Cresemba Basilea kapsler

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å ta dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Cresemba er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du tar Cresemba
  3. Hvordan du tar Cresemba
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Cresemba
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Cresemba er og hva det brukes motHva Cresemba er

Cresemba er et soppdrepende legemiddel som inneholder virkestoffet isavukonazol.
Hvordan Cresemba fungerer
Isavukonazol fungerer ved å drepe eller stanse veksten av sopp, som forårsaker infeksjonen.
Hva Cresemba brukes mot
Cresemba brukes hos voksne for å behandle følgende soppinfeksjoner:
  • invasiv aspergillose, forårsaket av en sopp i ”Aspergillus”-gruppen
  • mucormykose, forårsaket av en sopp tilhørende ”Mucorales”-gruppen hos pasienter der behandling med amfotericin B ikke er egnet

2. Hva du må vite før du tar Cresemba

Ta ikke Cresemba dersom:
  • du er allergisk overfor isavukonazol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • du har et pulsproblem kalt ”familiært kort QT-syndrom”
  • du bruker noen av følgende legemidler:
    • ketokonazol, brukt for soppinfeksjoner
    • høye doser med ritonavir (mer enn 200 mg hver 12. time), brukt for HIV
    • rifampicin, rifabutin, brukt for tuberkulose
    • karbamazepin, brukt for epilepsi
    • barbituratlegemidler, for eksempel fenobarbital, brukt for epilepsi og søvnforstyrrelser
    • fenytoin, brukt for epilepsi
    • johannesurt, et naturlegemiddel brukt for depresjon
    • efavirenz, etravirin, brukt for HIV
    • nafcillin, brukt for bakterieinfeksjoner
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Cresemba hvis:
  • du har hatt en allergisk reaksjon på andre ”azol”-antimykotika tidligere, for eksempel ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, vorikonazol eller posakonazol
  • du lider av alvorlig leversykdom. Legen skal overvåke deg for mulige bivirkninger.
Vær på utkikk etter bivirkninger
Slutt å ta Cresemba og fortell legen omgående hvis du oppdager noen av følgende bivirkninger:
  • plutselig pipende pust, pustevansker, opphovning i ansikt, lepper, munn eller tunge, kraftig kløe, svetting, svimmelhet eller besvimelse, rask hjerterytme eller hjertebank – disse symptomene kan være tegn på en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi).
Endringer i leverfunksjonen
Cresemba kan av og til påvirke leverfunksjonen din. Legen kan ta blodprøver av deg mens du tar dette legemidlet.
Hudproblemer
Fortell legen omgående hvis du opplever kraftig blemmedannelse i huden, munnen, øynene eller kjønnsorganene.
Barn og ungdom
Cresemba skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år, siden det ikke foreligger informasjon om bruk i denne aldersgruppen.
Andre legemidler og Cresemba
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Noen legemidler kan påvirke måten Cresemba fungerer på eller Cresemba kan påvirke måten de fungerer på, hvis de tar samtidig.
Du må være spesielt påpasselig med ikke å ta dette legemidlet hvis du tar ett eller flere av følgende legemidler, samt underrette legen og apoteket:
  • ketokonazol, brukt for soppinfeksjoner
  • høye doser med ritonavir (mer enn 200 mg hver 12. time), brukt for HIV
  • rifampicin, rifabutin, brukt for tuberkulose
  • karbamazepin, brukt for epilepsi
  • barbituratlegemidler, for eksempel fenobarbital, brukt for epilepsi og søvnforstyrrelser
  • fenytoin, brukt for epilepsi
  • johannesurt, et naturlegemiddel brukt for depresjon
  • efavirenz, etravirin, brukt for HIV
  • nafcillin, brukt for bakterieinfeksjoner
Med mindre legen anviser noe annet, må du ikke ta dette legemidlet og fortelle legen eller apoteket hvis du tar noen av følgende legemidler:
  • rufinamid eller andre legemidler som reduserer QT-intervallet på hjertekurven (EKG)
  • aprepitant, brukt for å forhindre kvalme og oppkast ved kreftbehandling
  • prednison, brukt for revmatoid artritt
  • pioglitazon, brukt for diabetes
Snakk med lege eller apotek hvis du tar noen av følgende legemidler, siden en dosejustering eller overvåkning kan være påkrevd for å undersøke at legemidlene fremdeles har den ønskede effekten:
  • ciklosporin, takrolimus og sirolimus, brukt for å forebygge avstøtning av transplantat
  • cyklofosfamid, brukt for kreft
  • digoksin, brukt for å behandle hjertesvikt eller uregelmessig puls
  • kolchicin, brukt for urinsyregikt
  • dabigatraneteksilat, brukt for å forebygge blodpropper etter hofte- eller kneprotesekirurgi
  • claritromycin, brukt for bakterieinfeksjoner
  • sakinavir, fosamprenavir, indinavir, nevirapin, lopinavir/ritoavir-kombinasjon, brukt for HIV
  • alfentanil, fentanyl, brukt mot sterke smerter
  • vinkristin, vinblastin, brukt for kreft
  • mykofenolatmofetil (MMF), brukt hos transplantatpasienter
  • midazolam, brukt for alvorlig insomnia og stress
  • bupropion, brukt for depresjon
  • metformin, brukt for diabetes
  • daunorubicin, doksorubicin, imatinib, irinotekan, lapatinib, mitoksantron, topotekan, brukt for ulike typer kreft
Graviditet og amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Ta ikke Cresemba hvis du er gravid, med mindre annet er anvist av lege. Grunnen til dette er at det er ukjent om det kan påvirke eller skade det ufødte barnet.
Du må unngå amming hvis du tar Cresemba.
Kjøring og bruk av maskiner
Cresemba kan få deg til å føle deg forvirret, trett eller søvnig. Det kan også få deg til å besvime. Du må derfor være forsiktig når du kjører bil eller bruker maskiner.

3. Hvordan du tar Cresemba

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Startdose for de første to dagene (48 timer)
Anbefalt dose er to kapsler hver 8. time.
Normal dose etter de to første dagene
Dette startes 12 til 24 timer etter din forrige startdose. Anbefalt dose er to kapsler én gang daglig.
Du vil ta denne dosen til legen anviser noe annet. Behandlingen med Cresemba kan vare i mer enn 6 måneder hvis legen finner det nødvendig.
Kapsler kan tas med eller uten mat. Svelg kapslene hele. Kapslene skal ikke tygges, knuses, oppløses eller åpnes.
Dersom du tar for mye av Cresemba
Hvis du tror at du har fått for mye Cresemba, må du snakke med lege eller sykepleier øyeblikkelig. Du kan oppleve flere bivirkninger, for eksempel:
  • hodepine, svimmelhet, rastløshet eller søvnighet
  • kribling, redusert fornemmelse eller følelsesevne i munnen
  • problemer med årvåkenhet, hetetokter, angst, leddsmerter
  • endret smakssans, munntørrhet, diaré, oppkast
  • merkbar puls, raskere hjerterytme, økt lysfølsomhet
Dersom du har glemt å ta Cresemba
Ta kapslene så snart du husker det. Hvis det snart er tid for neste dose, skal du imidlertid hoppe over den bortglemte dosen.
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Cresemba
Ikke avbryt behandlingen med Cresemba med mindre legen sier at du skal gjøre det. Det er viktig å ta dette legemidlet så lenge legen anviser det, for å forsikre at soppinfeksjonen forsvinner.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Slutt å ta Cresemba og fortell legen omgående hvis du oppdager noen av følgende bivirkninger:
  • en alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi), inkludert plutselig pipende pust, pustevansker, opphovning i ansikt, lepper, munn eller tunge, kraftig kløe, svetting, svimmelhet eller besvimelse, rask hjerterytme eller hjertebank.
Fortell legen omgående hvis du oppdager noen av følgende bivirkninger:
  • kraftig blemmedannelse i huden, munnen, øynene eller kjønnsorganene
Andre bivirkninger
Fortell legen, apoteket eller sykepleieren hvis du oppdager noen av følgende bivirkninger:
Vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer
  • lavt kaliumnivå i blodet
  • nedsatt matlyst
  • hallusinasjoner (delirium)
  • hodepine
  • søvnighet
  • betente vener som kan føre til blodpropper
  • kortpustethet eller plutselige eller sterke pustevansker
  • kvalme, oppkast, diaré, magesmerter
  • endringer i blodtester eller leverfunksjon
  • utslett, kløe
  • nyresvikt (symptomer kan inkludere opphovning i ben)
  • brystsmerter, tretthet eller søvnighet
Mindre vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer
  • redusert antall hvite blodceller – kan øke din risiko for infeksjon og feber
  • redusert antall blodceller kalt “blodplater“ – kan øke din risiko for blødning eller blåmerker
  • redusert antall blodceller – kan gjøre at du føler deg svak eller kortpustet eller får blek hud
  • kraftig reduksjon av blodceller – kan gjøre at du føler deg svak, forårsake blåmerker eller gjøre infeksjoner mer sannsynlige
  • utslett, opphovning i lepper, munn, tunge eller svelg med pustevansker (overfølsomhet),
  • lave blodsukkernivåer
  • lave blodnivåer av magnesium
  • lave blodnivåer av et protein kalt “albumin“
  • utilstrekkelig næringsinntak fra kostholdet (feilernæring)
  • depresjon, søvnvansker
  • krampeanfall, besvimelse eller svimmelhet
  • følelse av kribling eller prikking i huden (parestesi)
  • endret sinnstilstand (encefalopati)
  • smaksendringer (dysgeusi)
  • følelse av at ting spinner eller svimmelhet (vertigo)
  • problemer med pulsen – kan være for rask eller uregelmessig, eller ekstra hjerteslag, dette kan vises i hjertekurven (elektrokardiogram eller EKG)
  • problemer med blodsirkulasjonen
  • lavt blodtrykk
  • pipende pust, svært rask pusting, opphosting av blod eller blodflekket slim, neseblødning,
  • fordøyelsesproblemer
  • forstoppelse
  • følelse av oppblåsthet (full mage)
  • forstørret lever
  • leverbetennelse
  • problemer med huden, røde eller lilla flekker på huden (petekkier), betent hud (dermatitt), håravfall
  • ryggsmerter
  • hevelse i hender og føtter
  • følelse av svakhet, kraftig tretthet, søvnighet eller generell sykdomsfølelse (uvelhet)
Bivirkninger med ukjent frekvens:
  • anafylaksi (en alvorlig allergisk reaksjon).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Cresemba

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Ta ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Cresemba
  • Virkestoff er isavukonazol. Hver kapsel inneholder 186,3 mg isavukonazolsulfat, tilsvarende 100 mg isavukonazol.
  • Andre innholdsstoffer er:
    • Kapselens innhold: magnesiumsitrat (vannfritt), mikrokrystallinsk cellulose, talkum, vannfri kolloidal silika, stearinsyre.
    • Kapselens skall: hypromellose, rødt jernoksid (E172) (kun kapselkroppen), titandioksid (E171), gellangummi, kaliumacetat, dinatriumedetat, natriumlaurisulfat.
    • Trykkblekk: skjellakk, propylenglykol, kaliumhydroksid, svart jernoksid (E172).
Hvordan Cresemba ser ut og innholdet i pakningen
Cresemba 100 mg harde kapsler er kapsler med rødbrun kropp merket med ”100” i svart blekk og en hvit hette merket med "C" i svart blekk.
Cresemba leveres i esker som inneholder 14 kapsler. Hver eske inneholder 2 blisterpakninger i aluminium, med 7 kapsler hver.
Hver kapsellomme er forbundet med en lomme som inneholder tørkemiddel for å beskytte kapselen mot fukt.
Ikke gjennomhull blisterpakningen som inneholder tørkemidlet.
Ikke svelg eller bruk tørkemidlet.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH
Marie-Curie-Strasse 8
79539 Lörrach
Tyskland
Tilvirker:
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Finnabair Industrial Estate
Dundalk
Co. Louth
A91 P9KD
Irland
Almac Pharma Services Limited
Seagoe Industrial Estate Craigavon
Co. Armagh BT63 5UA
Storbritannia (Nord-Irland)
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen:
Unimedic Pharma AB
Tlf: +46 (0) 10-130 99 50
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 19.12.2022
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret http://www.ema.europa.eu Der kan du også finne lenker til andre nettsteder med informasjon om sjeldne sykdommer og behandlingsregimer.