Movicol Norgine mikstur

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Likevel må Movicol brukes riktig for å oppnå best mulig resultat.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 14 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Movicol er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Movicol
  3. Hvordan du bruker Movicol
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Movicol
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Movicol er og hva det brukes mot

Til voksne og barn over 12 år: behandling av forstoppelse.
Makrogol 3350 er et avføringsmiddel til behandling av treg mage. Innholdsstoffene i Movicol binder vann og øker på den måten volumet av tarminnholdet samtidig som tarminnholdet mykgjøres. Det økte volumet normaliserer tarmbevegelsene og man får en avførende effekt. Movicol inneholder salter for å hindre forstyrrelser i salt- og væskebalansen.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 14 dager.

2. Hva du må vite før du bruker Movicol

Bruk ikke Movicol:
  • dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • ved alvorlig tilstopping av tarmen, sår i tarmveggen eller alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer. Movicol skal altså ikke brukes dersom det er alvorlige fysiske hindringer mot tarmpassasjen, heller ikke ved lekkasje i tarmveggen, ved alvorlige inflammatoriske tarmsykdommer som f.eks. ulcerøs kolitt, Crohn’s sykdom, ved toksisk megakolon (sterk utvidelse av tykktarmen), eller ved ileus (tarmslyng).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Movicol.
Når du tar Movicol bør du fortsette å drikke mye vann. Væskeinnholdet i Movicol bør ikke erstatte ditt vanlige væskeinntak.
Hjertetilstander
Følg instruksjonene i avsnitt 3 dersom du tar Movicol mot avføringsstopp.
Andre legemidler og Movicol
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Behandlingseffekten kan påvirkes dersom Movicol tas sammen med visse andre legemidler. Effekt av samtidig administrerte legemidler kan være redusert, f.eks. for antiepileptika. Du bør ikke innta andre legemidler oralt i tidsrommet en time før, i løpet av og en time etter, at du tar Movicol.
Hvis du behøver fortykningsmiddel for å hjelpe til med svelging, kan Movicol motvirke effekten av fortykningsmidlet.
Graviditet og amming
Movicol kan brukes under graviditet og amming.
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Movicol har ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Movicol inneholder natrium
Snakk med legen din eller apoteket hvis du trenger 3 eller flere doseposer daglig over en lengre periode, spesielt om du går på en saltfattig (natriumfattig) diett.

3. Hvordan du bruker Movicol

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Snakk med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
Dette legemidlet kan tas når som helst med eller uten mat eller drikke.
Drikk Movicol rett fra doseposen. Det er ikke nødvendig å fortynne med vann.
For å opprettholde god helse, inkludert en frisk tarm, anbefales det å innta tilstrekkelig væske (generelt 2,0 til 2,5 liter daglig).
Den anbefalte dosen er
Behandling av forstoppelse:
Voksne og barn over 12 år: En dose Movicol er en 25 ml dosepose. Ta 1-3 doser jevnt fordelt over dagen. Antall doser avhenger av hvor alvorlig din forstoppelse er.
Movicol skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 2 uker.
Kontakt lege etter 2 ukers sammenhengende behandling dersom plagene har blitt verre eller ikke har blitt bedre.
Barn (under 12 år): Ikke anbefalt.
Pasienter med redusert hjertefunksjon:
Hvis du har hjerteproblemer skal du ikke drikke mer enn 2 doseposer per time.
Dersom du tar for mye av Movicol
Dersom du tar for mye Movicol og får kraftig diaré eller begynner å kaste opp, skal du slutte å ta Movicol inntil det opphører. Deretter kan du starte opp igjen med en lavere dose.
Dersom du har glemt å ta Movicol
Ta dosen så snart du husker det.
Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege umiddelbart og slutt å ta Movicol hvis du:
Får en alvorlig allergisk reaksjon som gjør det vanskelig å puste eller du får hevelser i ansiktet, leppene, tungen eller svelget.
Du kan oppleve mild diaré når du begynner behandlingen med Movicol.
Vanlige bivirkninger (forekommer hos flere enn 1 av 100 pasienter, men færre enn 1 av 10 pasienter):
Magesmerter, diaré, kvalme, oppblåsthet, romling og luft i magen.
Sjeldne bivirkninger (forekommer hos flere enn 1 av 10 000 pasienter, men færre enn 1 av 1000 pasienter):
Allergiske reaksjoner.
Bivirkninger med ukjent hyppighet (kan ikke anslås uti fra tilgjengelige data):
Allergiske reaksjoner (inkludert allergisk sjokk (som omfatter hevelser i ansikt, øyne og munn (angioødem), kortpustethet (dyspné), utslett, hudrødme (erytem), elveblest og kløe), elektrolyttforstyrrelser (spesielt forstyrrelse av kaliumbalansen), hodepine, brekninger, smerte eller ubehag i øvre del av magen (dyspepsi), anorektal irritasjon, hevelser i armer og ben (perifert ødem).
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Movicol

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på doseposen og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Movicol
Hver 25 ml dosepose Movicol inneholder:
Virkestoffer:
Makrogol 3350: 13,125 g
Natriumklorid: 350,8 mg
Natriumhydrogenkarbonat: 178,6 mg
Kaliumklorid: 50,2 mg
Dette legemidlet inneholder 186,87 mg (8,125 mmol) natrium (finnes i bordsalt) i hver dosepose.
Dette tilsvarer 9,3 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person. Se avsnitt 2 ‘Movicol inneholder natrium’.
Hjelpestoffer:
Movicol inneholder også sukralose, renset vann, jordbær-banan-smakstilsetning som inneholder naturlige smaksstoffer (ekstrakt fra jordbær og banan), smakstilsetninger (inkludert selleri) og propylenglykol.
Hver 25 ml dosepose gir tilsvarende:
Natrium: 8,125 mmol
Klorid: 6,675 mmol
Kalium: 0,675 mmol
Bikarbonat: 2,125 mmol
Hvordan Movicol ser ut og innholdet i pakningen
Movicol er en klar, fargeløs til lysegul væske.
Movicol er tilgjengelig i pakninger med 10, 20, 30 eller 50 doseposer.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Norgine Healthcare BV, Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Amsterdam, Nederland
Tilvirker
Norgine Pharma, 29, Rue Ethé Virton, 28100 Dreux Cedex, Frankrike
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:
Belgia: MOVICOL Unidose
Tyskland: MOVICOL trinkfertig
Danmark: MOVICOL Go
Finland: MOVICOL Ready to Take
Irland: MOVICOL Ready to Take
Italia: MOVICOL
Luxembourg: MOVICOL Unidose
Norge: MOVICOL
Portugal: MOVICOL
Spania: MOVICOL solución oral en sobre
Sverige: MOVICOL oral oplösning i dospåse
Sveits: MOVICOL Trinkfertig
Storbritannia: MOVICOL Ready to Take
(Nord-Irland)
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.06.2023
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no