Giduxa Sana Pharma Medical

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre, eller hvis du føler deg verre etter 2 ukers behandling (milde fordøyelsesforstyrrelser) eller 4 ukers behandling (milde leddsmerter). Se avsnitt 3.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Giduxa er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Giduxa
  3. Hvordan du bruker Giduxa
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Giduxa
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Giduxa er og hva det brukes mot

Giduxa er et tradisjonelt plantebasert legemiddel som brukes hos voksne for å lindre:
  • Milde leddsmerter
  • Milde fordøyelsesforstyrrelser (som oppblåsthet, tarmgass og midlertidig tap av appetitt).
Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang brukstradisjon.
Giduxa inneholder djevelklorot.

2. Hva du må vite før du bruker Giduxa

Bruk ikke Giduxa:
  • dersom du er allergisk mot djevelklorot (også kjent som Harpagophytum), peanøtter, soya eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du lider av sår i magen eller i tarmene.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med din lege før du bruker Giduxa, hvis du har:
  • leddsmerter med hevelse i leddene, rødhet eller feber;
  • gallesteinproblemer.
Hvis symptomene forverres under bruk av dette legemidlet, bør du kontakte en lege.
Barn og ungdom
Bruk av dette legemidlet hos barn og ungdom under 18 år anbefales ikke på grunn av mangel på tilstrekkelige data.
Andre legemidler og Giduxa
Det er ikke blitt rapportert om noen effekter av å bruke andre stoffer samtidig med dette legemidlet.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette omfatter også Giduxa.
Inntak av Giduxa sammen med mat, drikke og alkohol
Det er ikke blitt rapportert om noen effekter av inntak av mat, drikke eller alkohol samtidig med dette legemidlet.
Graviditet, amming og fertilitet
Giduxa bør ikke brukes under graviditet eller av ammende kvinner på grunn av mangel på tilstrekkelig data. Mulige effekter på fertilitet har ikke blitt undersøkt.
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Dette legemidlet har ingen påvirkning på evnen til å kjøre og bruke maskiner.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Giduxa inneholder soyaolje, lecitin (fosfolipider fra soyabønner), laktose og sorbitol
Hvis du er allergisk overfor peanøtter eller soya skal du ikke bruke dette legemidlet. Dette legemidlet inneholder 27 mg sorbitol i hver kapsel.
Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.

3. Hvordan du bruker Giduxa

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek eller sykepleier har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.
Voksne:
Den anbefalte dosen er 2 kapsler 2 ganger daglig.
Maksimal daglig dose: 4 kapsler.
Ta kapslene med et glass vann.
Kontakt lege dersom symptomene vedvarer etter 4 ukers behandling med Giduxa for lindring av milde leddsmerter eller etter 2 ukers behandling for lindring av milde fordøyelsesforstyrrelser.
Dersom du tar for mye av Giduxa
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf.: 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. Ta pakningen med deg.
Dersom du har glemt å ta Giduxa
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Ta neste dose som vanlig.
Dersom du avbryter behandling med Giduxa
Du kan stoppe å ta dette legemidlet når som helst.
Kontakt lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Følgende bivirkningene er rapportert:
  • Mage-tarm symptomer: diaré, kvalme, brekninger, magesmerter.
  • Forstyrrelser i sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet.
  • Allergiske reaksjoner: utslett, elveblest, hevelse i ansiktet.
Hyppigheten av disse effekter er ikke kjent.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Giduxa

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisterpakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Giduxa
  • Virkestoff er djevelklorot. Hver kapsel inneholder 225 mg ekstrakt (som tørket ekstrakt) fra Harpagophytum procumbens DC. og/eller Harpagophytum zeyheri Decne. (djevelklorot), radix (tilsvarende 990-1125 mg djevelklorot). Ekstraksjonsløsningsmiddel: etanol 60 % (V/V).
  • Andre innholdsstoffer er laktosemonohydrat, vannfri kolloidal silika, renset soyabønneolje, renset kokosolje, fraksjonert palmekjerneolje, gul bivoks, lecitin (fosfolipider fra soyabønner), smørfett, gelatin, glyserol, delvis dehydrert flytende sorbitol (E 420), gult jernoksid (E 172).
Hvordan Giduxa ser ut og innholdet i pakningen
Ovale (15 x 10 mm), lysebrune, myke kapsler. Kapselens innhold er mørkebrunt.
Giduxa er tilgjengelig i blisterpakninger som inneholder 30, 60, 90 eller 120 kapsler. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Sana Pharma Medical AS
Philip Pedersens vei 20
1366 Lysaker
Norge
Tilvirker
Swiss Caps Romania S.R.L.
Str. Carol I nr. 1
RO-107180 Cornu
Romania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 05.01.2023