Salmeterol/Fluticasone Cipla Cipla

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Salmeterol/Fluticasone Cipla er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla
  3. Hvordan du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Salmeterol/Fluticasone Cipla
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Salmeterol/Fluticasone Cipla er og hva det brukes mot

Salmeterol/Fluticasone Cipla tilhører en gruppe av legemidler mot astma. Salmeterol/Fluticasone Cipla inneholder to legemidler, salmeterol og flutikasonpropionat.
  • Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatorer hjelper til med å holde luftveiene i lungene åpne. Det gjør det lettere for luften å komme inn og ut. Denne virkningen varer i minst 12 timer.
  • Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelsen og irritasjonen i lungene.
Legen har forskrevet dette legemidlet for å forhindre pusteproblem som astma.
Du må bruke Salmeterol/Fluticasone Cipla hver dag slik legen din har anvist. Dette er med på å sikre at det virker som det skal for å kontrollere astmaen din.
Salmeterol/Fluticasone Cipla er med på å hindre at du blir andpusten og får pipende pust. Men Salmeterol/Fluticasone Cipla skal ikke brukes til å avhjelpe et plutselig anfall av pustenød eller pipende pust. Hvis det skjer, må du bruke en hurtigvirkende inhalator ("anfallsmedisin"), for eksempel salbutamol. Du må alltid ha med deg en hurtigvirkende inhalator ("anfallsmedisin").

2. Hva du må vite før du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla

Bruk ikke Salmeterol/Fluticasone Cipla
Hvis du er allergisk overfor salmeterol, flutikasonpropionat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla. Legen din vil overvåke behandlingen din nøye hvis du har medisinske tilstander som:
  • hjertesykdom, inkludert uregelmessige eller hurtige hjerteslag
  • overaktiv skjoldbruskkjertel
  • høyt blodtrykk
  • diabetes mellitus (Salmeterol/Fluticasone Cipla kan øke blodsukkeret ditt)
  • lite kalium i blodet
  • tuberkulose (TB), nå eller tidligere eller andre lungesykdommer
Kontakt legen din hvis du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.
Hvis du har eller har hatt noen av disse tilstandene, skal du snakke med legen din før du begynner å bruke Salmeterol/Fluticasone Cipla.
Barn og ungdom
Ungdom under 16 år som inntar høye doser av flutikasonpropionat (typisk ≥1000 mikrogram/dag) kan være spesielt utsatt for systemiske bivirkninger. Systemiske bivirkninger kan oppstå, spesielt ved høye doser forskrevet over lengre perioder. Mulige systemiske bivirkninger inkluderer Cushings syndrom, Cushing- lignende trekk, binyrebarksuppresjon, akutt adrenerg krise og veksthemming hos barn og ungdom og mer sjelden, ulike psykiatriske og atferdsrelaterte bivirkninger, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon.
Det anbefales at høyden hos barn som behandles med kortikosteroider til inhalasjon overvåkes regelmessig. Dosen av kortikosteroider til inhalasjon bør reduseres til laveste dose som opprettholder en effektiv astmakontroll.
Andre legemidler og Salmeterol/Fluticasone Cipla
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også legemidler mot astma og reseptfrie legemidler. Grunnen til dette er at Salmeterol/Fluticasone Cipla ikke bør tas samtidig med visse andre legemidler.
Fortell legen din hvis du bruker noen av følgende legemidler, før du begynner å bruke Salmeterol/Fluticasone Cipla:
  • Betablokkere (f.eks. atenolol, propranolol og sotalol). Betablokkere brukes hovedsakelig mot høyt blodtrykk og andre hjertesykdommer.
  • Legemidler til å behandle infeksjoner (f.eks. ketokonazol, erytromycin og itrakonazol). Noen av disse legemidlene kan øke mengden av flutikasonpropionat eller salmeterol i kroppen din. Dette kan øke risikoen for at du kan oppleve bivirkninger med Salmeterol/Fluticasone Cipla, inkludert uregelmessige hjerteslag, eller de kan gjøre bivirkningene verre.
  • Kortikosteroider (gjennom munnen eller ved injeksjon). Hvis du nylig har tatt noen av disse legemidlene, kan det øke risikoen for påvirkning av binyrene dine.
  • Diuretika, også kjent som "vanndrivende legemidler" som brukes til å behandle høyt blodtrykk.
  • Andre bronkodilatorer (f.eks. salbutamol).
  • Legemidler som inneholder xantin. Disse brukes ofte til å behandle astma.
  • Enkelte legemidler kan øke effekten av Salmeterol/Fluticasone Cipla og legen din kan vurdere at det er nødvendig med tett oppfølging hvis du tar denne type legemidler (inkludert enkelte legemidler mot HIV: ritonavir, kobicistat)
Graviditet, amming og fertilitet
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Legen din vil avgjøre om du kan bruke Salmeterol/Fluticasone Cipla mens du er gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Du kan få tåkesyn mens du bruker dette legemidlet. Hvis du opplever dette, skal du ikke kjøre bil eller bruke verktøy eller maskiner før du føler deg bra igjen.

3. Hvordan du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
  • Bruk Salmeterol/Fluticasone Cipla hver dag inntil legen din sier at du skal slutte. Ikke ta mer enn anbefalt dose. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.
  • Du må ikke slutte å ta Salmeterol/Fluticasone Cipla eller redusere dosen av Salmeterol/Fluticasone Cipla uten å snakke med legen først.
  • Salmeterol/Fluticasone Cipla må inhaleres gjennom munnen og inn i lungene.
Bruk hos voksne og ungdom over 12 år
  • Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/125 mikrogram per dose inhalasjonsaerosol, suspensjon – 2 sprayer to ganger daglig
  • Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/250 mikrogram per dose inhalasjonsaerosol, suspensjon – 2 sprayer to ganger daglig
Symptomene dine kan holdes under kontroll hvis du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla to ganger daglig. Hvis det skjer, kan det hende at legen din reduserer dosen din til én gang daglig. Dosen kan endres til:
  • én gang om kvelden –hvis du har symptomer om natten
  • én gang om morgenen –hvis du har symptomer om dagen
Det er svært viktig at du følger legens instruksjoner om hvor mange inhalasjoner du skal ta og hvor ofte du skal ta medisinen din.
Hvis du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla mot astma, vil legen undersøke symptomene dine regelmessig.
Dersom astmaen eller pusten din forverres, skal du omgående kontakte legen din. Du kan kjenne mer piping i brystet, du kan oftere føle tetthet i brystet eller du merker at du har behov for flere doser av den hurtigvirkende anfallsmedisinen din. Dersom du opplever dette skal du fortsette behandlingen med Salmeterol/Fluticasone Cipla, men du må ikke øke antall doser. Det er mulig at lungesykdommen din er forverret, og du kan bli alvorlig syk. Rådfør deg med legen din, ettersom det kan være nødvendig å endre behandlingen din.
Bruksanvisning
  • Legen din, helsepersonell eller ansatte på apoteket bør vise deg hvordan du skal bruke inhalatoren din. Med jevne mellomrom bør de også sjekke hvordan du bruker inhalatoren. Dersom du ikke bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla som anvist eller som forskrevet, kan det føre til at legemidlet ikke virker som det skal mot astmaen din.
  • Legemidlet ligger inne i en trykkbeholder som er festet i en inhalator av plast med et munnstykke.
  • Beholderen har et telleverk for å vise deg hvor mange doser av legemidlet som er igjen. Etter hvert som du bruker inhalatoren vil dosetelleren rotere ved hvert femte til sjuende dose nedover mot neste tall. Dosetelleren vil vise det omtrentlige antallet doser som er igjen i inhalatoren.
  • Vær forsiktig så du ikke mister inhalatoren i bakken, fordi dette kan føre til at telleverket teller ned én dose.
Testing av inhalatoren
  1. Når du skal bruke inhalatoren din for første gang, må du sjekke at den virker. Fjern beskyttelseshetten til munnstykket ved å klemme forsiktig på sidene med tommel og pekefinger og trekk den av.
  2. For å være sikker på at den virker, rist inhalatoren godt, hold munnstykket slik at det peker fra deg og trykk på beholderen for å slippe ut 4 doser i luften. Dosetelleren viser "120", som er en angivelse av hvor mange doser det er igjen i inhalatoren. Dersom du ikke har brukt inhalatoren på 1 uke, frigjør 2 doser i luften for å være sikker på at den virker.
Slik bruker du inhalatoren din
Det er viktig å puste inn så rolig som mulig rett før du bruker inhalatoren.
1. Stå eller sitt oppreist når du bruker inhalatoren.
2. Fjern beskyttelseshetten til munnstykket. Sjekk innsiden og utsiden av munnstykket for å forsikre deg om at det er rent og fritt for løse fremmedlegemer (figur A).
3. Ryst inhalatoren 4 eller 5 ganger for å være sikker på at alle løse gjenstander fjernes, og at innholdet i beholderen blandes godt (figur B).
4. Hold inhalatoren loddrett med tommelen i bunnen, under munnstykket. Pust helt ut, så lenge du synes det er behagelig (figur C).
5. Plasser munnstykket i munnen mellom tennene. Lukk leppene rundt det. Ikke bit (figur D).
6. Pust sakte og dypt inn gjennom munnen. Rett etter at du begynner å puste inn, trykker bestemt du på toppen av beholderen for å frigjøre 1 dose legemiddel. Gjør dette mens du samtidig puster dypt og rolig inn (figur D).
7. Hold pusten, ta inhalatoren vekk fra munnen og fjern fingeren fra toppen av inhalatoren. Fortsett med å holde pusten i noen få sekunder, eller så lenge det er behagelig (figur E).
8. Vent i omtrent 30 sekunder mellom hver inhalasjon. Gjenta trinnene 3 til 7.
9. Etterpå bør munnen skylles med vann, som skal spyttes ut etterpå, og/eller puss tennene. Dette kan bidra til at du unngår å få soppinfeksjon i munnen (trøske) og bli hes.
10. Etter bruk må du alltid sette beskyttelseshetten på munnstykket igjen for å beskytte mot støv. Når beskyttelseshetten sitter korrekt på plass, vil den "klikke" på plass. Hvis den ikke "klikker" på plass, snu beskyttelseshetten den andre veien og prøv igjen. Ikke bruk for stor kraft.
Ikke gå for fort fram i trinn 4, 5, 6 og 7. Det er viktig at du puster inn så sakte som mulig akkurat rett før du bruker inhalatoren. Du skal bruke inhalatoren når du står foran et speil de første gangene. Hvis du ser "tåke" komme ut av den øvre delen av inhalatoren eller på siden av munnen, må du starte igjen fra trinn 3.
Som ved alle inhalatorer skal pleiere sørge for at barn som er forskrevet dette legemidlet bruker riktig inhaleringsteknikk, slik det er beskrevet over.
Dersom du synes det er vanskelig å bruke inhalasjonsaerosolen kan et inhalasjonskammer brukes, som f. eks. Volumatic eller AeroChamber Plus (avhengig nasjonale retningslinjer). Før du starter å bruke et inhalasjonskammer for første gang eller du må endre bruken av et inhalasjonskammer, bør du rådføre deg med legen din, helsepersonell eller ansatte på apoteket.
Du bør skaffe seg en ny inhalator når telleverket viser tallet "40" og fargen på dosetelleren forandrer seg fra grønn til rød. Inhalatoren skal ikke brukes når telleverket viser "0", da dosene som er igjen i inhalatoren ikke er tilstrekkelige til å gi en full dose. Pasienter må aldri prøve å endre tallet i telleverket eller fjerne telleverket fra metallbeholderen. Telleverket kan ikke nullstilles og er festet permanent til beholderen.
Slik rengjør du inhalatoren din
For å hindre at inhalatoren din blir tett er det viktig at den rengjøres minst én gang i uken.
Slik rengjør du inhalatoren din:
  • Fjern beskyttelseshetten til munnstykket.
  • Metallbeholderen skal ikke fjernes fra selve inhalatoren, heller ikke under rengjøring.
  • Tørk av innsiden og utsiden av munnstykket, samt selve inhalatoren med en tørr klut eller et papirtørkle.
  • Sett beskyttelseshetten på munnstykket igjen. Den vil "klikke" på plass hvis den er plassert korrekt. Hvis den ikke "klikker" på plass, snu beskyttelseshetten den andre veien og prøv igjen. Ikke bruk for stor kraft.
Metallbeholderen må ikke legges i vann.
Dersom du tar for mye av Salmeterol/Fluticasone Cipla
Det er viktig å bruke inhalatoren som anvist. Hvis du utilsiktet tar en større dose enn anbefalt, skal du oppsøke lege eller apotek. Du vil kanskje merke at hjertet slår hurtigere enn vanlig og at du føler deg skjelven. Du kan også bli svimmel, få hodepine, muskelsvakhet og verkende ledd.
Hvis du har brukt høyere doser over lang tid, bør du rådføre deg med lege eller apotek. Grunnen til dette er at høyere doser av Salmeterol/Fluticasone Cipla kan redusere mengden av steroidhormoner som produseres i binyrene.
Dersom du har glemt å ta Salmeterol/Fluticasone Cipla
Dersom du glemmer å bruke inhalatoren din, ta den neste dosen til vanlig tid. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Salmeterol/Fluticasone Cipla
Det er svært viktig at du tar Salmeterol/Fluticasone Cipla hver eneste dag som angitt. Fortsett å bruke det inntil legen din sier at du skal slutte. Ikke stopp eller reduser dosen med Salmeterol/Fluticasone Cipla brått. Dette kan forverre pusteproblemene dine.
I tillegg hvis du plutselig slutter å ta Salmeterol/Fluticasone Cipla eller reduserer dosen av Salmeterol/Fluticasone Cipla, kan dette (svært sjeldent) gi deg problemer med binyren (binyreinsuffisiens) som noen ganger forårsaker bivirkninger.
Disse bivirkningene kan omfatte noen av de følgende:
  • Magesmerter
  • Tretthet og appetittløshet, kvalme
  • Kvalme og diare
  • Vekttap
  • Hodepine og døsighet
  • Lave nivåer av kalium i blodet
  • Lavt blodtrykk og anfall (attakk)
  • Lavt blodsukkernivå
Når kroppen er under stress forårsaket av f.eks. feber, traumer (f.eks. bilulykke), infeksjon eller kirurgisk inngrep, kan binyreinsuffisiensen forverres, og du kan få noen av bivirkningene oppført ovenfor.
Hvis du får noen av bivirkningene, spør lege eller apotek.
For å forhindre at disse symptomene oppstår, kan legen forskrive ekstra kortikosteroider i tablettform (som f.eks. prednisolon).
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. For å redusere mulighetene for bivirkninger, vil legen forskrive den lavest mulige dosen av Salmeterol/Fluticasone Cipla som kontrollerer astmaen din.
Allergiske reaksjoner: du kan oppleve at pustingen din plutselig blir verre etter bruk av Salmeterol/Fluticasone Cipla. Du kan få svært pipende pust og hoste, eller bli andpusten. Du kan også oppleve kløe, utslett (elveblest) og hevelse (vanligvis i ansiktet, leppene, tungene og halsen), eller du kan plutselig føle at hjertet slår svært hurtig eller du føler deg svimmel og ør (som kan føre til kollaps eller besvimelse). Hvis du opplever disse bivirkningene eller hvis de inntreffer plutselig etter at du har tatt Salmeterol/Fluticasone Cipla, stans bruken og informer legen din umiddelbart. Allergiske reaksjoner på Salmeterol/Fluticasone Cipla er mindre vanlige (de kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer).
Andre bivirkninger er listet opp nedenfor:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • Hodepine –den blir vanligvis bedre ettersom behandlingen fortsetter.
  • Økt antall forkjølelser er rapportert hos KOLS-pasienter.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Trøske (såre, kremgule, hevede flekker) i munnen og halsen, samt sår tunge og hes stemme og halsirritasjon. Skylling av munnen med vann som spyttes ut igjen og/eller pusse tennene etter hver dose kan hjelpe. Legen din kan forskrive et soppmiddel mot trøsken.
  • Verkende, hovne ledd og muskelsmerter.
  • Muskelkramper.
Følgende bivirkninger er også rapportert hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
  • Pneumoni (lungebetennelse) hos kolspasienter (vanlig bivirkning)
    Snakk med legen din dersom du har noen av følgende symptomer mens du bruker Salmeterol/Fluticasone Cipla. Dette kan være symptomer på en lungeinfeksjon:
    • feber eller kuldegysninger
    • økt slimproduksjon, endret farge på slim
    • økt hoste eller økte pusteproblemer
  • Halsirritasjon. Skylling av munnen med vann som spyttes ut igjen etter hver dose kan hjelpe.
  • Blåmerker og brist/brudd.
  • Bihulebetennelse (en følelse av trykk eller tetthet i nesen, kinnene og bak øynene, noen ganger med en bankende verking).
  • Reduksjon av mengden kalium i blodet (du kan få uregelmessige hjerteslag, muskelsvakhet, kramper).
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Økning av mengden sukker i blodet (hyperglykemi). Hvis du har diabetes kan det bli nødvendig med hyppigere overvåking av blodsukkeret, og det kan bli påkrevet med justering av den vanlige diabetesbehandlingen din.
  • Katarakt (grå stær)
  • Svært hurtige hjerteslag (takykardi)
  • Skjelving (gysing) og hurtige eller uregelmessige hjerteslag (palpitasjoner) –disse er vanligvis ufarlige og reduseres etter hvert
  • Brystsmerter
  • Bekymring (denne bivirkningen forekommer hovedsakelig hos barn)
  • Søvnforstyrrelser
  • Allergisk hudutslett
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer)
  • Pustevansker og pipende pust som blir verre rett etter at du har tatt Salmeterol/Fluticasone Cipla. Hvis dette skjer, skal du slutte å ta Salmeterol/Fluticasone Cipla. Bruk den hurtigvirkende anfallsmedisinen din og informer legen din umiddelbart.
  • Salmeterol/Fluticasone Cipla kan påvirke den normale produksjonen av steroidhormoner i kroppen din, særlig hvis du bruker høye doser over lang tid. Disse virkningene omfatter:
    • veksthemming hos barn og ungdom
    • redusert bentetthet
    • glaukom (grønn stær, øyesykdom som påvirker synet)
    • vektøkning
    • rundt (måneformet) ansikt (Cushings syndrom)
Legen din vil undersøke deg regelmessig med tanke på disse bivirkningene og passe på at du tar den lavest mulige dosen av Salmeterol/Fluticasone Cipla som kontrollerer astmaen din.
  • Uregelmessige hjerteslag eller hjertet slår en ekstra gang (arytmier). Informer legen din om dette, men ikke slutt å ta Salmeterol/Fluticasone Cipla uten at legen din gir deg beskjed om å slutte.
  • Atferdsendringer, som ualminnelig aktivitet eller irritabilitet (disse bivirkningene forekommer hovedsakelig hos barn).
  • En soppinfeksjon i spiserøret som kan forårsake vanskeligheter ved svelging.
Ikke kjent (frekvens kan ikke anslås utifra tilgjengelige data):
  • Depresjon eller aggresjon. Disse bivirkningene forekommer hovedsakelig hos barn.
  • Tåkesyn
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Salmeterol/Fluticasone Cipla

  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Rett etter bruk skal beskyttelseshetten settes på munnstykket igjen ved å klikke den på plass. Ikke bruk for stor kraft.
  • Må ikke oppbevares over 25ºC. Utsett ikke for temperaturer over 50ºC.
  • Salmeterol/Fluticasone Cipla skal ikke oppbevares på et kaldt sted, da virkningen av legemidlet kan reduseres.
  • Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
  • Metallbeholderen inneholder væske under trykk. Metallbeholderen skal ikke punkteres, ødelegges eller brennes, selv om du tror at den er tom.
  • Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Salmeterol/Fluticasone Cipla
  • Virkestoffer er 25 mikrogram salmeterol (som salmeterolxinafoat) og 125 eller 250 mikrogram flutikasonpropionat.
  • Andre innholdsstoffer er norfluran (HFA 134a).
Hvordan Salmeterol/Fluticasone Cipla ser ut og innholdet i pakningen
  • Salmeterol/Fluticasone Cipla som leveres til deg består av en aluminiumspose med en pose med silika gel (fuktighetsabsorberende middel), som inneholder en merket aluminiumsbeholder med en tilpasset doseringsventil og en plastpumpe med doseteller og en beskyttelseshette mot støv.
  • Hver inhalator er fylt for å avgi 120 tilmålte doser.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19,
2018 Antwerpen,
Belgia
Tilvirkere
S&D Pharma CZ, spol. s r.o
Theodor 28, 273 08 Pchery (Pharmos a.s. facility),
Tsjekkia
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19,
2018 Antwerpen,
Belgia
Orion Corporation
Orion Pharma,
Orionintie 1,
02200 Espoo,
Finland
Orion Corporation
Orion Pharma
Joensuunkatu 7,
24100 Salo,
Finland
AMRING FARMA S.R.L.
Bulevardul Mircea Eliade Nr. 7, Bloc 1, Etaj 1, Ap. 3
Sectorul 1, Bucureşti,
Romania
Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:

Østerrike

Zoreeda 25 Mikrogramm/125 Mikrogramm pro Dosis -Druckgasinhalation, Suspension
Zoreeda 25 Mikrogramm/250 Mikrogramm pro Dosis –Druckgasinhalation Suspension

Finland

Salmeterol/Fluticasone Orion 25 mikrog /125 mikrog/annos inhalaatiosumute, suspensio
Salmeterol/Fluticasone Orion 25 mikrog /250 mikrog/annos inhalaatiosumute, suspensio

Kroatia

Salmeterol/flutikazon Cipla 25 mikrograma + 125 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija
Salmeterol/flutikazon Cipla 25 mikrograma + 250 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija

Italia

Salmeterolo e Fluticasone Teva 25 microgrammi/125 microgrammi/erogazione, sospensione pressurizzata per inalazione
Salmeterolo e Fluticasone Teva 25 microgrammi/250 microgrammi/erogazione, sospensione pressurizzata per inalazione

Norge

Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/125 mikrogram per dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
Salmeterol/Fluticasone Cipla 25 mikrogram/250 mikrogram per dose inhalasjonsaerosol, suspensjon

Romania

Serroflo 25 micrograme/125 micrograme/doză suspensie de inhalat presurizată
Serroflo 25 micrograme/250 micrograme/doză suspensie de inhalat presurizată

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 22.12.2023