Virkestoffet i Octostim fungerer på samme måte som det naturlige hormonet vasopressin, og øker nivåene av faktor VIII og von Willebrand-faktor som er nødvendige for at blodet skal levre seg.

Legemidlet brukes for å forkorte eller normalisere forlenget blødningstid før kirurgi (invasivt terapeutisk eller diagnostisk inngrep) hos pasienter med forlenget blødningstid som en følge av medfødt eller legemiddelindusert trombocyttdysfunksjon (forstyrret blodplatefunksjon), uremi (urinforgiftning), levercirrhose (”skrumplever”) samt ved forlenget blødningstid uten kjent årsak, der den forlengede blødningstiden kan føre til blødningskomplikasjon; for å kontrollere blødninger hos pasienter med uremi (urinforgiftning); i forbindelse med mindre kirurgiske inngrep ved milde eller moderate tilfeller av hemofili A og von Willebrands sykdom (ikke type II B) hos pasienter som responderer positivt på en testdose.

Octostim injeksjonsvæske er et legemiddel som brukes på sykehus, og som kun skal gis av kvalifisert personale.

Den anbefalte dosen er 0,3 mikrogram/kg kroppsvekt gitt som en injeksjon rett under huden (subkutant) eller som en injeksjon i en blodåre over 15‑30 minutter (infusjon) etter fortynning. Dosen kan gjentas 1‑2 ganger med 6‑12 timers mellomrom.

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.

Forkorting, normalisering eller terapeutisk kontroll av blødning samt blødningsprofylakse før invasivt inngrep: 0,3 mikrogram/kg kroppsvekt fortynnet i 9 mg/ml natriumklorid injeksjonsvæske, oppløsning, til 50‑100 ml som intravenøs infusjon i løpet av 15‑30 minutter eller 0,3 mikrogram/kg kroppsvekt som subkutan injeksjon.

Dersom positiv effekt oppnås, kan den innledende dosen gjentas 1-2 ganger med 6-12 timers mellomrom. Ytterligere gjentatte doser kan gi dårligere effekt.

Hos pasienter med hemofili A bedømmes en økning av VIII:C etter samme kriterier som ved behandling med faktor VIII-konsentrat. Konsentrasjonen av VIII:C må følges regelmessig da det i noen få tilfeller er sett at effekten avtar ved gjentatt dosering. Dersom behandling med Octostim ikke gir tilstrekkelig økning av VIII:C, kan behandlingen kompletteres med faktor VIII-konsentrat. Behandling av hemofilipasienter bør foregå i samråd med koagulasjonslaboratorium/-ekspert.

Bestemmelsen av koagulasjonsfaktorer og blødningstid før behandling med Octostim: Plasmanivåer av VIII:C og vWF:Ag stiger kraftig etter administrering av desmopressin uten at det er påvist korrelasjon mellom plasmakonsentrasjonen av disse faktorer og blødningstiden, verken før eller etter desmopressinadministrering. Effekten på blødningstiden bør derfor, om mulig, testes individuelt for hver pasient. Dette bør skje så standardisert som mulig og i samråd med koagulasjonslaboratorier.

Pasientens blodtrykk skal monitoreres nøye under administrering av Octostim.