Oviderm Galenica

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Oviderm er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Oviderm
  3. Hvordan du bruker Oviderm
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Oviderm
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Oviderm er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Oviderm er en mykgjørende krem som inneholder virkestoffet propylenglykol (25 %). Propylenglykol har vannbindende egenskaper og en viss antimikrobiell effekt på visse bakterier og sopp.
Til voksne og barn: lindrer tørr hud.

2. Hva du må vite før du bruker Oviderm

Bruk ikke Oviderm:
  • dersom du er allergisk overfor propylenglykol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Påfør ikke Oviderm
  • på brannskadet hud
  • i ørekanalen, siden propylenglykol kan forårsake skade på øret
Graviditet og amming
Det er ingen kjente risikoer ved bruk under graviditet.
Bruk ikke Oviderm på eller rundt brystvortene under amming for å unngå unødvendig inntak hos barnet.
Oviderm inneholder cetostearylalkohol
Kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).

3. Hvordan du bruker Oviderm

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Kontakt lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
Voksne og barn
Kremen smøres på tørr hud når du har behov. Du kan påføre kremen flere ganger om dagen, spesielt etter at huden har vært i kontakt med vann. Påfør så mye som huden kan absorbere uten at den føles klissete.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige, kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer
  • Forbigående smerte, kløe, svie og rødhet på huden.
  • Allergiske reaksjoner.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Oviderm

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på tuben og esken eller på boksen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Oviderm
  • Virkestoffet er propylenglykol. 1 gram krem inneholder 250 mg propylenglykol.
  • Andre innholdsstoffer er kokosolje, cetostearylalkohol, stearinsyre, makrogolstearat, glyserolmonostearat, natriumsitrat, vannfri sitronsyre, renset vann.
Hvordan Oviderm ser ut og innholdet i pakningen
Oviderm er en hvit, luktfri krem. Den er tilgjengelig i en plasttube (100 g) eller en plastboks med en pumpe (500 g).
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Galenica AB
P A Hanssons väg 41
205 12 Malmö
Sverige
Tilvirker
Bioglan AB
Borrgatan 31
211 24 Malmö
Sverige
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 09.06.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Felleskatalogen.no