vaginal blødning (metroragi). Å ta mer progestogener enn legen har foreskrevet kan føre til depressivt stemningsleie, tretthet, kviser og økt hårvekst på kropp eller i ansikt (hirsutisme).
Dersom du har glemt å ta Eviana
Hvis du glemmer å ta tabletten din til vanlig tid, skal du ta den innen de neste 12 timene. Hvis det har gått mer enn 12 timer, skal du fortsette som vanlig neste dag. Du skal ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt tablett.
Forglemmelse av en dose kan øke sannsynligheten for å få gjennombruddsblødning og sporblødning hvis du fortsatt har livmor.
Dersom du avbryter behandling med Eviana
Dersom du ønsker å avbryte behandlingen med Eviana, skal du snakke med legen først. Legen vil forklare virkningen av å avbryte behandlingen og vil diskutere andre muligheter med deg.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Dersom du må ha en operasjon
Dersom du skal ha en operasjon, informer kirurgen om at du bruker Eviana. Du må kanskje slutte å bruke Eviana cirka 4 til 6 uker før inngrepet for å redusere risikoen for blodpropp (se avsnitt 2, «Blodpropp i en vene (venøs tromboembolisme)»). Spør legen når du kan begynne å bruke Eviana igjen.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende sykdommer er rapportert oftere hos kvinner som bruker HRT sammenlignet med kvinner som ikke bruker HRT:
  • brystkreft
  • uvanlig vekst eller kreft i livmorslimhinnen (endometriehyperplasi eller kreft)
  • eggstokkreft
  • blodpropp i venene i ben eller lunger (venøs tromboembolisme eller lungeemboli)
  • hjertesykdom
  • slag
  • trolig hukommelsestap dersom HRT startes opp etter 65-års alder.
For mer informasjon om disse bivirkninger, se avsnitt 2 «Hva du må vite før du bruker Eviana».
Svært vanlige bivirkninger (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 brukere)
  • Blødninger fra skjeden
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 10 brukere)
  • Soppinfeksjon i kjønnsorganene eller betennelse i skjeden
  • Økt vekst av livmorslimhinnen (endometriehyperplasi)
  • Kvalme
  • Magesmerter
  • Ryggsmerter eller nakkesmerter
  • Smerter i armer eller ben
  • Hodepine
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 100 brukere)
  • Allergisk reaksjon (overfølsomhet)
  • Depresjon eller forverring av eksisterende depresjon
  • Nervøsitet
  • Svimmelhet
  • Migrene (se under pkt. 2, «Avbryt behandlingen med Eviana»)
  • Brystsmerte eller brystubehag
  • Opphovning eller ubehag i magen
  • Vektøkning fremkalt av væskeopphopning
  • Opphovning av armer og ben (perifert ødem)
  • Leggkramper
  • Halsbrann (dyspepsi)
  • Kviser
  • Hårtap (alopesi)
  • Kløe eller elveblest
Svært sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos inntil 1 av 10 000 brukere)
  • Generelle overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaktisk reaksjon/sjokk) er rapportert
Andre bivirkninger med kombinasjons-HRT
  • Galleblæresykdom
  • Forskjellige hudsykdommer:
    • misfarging av huden, spesielt i ansiktet eller halsen kjent som “graviditetsflekker” (kloasma)
    • smertefulle rødaktige knuter i huden (erythema nodosum)
    • hudutslett med ringformet rødhet eller sår (erythema multiforme)
    • røde eller lilla misfarginger av huden og/eller slimhinnene (vaskulær purpura)
  • Tørre øyne
  • Endret sammensetning av tårevæsken.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Eviana

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter Utl.dato. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC. Skal ikke oppbevares i kjøleskap. Oppbevar kalenderpakningen i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Eviana
  • Virkestoffer er østradiol og noretisteronacetat. Hver tablett inneholder 0,5 mg østradiol (som hemihydrat) og 0,1 mg noretisteronacetat.
  • Andre innholdsstoffer er laktosemonohydrat, maisstivelse, hydroksypropylcellulose, magnesiumstearat, hypromellose, triacetin og talkum.
Hvordan Eviana ser ut og innholdet i pakningen
De filmdrasjerte tablettene er hvite, runde med en diameter på 6 mm. Tablettene er inngravert med NOVO 291 på den ene siden og logoen til Novo Nordisk (en Apis-tyr) på den andre siden.
Pakningsstørrelser:
  • 28 filmdrasjerte tabletter
  • 3 × 28 filmdrasjerte tabletter
Det er ikke sikkert at alle pakningsstørrelser vil bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Danmark
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i det Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:
Activelle: Østerrike, Portugal
Activelle low: Danmark, Island, Italia
Activelle minor: Belgia, Luxemburg
Eviana: Estland, Ungarn, Nederland, Norge, Spania, Sverige
Noviana: Finland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 25.08.2023
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no

BRUKSANVISNINGHvordan bruke kalenderpakningen1. Still inn ukedag

Drei den innerste skiven slik at ukedagen kommer midt imot den lille plastfliken.
2. Hvordan ta den første dagens tablett
Brekk av plastfliken og vipp ut den første tabletten.
3. Drei den ytre skiven hver dag
Neste dag dreies den gjennomsiktige ytre skiven med klokken 1-plass som vist med pilen. Vipp ut neste tablett. Husk å ta kun 1 tablett én gang daglig.
Du kan kun dreie den gjennomsiktige ytre skiven videre etter at tabletten i åpningen er tatt ut.