Spiriva Respimat Boehringer Ingelheim inhalasjonsvæske, gjenbruksinhalator

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å ta dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Spiriva Respimat er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du tar Spiriva Respimat
  3. Hvordan du skal ta Spiriva Respimat
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Spiriva Respimat
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Spiriva Respimat er og hva det brukes mot

Spiriva Respimat hjelper personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) eller astma å puste lettere. KOLS er en kronisk lungesykdom som forårsaker åndenød og hoste. Betegnelsen KOLS kan forbindes med tilstander som kronisk bronkitt og emfysem. Astma er en kronisk sykdom som kjennetegnes ved betennelse og innsnevring i luftveiene. Siden KOLS og astma er kroniske sykdommer skal du ta Spiriva Respimat hver dag, og ikke bare når du har pusteproblemer eller andre symptomer. Når du bruker Spiriva Respimat til behandling av astma, skal den tas i tillegg til såkalte inhalasjonskortikosteroider og langtidsvirkende beta2-agonister.
Spiriva Respimat er et langtidsvirkende legemiddel som hjelper til med å åpne luftveiene og gjør det lettere å få luft inn i og ut av lungene. Regelmessig bruk av Spiriva Respimat kan også hjelpe når du har åndenød som følge av sykdommen din og vil bidra til å redusere sykdommens påvirkning på dagliglivet ditt. Daglig bruk av Spiriva Respimat vil også hjelpe med å forebygge plutselige, kortvarige forverringer av KOLS-symptomene som kan vare i flere dager.
For riktig dosering av Spiriva Respimat, vennligst se avsnitt 3. Hvordan du tar Spiriva Respimat og bruksanvisning for hvordan du skal bruke Respimat gjenbruksinhalator finner du på slutten av dette pakningsvedlegget.

2. Hva du må vite før du tar Spiriva RespimatTa ikke Spiriva Respimat

  • hvis du er allergisk (overfølsom) overfor tiotropium eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (se avsnitt 6)
  • hvis du er allergisk (overfølsom) overfor atropin eller lignende substanser, f. eks. ipratropium eller oksitropium
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du tar Spiriva Respimat.
Snakk med lege hvis du har trangvinkelglaukom, prostataproblemer eller problemer med å late vannet.
Hvis du har problemer med nyrene, skal du kontakte legen din.
Når du tar Spiriva Respimat må du passe på at inhalasjonsvæsken ikke kommer i øynene. Dette kan føre til øyesmerter eller ubehag, tåkesyn, at du ser ringer rundt lys eller fargesynsbedrag sammen med røde øyne (dvs. grønn stær). Øyesymptomene kan følges av hodepine, kvalme eller oppkast. Skyll øynene med lunkent vann, slutt å bruke tiotropiumbromid og kontakt lege omgående.
Hvis pusteproblemene blir verre eller du får hudutslett, hevelse eller kløe like etter bruk av inhalatoren, må du slutte å bruke den og kontakte lege umiddelbart.
Munntørrhet, som er observert ved antikolinerg behandling, kan over lengre tid forårsake karies. Det anbefales derfor å opprettholde god munnhygiene.
Spiriva Respimat er beregnet til vedlikeholdsbehandling av kronisk obstruktiv lungesykdom eller astma. Dette legemidlet skal ikke tas for å behandle plutselige anfall av åndenød eller hvesende pust. Legen din skal ha gitt deg en annen inhalasjon for dette (akuttmedisin). Følg instruksjonene som legen din har gitt deg.
Hvis du har fått foreskrevet Spiriva Respimat for din astma, skal den brukes i tillegg til behandlingen din som inkluderer et inhalasjonskortikosteroid og langtidsvirkende beta2-agonister. Fortsett å ta inhalasjonskortikosteroidet som foreskrevet av legen din, selv om du føler deg bedre.
Informer legen din hvis du har hatt hjerteinfarkt i løpet av de siste 6 månedene, eller ustabil eller livstruende uregelmessig hjerterytme eller alvorlig hjertesvikt i løpet av det siste året. Dette er viktig for å kunne bestemme om Spiriva er den riktige medisinen for deg.
Ta ikke Spiriva Respimat oftere enn én gang daglig.
Snakk med lege hvis du føler at pustebesværet blir verre.
Gi legen beskjed dersom du har cystisk fibrose, da Spiriva Respimat kan forverre dine symptomer på cystisk fibrose.
Barn og ungdom
Spiriva Respimat er ikke anbefalt til barn under 6 år.
Andre legemidler og Spiriva Respimat
Snakk med lege eller apotek dersom du tar, nylig har tatt eller planlegger å ta andre legemidler.
Rådfør deg spesielt med lege eller apotek dersom du tar eller nylig har tatt antikolinerge legemidler, slik som ipratropium eller oksitropium.
Ingen spesielle bivirkninger er rapportert når Spiriva Respimat tas sammen med andre legemidler til behandling av KOLS og astma, som lindrende legemidler (f. eks. salbutamol), metylxantiner (f. eks. teofyllin), antihistaminer, soppmidler (f. eks. ambroksol), leukotrienmodifikatorer (f. eks. montelukast), kromoner, anti-IgE behandling (f.eks. omalizumab) og/eller steroider til inhalasjon eller oral bruk, (f. eks. budesonid, prednisolon).
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Du skal ikke ta dette legemidlet hvis det ikke er særlig anbefalt av legen din.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke gjort undersøkelser vedrørende påvirkningen på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Bivirkninger som svimmelhet eller tåkesyn kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Spiriva Respimat inneholder benzalkoniumklorid
Dette legemidlet inneholder 0,0011 mg benzalkoniumklorid i hver inhalasjon. Benzalkoniumklorid kan forårsake hvesing og pustevansker (bronkospasmer), spesielt om du har astma.

3. Hvordan du skal ta Spiriva Respimat

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Spiriva Respimat skal kun brukes til inhalasjon.
Den anbefalte dosen til pasienter fra 6 år og eldre er:
Spiriva Respimat virker i 24 timer, så du trenger bare å ta den ÉN GANG DAGLIG, helst til samme tid hver dag. Ta TO INHALASJONER hver gang du bruker Spiriva Respimat.
Siden KOLS og astma er kroniske sykdommer, skal du ta Spiriva Respimat hver dag og ikke bare når du har pusteproblemer. Ta ikke mer enn anbefalt dose.
Du må forsikre deg om at du vet hvordan du skal bruke Respimat gjenbruksinhalator riktig. Bruksanvisningen for hvordan du skal bruke Respimat gjenbruksinhalator finner du på slutten av dette pakningsvedlegget, se «Hvordan bruke Respimat gjenbruksinhalator».
Bruk hos barn og ungdom
Spiriva Respimat er ikke anbefalt til barn under 6 år på grunn av manglende data vedrørende sikkerhet og effekt.
Dersom du tar for mye av Spiriva Respimat
Hvis du tar mer enn to inhalasjoner av Spiriva Respimat pr. dag, bør du snakke med legen din omgående. Du kan ha høyere risiko for å få bivirkninger som munntørrhet, forstoppelse, vannlatingsbesvær, hjertebank eller tåkesyn.
Dersom du har glemt å ta Spiriva Respimat
Dersom du har glemt å ta en dose (TO INHALASJONER ÉN GANG DAGLIG), ta den så snart du husker det, men du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Ta så neste dose som vanlig.
Dersom du avbryter behandling med Spiriva Respimat
Snakk med lege eller apotek før du avbryter behandling med Spiriva Respimat. Hvis du slutter å ta Spiriva Respimat kan symptomene på KOLS og astma forverres.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Evaluering av bivirkninger er basert på følgende frekvenser:

Vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer
Mindre vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer
Sjeldne: kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer
Ikke kjent: frekvens kan ikke anslås ut ifra tilgjengelig data

Bivirkningene beskrevet nedenfor er blitt registrert hos personer som har brukt denne medisinen og er listet opp ifølge frekvens enten som vanlige, mindre vanlige, sjeldne eller ikke kjent.

Bivirkning

Frekvens KOLS

Frekvens Astma

Munntørrhet

Vanlig

Mindre vanlig

Heshet (dysfoni)

Mindre vanlig

Mindre vanlig

Hoste

Mindre vanlig

Mindre vanlig

Hodepine

Mindre vanlig

Mindre vanlig

Halsbetennelse (faryngitt)

Mindre vanlig

Mindre vanlig

Smertefull vannlating (dysuri)

Mindre vanlig

Ikke kjent

Svimmelhet

Mindre vanlig

Mindre vanlig

Soppinfeksjon i munn og hals (Candida)

Mindre vanlig

Mindre vanlig

Vanskelig å late vannet (urinretensjon)

Mindre vanlig

Ikke kjent

Forstoppelse

Mindre vanlig

Sjelden

Utslett

Mindre vanlig

Mindre vanlig

Kløe (pruritus)

Mindre vanlig

Sjelden

Økt trykk i øyet

Sjelden

Ikke kjent

Alvorlig allergisk reaksjon som medfører hevelse i munnen, ansiktet eller halsen (angioødem)

Sjelden

Sjelden

Søvnvansker (insomnia)

Sjelden

Mindre vanlig

Uregelmessig hjerterytme (atrieflimmer, supraventrikulær takykardi)

Sjelden

Ikke kjent

Hjertebank (palpitasjoner)

Sjelden

Mindre vanlig

Neseblødning (epistakse)

Sjelden

Sjelden

Betennelse i tungen (glossitt)

Sjelden

Ikke kjent

Raskere hjerterytme (takykardi)

Sjelden

Ikke kjent

Tetthet i brystet, assosiert med hoste, hvesende pust eller åndenød like etter inhalasjon (bronkospasme)

Sjelden

Mindre vanlig

Vanskelig å svelge (dysfagi)

Sjelden

Ikke kjent

Ser ringer rundt lys eller fargesynsbedrag saman med røde øyne (grønn stær)

Sjelden

Ikke kjent

Tåkesyn

Sjelden

Ikke kjent

Betennelse i strupehodet (laryngitt)

Sjelden

Ikke kjent

Tannråte

Sjelden

Ikke kjent

Betennelse i tannkjøttet (gingivitt)

Sjelden

Sjelden

Elveblest (urtikaria)

Sjelden

Sjelden

Infeksjoner eller sårdanning i huden

Sjelden

Ikke kjent

Hudtørrhet

Sjelden

Ikke kjent

Urinveisinfeksjoner

Sjelden

Sjelden

Halsbrann (gastroøsofageal reflukssykdom)

Sjelden

Ikke kjent

Overfølsomhet, inkludert straksreaksjoner

Ikke kjent

Sjelden

Betennelse i munnen (stomatitt)

Ikke kjent

Sjelden

Dehydrering

Ikke kjent

Ikke kjent

Bihulebetennelse (sinusitt)

Ikke kjent

Ikke kjent

Tilstopping av tarm eller mangel på tarmbevegelser (obstruksjon inkludert lammelse av tarmen)

Ikke kjent

Ikke kjent

Kvalme

Ikke kjent

Ikke kjent

Alvorlig allergisk reaksjon (anafylaktisk reaksjon)

Ikke kjent

Ikke kjent

Hovne ledd

Ikke kjent

Ikke kjent

Umiddelbare allergiske reaksjoner som hudutslett, elveblest (urticaria), hevelse i munnen og ansiktet eller plutselig pustebesvær (angioødem) eller andre overfølsomhetsreaksjoner (som plutselig fall i blodtrykk eller svimmelhet) kan forekomme alene eller som del av alvorlig allergisk reaksjon (anafylaktisk reaksjon) etter inhalasjon av Spiriva Respimat.
Som med alle legemidler til inhalasjon kan noen pasienter oppleve tetthet i brystet, hoste, hvesende pust eller åndenød like etter inhalasjon.
Snakk med lege umiddelbart ved slike symptomer.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Spiriva Respimat

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og patronetiketten etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Skal ikke fryses.
Holdbarhet under bruk:
Bytt patronen senest 3 måneder etter at den er tatt i bruk.
Respimat gjenbruksinhalator skal ikke brukes i mer enn ett år.
Anbefalt bruk: 6 patroner per inhalator.
Merk: Tester har vist at Respimat gjenbruksinhalator fungerer for 540 inhalasjoner (tilsvarende 9 patroner).
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Spiriva Respimat
Virkestoff er tiotropium. Levert dose er 2,5 mikrogram tiotropium pr. inhalasjon (2 inhalasjoner utgjør én medisinsk dose) og tilsvarer 3,124 mikrogram tiotropiumbromidmonohydrat.
En levert dose er den dosen som er tilgjengelig for pasienten etter at sprayen har passert munnstykket.
Andre innholdsstoffer er:
Benzalkoniumklorid, natriumedetat, renset vann og saltsyre 3,6% til pH-justering.
Hvordan Spiriva Respimat ser ut og innholdet i pakningen
Spiriva Respimat 2,5 mikrogram inhalasjonsvæske består av en patron med inhalasjonsvæske og en Respimat inhalator. Patronen må settes inn i inhalatoren før første gangs bruk.
Enkeltpakning: 1 Respimat gjenbruksinhalator og 1 patron som gir 60 inhalasjoner (30 medisinske doser).
Trippelpakning: 1 Respimat gjenbruksinhalator og 3 patroner som hver gir 60 inhalasjoner (30 medisinske doser).
Enkel refillpakning: 1 patron, som gir 60 inhalasjoner (30 medisinske doser)
Trippel refillpakning: 3 patroner, som hver gir 60 inhalasjoner (30 medisinske doser)
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen for Spiriva Respimat er:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Tyskland
Tilvirker av Spiriva Respimat er:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Tyskland
Boehringer Ingelheim España, SA
c/ Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Spania
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområdet og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:
Østerrike, Lichtenstein, Belgia, Luxemburg, Kypros, Tsjekkia, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Hellas, Ungarn, Island, Irland, Malta, Storbritannia (Nord Irland), Italia, Latvia, Litauen, Nederland, Norge, Polen, Portugal, Romania, Slovakia, Slovenia, Spania, Sverige: Spiriva Respimat
Bulgaria: Спирива Респимат
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06.02.2023
Andre informasjonskilder
Detaljert og oppdatert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig ved å skanne QR-koden inkludert i pakningsvedlegget med en smarttelefon/enhet. Den samme informasjonen er også tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no

Bruksanvisning
Bruksanvisning for hvordan du skal bruke Respimat gjenbruksinhalator er inkludert i avsnittet «Hvordan bruke Respimat gjenbruksinhalator» eller ved å skanne QR-koden inkludert i pakningsvedlegget med en smarttelefon/enhet. Den samme informasjonen er også tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
Hvordan bruke Respimat gjenbruksinhalator
Respimat er en inhalator som utløser en tåkesky som skal inhaleres. Respimat skal kun brukes av deg og en patron leverer flere doser. Respimat gjenbruksinhalator kan benytte inntil 6 patroner før den må byttes ut med en ny inhalator.
Barn bør bruke Spiriva Respimat med hjelp av en voksen.
Les denne bruksanvisningen før du begynner å bruke Spiriva Respimat.
Du behøver bare å bruke denne inhalatoren ÉN GANG DAGLIG. Du skal ta TO INHALASJONER hver gang du bruker den.
  • Dersom Spiriva Respimat ikke har vært brukt på mer enn 7 dager, utløs først en spray mot bakken.
  • Dersom Spiriva Respimat ikke har vært brukt på mer enn 21 dager, skal du gjenta trinn 4 til 6 under «Klargjøring for bruk» til du ser en tåkesky. Gjenta så trinn 4 til 6 ytterligere tre ganger.
Hvordan du tar vare på Respimat gjenbruksinhalator
Rengjør munnstykket inkludert metalldelen inne i munnstykket med en fuktig klut eller serviett minst én gang i uken.
En mindre misfarging av munnstykket har ingen betydning for funksjonen av Respimat gjenbruksinhalator. Tørk utsiden av Respimat gjenbruksinhalator med en fuktig klut ved behov.
Når er det nødvendig med en ny inhalator
Når du har brukt en inhalator sammen med 6 patroner, må du skaffe en ny pakning Spiriva Respimat som inneholder en gjenbruksinhalator.
Klargjøring for bruk

1. Fjern det gjennomsiktige endestykket
  • La beskyttelseshetten være lukket.
  • Trykk på sikkerhetslåsen samtidig som du trekker det gjennomsiktige endestykket av med den andre hånden.

2. Sett inn patronen
  • Skyv patronen inn i inhalatoren.
  • Sett inhalatoren på et fast underlag og trykk bestemt ned til den klikker på plass.

3. Registrer patronen og sett det gjennomsiktige endestykket tilbake
  • Sett et merke i avkrysningsboksen på inhalatoretiketten for å registrere antall patroner.
  • Sett det gjennomsiktige endestykket tilbake på plass til det høres et klikk.

4. Vri
  • Hold beskyttelseshetten lukket.
  • Vri det gjennomsiktige endestykket i samme retning som pilene på etiketten til det høres et klikk (1/2 omdreining).

5. Åpne
  • Åpne beskyttelseshetten helt.

6. Trykk
  • La inhalatoren peke ned mot bakken
  • Trykk på doseringsknappen.
  • Lukk beskyttelseshetten.
  • Gjenta trinn 4-6 til en tåkesky blir synlig.
  • Gjenta trinn 4-6 ytterligere tre ganger etter at en tåkesky er synlig.
Inhalatoren din er nå klar til bruk og vil levere 60 inhalasjoner (30 doser).

Daglig bruk

VRI
  • Hold beskyttelseshetten lukket.
  • VRI det gjennomsiktige endestykket i samme retning som pilene på etiketten til det høres et klikk (1/2 omdreining).

ÅPNE
  • ÅPNE beskyttelseshetten helt.

TRYKK
  • Pust langsomt og fullstendig ut.
  • Lukk leppene rundt munnstykket uten å dekke til luftehullene. La inhalatoren din peke inn mot svelget.
  • TRYKK på doseringsknappen mens du trekker pusten langsomt og dypt inn gjennom munnen. Fortsett å puste langsomt inn så lenge det føles komfortabelt.
  • Hold pusten i 10 sekunder eller så lenge det føles komfortabelt.
  • Gjenta VRI, ÅPNE og TRYKK. Ta totalt 2 inhalasjoner.
  • Lukk beskyttelseshetten til du skal bruke inhalatoren din igjen.

Når skal Spiriva Respimat patronen byttes ut
Doseindikatoren viser hvor mange inhalasjoner det er igjen i patronen.
Det gjenstår 60 inhalasjoner
Det gjenstår mindre enn 10 inhalasjoner. Skaff en ny patron.
Patronen din er brukt opp. Vri på det gjennomsiktige endestykket for å løsne den. Inhalatoren er nå i låst posisjon. Trekk patronen ut av inhalatoren. Sett inn en ny patron til det høres et klikk (se trinn 2). Den nye patronen vil stikke litt mer ut enn den første patronen gjorde (fortsett med trinn 3.) Husk å vri det gjennomsiktige endestykke på plass for å låse opp inhalatoren.
Vanlige spørsmål og svarDet er vanskelig å få satt patronen langt nok inn.
Har du tilfeldigvis vridd på det gjennomsiktige endestykket før du satte inn patronen? Åpne beskyttelseshetten, trykk på doseringsknappen og sett så inn patronen.
Er du i ferd med å skifte patronen? Den nye patronen vil stikke lenger utenfor enn den aller første patronen. Trykk patronen inn til du hører et klikk, og sett deretter på det gjennomsiktige endestykket.
Jeg får ikke trykket inn doseringsknappen.
Har du satt på det gjennomsiktige endestykket? Hvis ikke, sett det gjennomsiktige endestykket på plass for å låse opp inhalatoren. Respimat gjenbruksinhalator virker kun hvis det gjennomsiktige endestykket er satt på plass.
Har du vridd på det gjennomsiktige endestykket? Hvis ikke, vri det gjennomsiktige endestykket med en kontinuerlig bevegelse til det høres et klikk (1/2 omdreining).
Viser doseindikatoren på patronen en hvit pil på rød bakgrunn? Patronen er brukt opp. Sett inn en ny patron og sett endestykket på plass.
Det er vanskelig å fjerne patronen etter at den er brukt opp.
Trekk og vri patronen samtidig.
Jeg får ikke vridd på eller satt det gjennomsiktige endestykket på plass.
Er det gjennomsiktige endestykket løst og viser doseindikatoren på patronen en hvit pil på rød bakgrunn? Patronen er brukt opp. Sett inn en ny patron.
Har du allerede vridd på det gjennomsiktige endestykket?
Hvis det gjennomsiktige endestykket allerede er vridd, følg trinnene «ÅPNE» og «TRYKK» under «Daglig bruk» for å ta medisinen.
Min Spiriva Respimat er brukt opp for tidlig.
Har du brukt Spiriva Respimat som foreskrevet (to inhalasjoner én gang daglig)? Hver patron vil vare i 30 dager hvis det tas to inhalasjoner én gang daglig.
Har du sprayet ofte ut i luften for å sjekke om Spiriva Respimat virker? Når du har klargjort Spiriva Respimat, er testspraying ikke nødvendig hvis den brukes daglig.
Har du tatt av og på det klare endestykket flere ganger? Det klare endestykket skal ikke tas av før patronen er brukt opp. Hver gang du tar av det klare endestykket uten å bytte patron vil doseindikatoren registrere en dose og gjenværende doser er redusert.
Min Spiriva Respimat gir ingen inhalasjoner.
Satte du inn en patron? Hvis ikke, sett inn en patron. Straks du har satt sammen Spiriva Respimat , må du ikke fjerne det gjennomsiktige endestykket eller patronen før patronen er brukt opp.
Gjentok du VRI, ÅPNE og TRYKK mindre enn tre ganger etter at du satte inn patronen? Gjenta VRI, ÅPNE og TRYKK tre ganger etter at du setter inn patronen som vist i trinnene 4 til 6 under «Klargjøring for bruk».
Viser doseindikatoren på patronen en hvit pil på rød bakgrunn? Patronen er brukt opp. Sett inn en ny patron.
Min Spiriva Respimat utløses automatisk
Var beskyttelseshetten åpen da du vred på det gjennomsiktige endestykket? Lukk beskyttelseshetten og vri så på det gjennomsiktige endestykket.
Trykket du på doseringsknappen da du vred på det gjennomsiktige endestykket? Lukk beskyttelseshetten slik at doseringsknappen er dekket til, og vri så på det gjennomsiktige endestykket. Sluttet du å vri på det gjennomsiktige endestykket før det sa “klikk”? Vri det gjennomsiktige endestykket med en kontinuerlig bevegelse til det sier “klikk” (1/2 omdreining). Doseindikatoren registrerer hver ufullstendig vridning og antall gjenværende doser reduseres.
Var beskyttelseshetten åpen da du byttet patronen? Lukk beskyttelseshetten og bytt så patronen.
Den samme informasjonen er også tilgjengelig ved å skanne QR-koden og på www.felleskatalogen.no