Recarbrio leveres som et tørt pulver i et enkeltdose hetteglass som skal rekonstitueres og deretter fortynnes ytterligere ved bruk av aseptisk teknikk før intravenøs infusjon som beskrevet nedenfor:

• For å tilberede infusjonsvæsken skal innholdet i hetteglasset overføres til 100 ml av en egnet infusjonsvæske (se pkt. 6.2 og 6.3): natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %). I særlige tilfeller når natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) ikke kan brukes av kliniske årsaker, kan i stedet glukose 50 mg/ml (5 %) brukes.
• Trekk opp 20 ml (10 ml ganger 2) av fortynningsvæsken fra en egnet infusjonspose og rekonstituer innholdet i hetteglasset med 10 ml av fortynningsvæsken. Den rekonstituerte suspensjonen må ikke administreres ved direkte intravenøs infusjon.
• Etter rekonstituering, rist hetteglasset godt og overfør suspensjonen til de resterende 80 ml i infusjonsposen.
• Tilsett de ekstra 10 ml av fortynningsvæsken til hetteglasset og rist godt for å sikre fullstendig overføring av innholdet i hetteglasset: repeter overføring av suspensjonen til infusjonsvæsken før administrering. Rist den endelige blandingen inntil den er en klar oppløsning.
• Rekonstituerte oppløsninger av Recarbrio er fargeløse til gule. Variasjoner av farge innenfor dette området påvirker ikke effekten av legemidlet.
• Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør en redusert dose av Recarbrio gis i henhold til pasientens CrCl, som fastslått i tabellen nedenfor. Forbered 100 ml av infusjonsvæsken som beskrevet ovenfor. Velg volumet (ml) av den endelige infusjonsvæsken som er nødvendig for riktig dose av Recarbrio, som vist i tabellen nedenfor.

Parenterale legemidler skal inspiseres visuelt for partikler og misfarging før administrering, når oppløsningen og emballasjen tillater det. Kasseres dersom misfarging eller synlige partikler observeres.

Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.

Forlikelige legemidler
Fysikalsk forlikelighet av Recarbrio med utvalgte injiserbare legemidler ble evaluert i to vanlig forekommende fortynningsvæsker ved Y-infusjon. Forlikelige legemidler med tilsvarende forlikelig fortynningsvæske (f.eks. glukose 50 mg/ml (5 %) injeksjonsvæske eller natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injeksjonsvæske) er listet opp nedenfor. Recarbrio skal ikke gis samtidig gjennom samme infusjonsslange (eller kanyle) med legemidler som ikke er listet opp nedenfor, da ingen forlikelighetsdata er tilgjengelig. Det henvises til preparatomtalen(e) til de(t) samtidig administrerte legemidlet/legemidlene for å fastslå forlikelighet ved samtidig administrering. Dette legemidlet skal ikke blandes med andre legemidler enn de som er listet opp nedenfor.

Forlikelige materialer for infusjonsposer og infusjonssett
Recarbrio er forlikelig med følgende materialer for infusjonsposer og infusjonssett. Andre materialer for infusjonsposer og infusjonssett som ikke er listet opp nedenfor skal ikke brukes.

Materialer for infusjonsposer
Polyvinylklorid (PVC) og polyolefin (polypropylen og polyetylen)

Materialer for infusjonssett (med slanger)
PVC + di-(2-etylheksyl)ftalat (DEHP) og polyetylen (PE)-kantet PVC

Uforlikelige legemidler
Recarbrio injeksjonsvæske, oppløsning er fysikalsk uforlikelig med propofol i glukose 50 mg/ml (5 %) eller natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %).

Etter rekonstituering og fortynning
Fortynnede oppløsninger bør brukes umiddelbart. Tidsintervallet mellom begynnelsen av rekonstitueringen og slutten av den intravenøse infusjonen bør ikke overstige to timer.