Ampicillin Stada STADA

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Ampicillin STADA er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Ampicillin STADA
  3. Hvordan du bruker Ampicillin STADA
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Ampicillin STADA
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Ampicillin STADA er og hva det brukes mot

Ampicillin STADA er et antibiotikum av penicillintypen.
Ampicillin virker på bakterier som forårsaker infeksjoner (betennelse).
Du får Ampicillin STADA mot bakterieinfeksjon.
Dette legemidlet vil bli gitt til deg som en injeksjon. Det vil vanligvis være en lege eller sykepleier som gir injeksjoner.

2. Hva du må vite før du bruker Ampicillin STADA

Bruk ikke Ampicillin STADA
  • dersom du er allergisk overfor ampicillin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du er overfølsom overfor penicilliner eller andre antibiotika (betalaktam-antibiotika).
    Snakk med legen.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier før du bruker Ampicillin STADA
  • dersom du har kyssesyke (mononukleose)
  • dersom du har blodkreft (lymfatisk leukemi)
  • dersom du er overfølsom overfor andre legemidler mot bakterieinfeksjon eller tidligere har opplevd overfølsomhet overfor penicillin.
Kontakt legen eller sykehuset øyeblikkelig hvis du får:
  • plutselige overfølsomhetsreaksjoner slik som utslett, pustevansker, hevelse i ansikt, lepper eller hals og besvimelse. Ring 113 da dette kan være livsfarlig.
  • kraftig eller langvarig, blodig diaré når du bruker eller har brukt Ampicillin STADA. Det kan være tegn på alvorlig tarmbetennelse (pseudomembranøs kolitt).
Andre legemidler og Ampicillin STADA
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Ulike legemidler kan påvirke hverandres effekt, slik at det kan være nødvendig å endre dosen av legemidlene. Når det gjelder Ampicillin STADA, skal du være spesielt oppmerksom ved samtidig bruk av følgende legemidler:
  • annet legemiddel mot bakterieinfeksjon (kloramfenikol, tetrasyklin)
  • legemiddel mod urinsyregikt (allopurinol, probenecid)
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet: Ampicillin STADA kan brukes under graviditet.
Amming: Ampicillin STADA kan brukes under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Ampicillin STADA antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Ampicillin STADA inneholder natrium
Ampicillin STADA 1 g inneholder 62 mg (2,7 mmol) natrium (finnes i bordsalt) per hetteglass. Dette tilsvarer 3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
Ampicillin STADA 2 g inneholder 124 mg (5,4 mmol) natrium (finnes i bordsalt) per hetteglass. Dette tilsvarer 6 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.

3. Hvordan du bruker Ampicillin STADADen anbefalte dosen er

Dosen tilpasses den enkelte pasient og avhenger av sykdommen din. Vanligvis er det en lege eller sykepleier som vil gi deg injeksjonen. Du vil få injisert Ampicillin STADA i en muskel eller i en blodåre.
Bruk hos barn og ungdom
Dosen avhenger av barnets vekt. Legen kan fortelle deg hva dosen er og hvor lenge behandlingen varer.
Nedsatt nyrefunksjon
Det kan hende at dosen skal endres. Spør legen.
Dersom du får for mye av Ampicillin STADA
Symptomer på overdosering er kvalme, oppkast, diaré, forstyrrelser i saltbalansen, nedsatt bevissthet, muskelrykninger, kramper, koma, nyresvikt og blodmangel med gulsott.
Dersom du har glemt å få Ampicillin STADA
Du skal ikke få en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Spør lege eller sykepleier hvis du tror at du ikke har fått en dose.
Dersom du avbryter behandling med Ampicillin STADA
Spør lege eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 100 pasienter)
  • Generell sløvhet, tendens til betennelse (infeksjoner) spesielt halsbetennelse og feber på grunn av forandringer i blodet (redusert antall hvite blodceller). Kontakt lege eller legevakten.
  • Blødning fra hud og slimhinner og blåmerker på grunn av forandringer i blodet (redusert antall blodplater, trombocytopeni). Kontakt lege eller legevakten.
  • Blodig diaré på grunn av tarmbetennelse. Kontakt legen.
  • Alvorlig diaré på grunn av betennelse i tykktarmen. Kontakt legen.
Sjeldne bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 1000 pasienter)
  • Plutselig utslett, pustevansker og besvimelse (innen minutter til timer), på grunn av overfølsomhet (anafylaktisk sjokk). Ring 113 da dette kan være livsfarlig.
  • Alvorlig utslett med betennelse og avstøtning av hudens øverste lag. Kontakt lege eller legevakten.
Ikke alvorlige bivirkninger
Vanlige bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 10 pasienter)
  • Diaré
  • Utslett
Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 100 pasienter)
  • Generell sløvhet, tendens til betennelse (infeksjoner) spesielt halsbetennelse og feber på grunn av forandringer i blodet (redusert antall hvite blodceller). Dette kan bli alvorlig. Hvis du får feber, skal du straks kontakte lege.
  • Trøtthet og blekhet på grunn av blodmangel. Hos enkelte kan dette utvikle seg til en alvorlig bivirkning. Snakk med legen.
  • Kvalme, oppkast
  • Betennelse i munnen
  • Betennelse på tungen
  • Elveblest
Sjeldne bivirkninger (forekommer hos opptil 1 av 1000 pasienter)
  • Overfølsomhetsreaksjon i form av utilpasshet, feber, utslett og smerter
  • Feber, utslett i ansikt og på armer og bein
Bivirkninger hvor hyppigheten ikke er kjent (forekommer hos et ukjent antall pasienter)
  • Overfølsomhet.
  • Svart, ”hårete” tunge
  • Leddsmerter
  • Feber
  • Forhøyede leververdier (uten symptomer)
  • Soppinfeksjon i munn og underliv
Ampicillin STADA kan i tillegg gi bivirkninger som du normalt ikke merker noe til. Det dreier seg om endringer i blodprøver, for eksempel i blodets sammensetning (eosinofili), og forhøyede leververdier som igjen blir normale når behandlingen avsluttes.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Ampicillin STADA

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Ampicillin STADA
  • Virkestoff er ampicillin. Et hetteglass inneholder 1 g og 2 g ampicillin (som ampicillinnatrium).
  • Andre innholdsstoffer: ingen
Hvordan Ampicillin STADA ser ut og innholdet i pakningen
Hetteglass med hvitt til offwhite pulver.
Pakningsstørrelser: 1 hetteglass med 1 g eller 2 g.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Stada Nordic ApS
Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Danmark
Tilvirker
Antibiotice SA
Strada Valea Lupului nr. 1
Iasi 707410
Romania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 11.06.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no