Rinvoq AbbVie

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

  Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 for informasjon om hvordan du melder bivirkninger.
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva RINVOQ er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker RINVOQ
  3. Hvordan du bruker RINVOQ
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer RINVOQ
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva RINVOQ er og hva det brukes mot

RINVOQ inneholder virkestoffet upadacitinib. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles for Janus- kinase-hemmere. Ved å senke aktiviteten til et enzym i kroppen som kalles Janus-kinase, reduserer RINVOQ betennelse ved følgende sykdommer:
  • Revmatoid artritt
  • Psoriasisartritt
  • Aksial spondyloartritt
    • Ikke-radiografisk aksial spondyloartritt
    • Ankyloserende spondylitt (radiografisk aksial spondyloartritt)
  • Atopisk dermatitt
  • Ulcerøs kolitt
  • Crohns sykdom
Revmatoid artritt
RINVOQ brukes til behandling av revmatoid artritt (leddgikt) hos voksne. Revmatoid artritt er en sykdom som fører til betennelse i ledd. Dersom du har moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt, kan det hende du får andre legemidler først. Et av disse vil vanligvis være metotreksat. Hvis disse legemidlene ikke virker godt nok, vil du få RINVOQ enten alene eller i kombinasjon med metotreksat til behandling av revmatoid artritt.
RINVOQ kan hjelpe til å redusere smerte, stivhet og hevelser i leddene, redusere tretthet, og det kan bremse skadeutvikling på bein og brusk i leddene dine. Disse effektene kan forenkle dine normale daglige aktiviteter og dermed forbedre livskvaliteten din.
Psoriasisartritt
RINVOQ brukes til behandling av psoriasisartritt hos voksne. Psoriasisartritt er en sykdom som fører til betente ledd og psoriasis. Det kan hende du først får andre legemidler hvis du har aktiv psoriasisartritt. Hvis disse legemidlene ikke virker godt nok, vil du få RINVOQ enten alene eller i kombinasjon med metotreksat til behandling av psoriasisartritt.
RINVOQ kan hjelpe til å redusere smerte, stivhet og hevelser i og rundt leddene, smerter og stivhet i ryggraden, psoriasisutslett og tretthet, og det kan bremse skadeutvikling på bein og brusk i leddene. Disse effektene kan forenkle dine normale daglige aktiviteter og dermed forbedre livskvaliteten din.
Aksial spondyloartritt (ikke-radiografisk aksial spondyloartritt og ankyloserende spondylitt)
RINVOQ brukes til behandling av aksial spondyloartritt hos voksne. Aksial spondyloartritt er en sykdom som hovedsakelig forårsaker betennelse i ryggraden. Det kan hende du først får andre legemidler hvis du har aktiv aksial spondyloartritt. Hvis disse legemidlene ikke virker godt nok, vil du få RINVOQ til behandling av aksial spondyloartritt.
RINVOQ kan hjelpe til å redusere ryggsmerter, stivhet og betennelse i ryggraden. Disse effektene kan forenkle dine normale daglige aktiviteter og dermed forbedre livskvaliteten din.
Atopisk dermatitt
RINVOQ brukes til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt, også kjent som atopisk eksem, hos voksne og ungdom fra 12 år. RINVOQ kan brukes sammen med legemidler mot eksem som smøres på huden, eller det kan brukes alene.
Å bruke RINVOQ kan forbedre tilstanden til huden din, og redusere kløe og oppblussinger. RINVOQ kan hjelpe til å forbedre symptomer på smerte, angst og depresjon som personer med atopisk dermatitt kan ha. RINVOQ kan også bidra til å forbedre søvnforstyrrelser og generell livskvalitet.
Ulcerøs kolitt
Ulcerøs kolitt er en betennelsessykdom i tykktarmen. RINVOQ brukes til å behandle voksne med ulcerøs kolitt som ikke har hatt god nok respons på eller som ikke har tolerert tidligere behandling.
RINVOQ kan hjelpe til å redusere tegn og symptomer på sykdommen, inkludert blodig avføring, magesmerter og behovet for å skynde seg til og antallet ganger du går på toalettet. Disse effektene kan forenkle dine normale daglige gjøremål og redusere tretthet.
Crohns sykdom
Crohns sykdom er en betennelsessykdom som kan forekomme i alle deler av fordøyelseskanalen, men som hyppigst rammer tarmen. RINVOQ brukes til å behandle voksne med Crohns sykdom som ikke har hatt god nok respons på eller som ikke har tolerert tidligere behandling.
RINVOQ kan hjelpe til å redusere tegn og symptomer på sykdommen, inkludert behovet for å skynde seg til og antallet ganger du går på toalettet, magesmerter og betennelse i tarmslimhinnen. Disse effektene kan forenkle dine normale daglige gjøremål og redusere tretthet.

2. Hva du må vite før du bruker RINVOQ

Bruk ikke RINVOQ
  • dersom du er allergisk overfor upadacitinib eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du har en alvorlig infeksjon (som lungebetennelse eller bakteriell hudinfeksjon)
  • dersom du har aktiv tuberkulose
  • dersom du har alvorlige leverproblemer
  • dersom du er gravid (se avsnittet Graviditet, amming og prevensjon)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker og under behandling med RINVOQ dersom:
  • du har en infeksjon eller hvis du ofte får infeksjoner. Snakk med legen din dersom du får symptomer slik som feber, sår, føler deg trøttere enn normalt eller tannproblemer siden disse kan være tegn på infeksjon. RINVOQ kan redusere kroppens evne til å bekjempe infeksjoner og kan forverre en eksisterende infeksjon eller øke sjansen for at du får en ny infeksjon. Dersom du har diabetes eller er 65 år eller eldre kan du ha en økt sjanse for å få infeksjoner
  • du har hatt tuberkulose, eller har vært i nær kontakt med noen med tuberkulose. Legen vil teste deg
    for tuberkulose før oppstart av behandling med RINVOQ, og kan teste deg på nytt under behandlingen
  • du har hatt helvetesild (herpes zoster), fordi RINVOQ kan føre til at infeksjonen kommer tilbake.
    Snakk med lege hvis du utvikler et smertefullt hudutslett med blemmer da dette kan være tegn på helvetesild
  • du har hatt hepatitt B eller C
  • du nylig har blitt vaksinert eller planlegger å vaksinere deg, fordi levende vaksiner er ikke anbefalt under behandling med RINVOQ
  • du har eller har hatt kreft tidligere, røyker eller har røyket tidligere, fordi legen din vil diskutere med
    deg om RINVOQ er egnet for deg
  • ikke-melanom hudkreft har blitt observert hos pasienter som tar RINVOQ. Legen din kan anbefale at du får jevnlige hudundersøkelser når du tar RINVOQ. Dersom nye hudlesjoner oppstår under eller etter behandling eller om eksisterende lesjoner endrer utseende, snakk med legen din.
  • du har eller har hatt hjerteproblemer, fordi legen din vil diskutere med deg om RINVOQ er egnet for deg
  • leveren ikke fungerer så godt som den skal
  • du har tidligere hatt blodpropp i en blodåre (vene) i beina (dyp venetrombose) eller lungene (lungeemboli) eller har en økt risiko for å utvikle dette (for eksempel: dersom du nylig har hatt en større operasjon, dersom du bruker hormonell prevensjon/hormonell substitusjonsbehandling, dersom en blodproppforstyrrelse er identifisert hos deg eller hos nære slektninger). Legen din vil diskutere med deg om RINVOQ er egnet for deg. Snakk med lege dersom du får plutselig kortpusthet eller pustevansker, brystsmerter eller smerter i øvre del av ryggen, hevelse i benet eller armen, smerte eller ømhet i bena, eller rødhet eller misfarging i benet eller armen, da dette kan være tegn på blodpropp i venene
  • du har nyreproblemer
  • du har uforklarlige magesmerter, har eller har hatt divertikulitt (smertefull betennelse i små lommer i tarmslimhinnen) eller sår i mage eller tarm, eller du bruker ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Snakk med lege umiddelbart hvis du opplever noen av følgende alvorlige bivirkninger:
  • symptomer slik som utslett (elveblest), pusteproblemer eller hevelse i leppene, tungen eller halsen, du kan ha en allergisk reaksjon. Noen personer som tok RINVOQ hadde alvorlige allergiske reaksjoner. Dersom du opplever noen av disse symptomene under behandling med RINVOQ, slutt å ta RINVOQ og få akutt medisinsk hjelp umiddelbart
  • alvorlig magesmerte, spesielt ledsaget av feber, kvalme og oppkast.
Blodprøver
Du vil ha behov for å ta blodprøver før du starter med eller mens du bruker RINVOQ. Dette er for å undersøke for et lavt antall røde blodceller (anemi), lavt antall hvite blodceller (nøytropeni eller lymfopeni), høyt fettinnhold i blodet (kolesterol) eller høye nivåer av leverenzymer. Blodprøvene skal sikre at behandling med RINVOQ ikke forårsaker problemer.
Eldre
Det er en høyere forekomst av infeksjon hos pasienter 65 år og eldre. Snakk med lege så fort du merker tegn eller symptomer på en infeksjon.
Pasienter 65 år og eldre kan ha en høyere risiko for infeksjoner, hjerteproblemer inkludert hjerteinfarkt og noen krefttyper. Legen din vil diskutere med deg dersom RINVOQ er egnet for deg.
Barn og ungdom
RINVOQ er ikke anbefalt til bruk hos barn under 12 år eller ungdom som veier under 30 kg med atopisk dermatitt. Dette skyldes at bruk av legemidlet ikke er blitt undersøkt hos disse pasientene.
RINVOQ er ikke anbefalt til bruk hos barn og ungdom under 18 år med revmatoid artritt, psoriasisartritt, aksial spondyloartritt (ikke-radiografisk aksial spondyloartritt og ankyloserende spondylitt), ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom. Dette skyldes at bruk av legemidlet ikke er blitt undersøkt i denne aldersgruppen.
Andre legemidler og RINVOQ
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette er fordi enkelte legemidler kan redusere hvor godt RINVOQ virker, eller øke risikoen for å få bivirkninger. Det er veldig viktig å snakke med lege eller apotek dersom du bruker noen av følgende:
  • legemidler til behandling av soppinfeksjoner (f.eks. itrakonazol, posakonazol eller vorikonazol)
  • legemidler til behandling av bakterieinfeksjoner (f.eks. klaritromycin)
  • legemidler til behandling av Cushings syndrom (f.eks. ketokonazol)
  • legemidler til behandling av tuberkulose (f.eks. rifampicin)
  • legemidler til behandling av anfall (f.eks. fenytoin)
  • legemidler som påvirker immunsystemet ditt (f.eks. azatioprin, 6-merkaptopurin, ciklosporin og takrolimus)
  • legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinal perforering eller divertikulitt slik som ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (vanligvis brukt for å behandle smertefulle tilstander og/eller betennelsestilstander i muskler eller ledd), og/eller opioider (brukt ved behandling av sterke smerter), og/eller kortikosteroider (vanligvis brukt til behandling av betennelsestilstander)
  • legemidler til behandling av diabetes eller hvis du har diabetes. Legen din kan bestemme om dutrenger mindre antidiabetiske legemidler mens du tar upadacitinib.
Snakk med lege eller apotek før du tar RINVOQ dersom noen av punktene ovenfor gjelder deg eller om du er usikker på om det gjelder deg.
Graviditet, amming og prevensjon
Graviditet
RINVOQ skal ikke brukes under graviditet.
Amming
Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du ammer eller planlegger å amme. RINVOQ skal ikke brukes under amming, da det er ukjent om dette legemidlet utskilles i morsmelk. Du og legen din bør bestemme om du skal amme eller bruke RINVOQ. Du skal ikke gjøre begge deler.
Prevensjon
Dersom du er kvinne som kan bli gravid, må du bruke sikker prevensjon for å unngå å bli gravid mens du tar RINVOQ og i minst 4 uker etter den siste dosen av RINVOQ. Kontakt lege umiddelbart dersom du blir gravid i denne perioden.
Hvis barnet ditt har sin første menstruasjon mens hun tar RINVOQ, skal du informere legen.
Kjøring og bruk av maskiner
RINVOQ har ingen eller begrenset påvirkning på evnen til å kjøre eller bruke maskiner.

3. Hvordan du bruker RINVOQ

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Hvor mye RINVOQ du skal ta
Hvis du har revmatoid artritt, psoriasisartritt eller aksial spondyloartritt (ikke-radiografisk aksial spondyloartritt og ankyloserende spondylitt)
Den anbefalte dosen er én 15 mg tablett én gang daglig.
Hvis du har atopisk dermatitt
Voksne:
Den anbefalte dosen er 15 mg eller 30 mg som forskrevet av legen, som én tablett én gang daglig. Legen din kan øke eller redusere dosen din avhengig av hvor godt legemidlet virker.
Eldre:
Hvis du er 65 år eller eldre, er den anbefalte dosen 15 mg én gang daglig.
Ungdom (fra 12 til 17 år) som veier minst 30 kg:
Den anbefalte dosen er én 15 mg tablett én gang daglig.
Hvis du har ulcerøs kolitt
Den anbefalte dosen er én 45 mg tablett én gang daglig i 8 uker. Legen din kan velge å forlenge den innledende dosen på 45 mg med ytterligere 8 uker (i totalt 16 uker). Dette vil bli etterfulgt av én 15 mg eller én 30 mg tablett én gang daglig for langtidsbehandling. Legen din kan øke eller redusere dosen din avhengig av hvordan du reagerer på medisinen.
Eldre:
Hvis du er 65 år eller eldre, er den anbefalte dosen 15 mg én gang daglig for langtidsbehandling.
Legen din kan redusere dosen din hvis du har nyreproblemer, eller du får foreskrevet visse andre legemidler.
Hvis du har Crohns sykdom
Den anbefalte dosen er én 45 mg tablett én gang daglig i 12 uker. Dette vil bli etterfulgt av én 15 mg eller én 30 mg tablett én gang daglig for langtidsbehandling. Legen din kan øke eller redusere dosen din avhengig av hvordan du reagerer på medisinen.
Eldre:
Hvis du er 65 år eller eldre, er den anbefalte dosen 15 mg én gang daglig for langtidsbehandling.
Legen din kan redusere dosen din hvis du har nyreproblemer, eller du får foreskrevet visse andre legemidler.
Hvordan du bruker RINVOQ
  • Svelg tabletten hel med vann. Ikke del, knus, tygg eller knekk tabletten før du svelger den, da dette kan endre hvor mye legemiddel som tas opp i kroppen din.
  • Det kan være lettere for deg å huske å ta dosen din av RINVOQ, dersom du tar depottabletten til
    samme tid hver dag.
  • Tabletten kan tas med eller uten mat.
  • Unngå mat og drikke som inneholder grapefrukt mens du tar (eller behandles med) RINVOQ, da disse kan gi større sannsynlighet for bivirkninger ved å øke mengden legemiddel i kroppen.
Dersom du tar for mye av RINVOQ
Kontakt lege dersom du tar for mye av RINVOQ. Du kan få noen av bivirkningene som er oppgitt i avsnitt 4.
Dersom du har glemt å ta RINVOQ
  • Dersom du går glipp av en dose, ta den så snart du husker det.
  • Dersom du glemmer en dose en hel dag, skal du hoppe over denne dosen. Ta kun én enkeltdose som vanlig neste dag.
  • Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt tablett.
Dersom du avbryter behandling med RINVOQ
Ikke avbryt behandling med RINVOQ med mindre legen din ber deg om det.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan RINVOQ forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger
Snakk med legen din eller oppsøk legehjelp umiddelbart ved ethvert tegn på:
  • infeksjon slik som helvetesild eller smertefullt hudutslett med blemmer (herpes zoster) – vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • lungebetennelse (pneumoni), som kan føre til kortpustethet, feber og slimhoste – vanlige (kan
    forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • infeksjon i blodet (sepsis) – mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • allergisk reaksjon (tetthet i brystet, hvesing, hevelse i lepper, tunge eller svelg, elveblest) – mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
Andre bivirkninger
Snakk med lege dersom du oppdager noen av følgende bivirkninger:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • betennelse i hals og nese
  • akne
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • ikke-melanom hudkreft
  • hoste
  • feber
  • forkjølelsessår (herpes simplex)
  • føle seg dårlig i magen (kvalme)
  • økt mengde av et enzym som kalles kreatinkinase, som påvises i blodprøver
  • lavt antall hvite blodceller, som påvises i blodprøver
  • økt nivå av kolesterol (en type fett i blodet), som påvises i prøver
  • økt nivå av leverenzymer, som påvises i blodprøver (tegn på leverproblemer)
  • vektøkning
  • betennelse (hevelse) i hårsekkene
  • influensa
  • anemi
  • smerte i magen (buken)
  • fatigue (føler deg uvanlig trett og svak)
  • hodepine
  • elveblest (urtikaria)
  • urinveisinfeksjon
  • utslett
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • soppinfeksjon (trøske) i munnen (hvite flekker i munnen)
  • økt nivå av triglyserider (en type fett) i blodet, som påvises i prøver
  • divertikulitt (smertefull betennelse i små utposninger i tarmens slimhinne)
  • gastrointestinal perforering (et hull i tarmen)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer RINVOQ

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på blisteret og esken etter EXP.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur.
Oppbevares i original blisterpakning for å beskytte mot fuktighet.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av RINVOQ
Virkestoffet er upadacitinib.
RINVOQ 15 mg depottabletter
  • Hver depottablett inneholder upadacitinibhemihydrat, tilsvarende 15 mg upadacitinib.
  • Andre innholdsstoffer er:
    • Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, vinsyre, hypromellose, silika kolloidal vannfri, magnesiumstearat.
    • Filmdrasjering: polyvinylalkohol, makrogol, talkum, titandioksid (E 171), rødt jernoksid (E
      172), svart jernoksid (E 172).
RINVOQ 30 mg depottabletter
  • Hver depottablett inneholder upadacitinibhemihydrat, tilsvarende 30 mg upadacitinib.
  • Andre innholdsstoffer er:
    • Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, vinsyre, hypromellose, silika kolloidal vannfri, magnesiumstearat.
    • Filmdrasjering: polyvinylalkohol, makrogol, talkum, titandioksid (E 171), rødt jernoksid (E
      172).
RINVOQ 45 mg depottabletter
  • Hver depottablett inneholder upadacitinibhemihydrat, tilsvarende 45 mg upadacitinib.
  • Andre innholdsstoffer er:
    • Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, mannitol, vinsyre, hypromellose, silika kolloidal vannfri, magnesiumstearat.
    • Filmdrasjering: polyvinylalkohol, makrogol, talkum, titandioksid (E 171), gult jernoksid (E
      172) og rødt jernoksid (E 172).
Hvordan RINVOQ ser ut og innholdet i pakningen
RINVOQ 15 mg depottabletter
RINVOQ 15 mg depottabletter er lilla, avlange, bikonvekse tabletter merket med «a15» på den ene siden.
Tablettene er tilgjengelig i blisterpakninger eller flasker.
RINVOQ er tilgjengelig i esker som inneholder 28 eller 98 depottabletter og i en multipakning på 84 som består av 3 esker som hver inneholder 28 depottabletter.
Hvert kalenderblister inneholder 7 tabletter.
RINVOQ er tilgjengelig i flasker med tørkemiddel som inneholder 30 depottabletter. Hver pakning inneholder 1 flaske (30-pakning) eller 3 flasker (90-pakning).
RINVOQ 30 mg depottabletter
RINVOQ 30 mg depottabletter er røde, avlange, bikonvekse tabletter merket med «a30» på den ene siden.
Tablettene er tilgjengelig i blisterpakninger eller flasker.
RINVOQ er tilgjengelig i esker som inneholder 28 eller 98 depottabletter. Hvert kalenderblister inneholder 7 tabletter.
RINVOQ er tilgjengelig i flasker med tørkemiddel som inneholder 30 depottabletter. Hver pakning inneholder 1 flaske (30-pakning) eller 3 flasker (90-pakning).
RINVOQ 45 mg depottabletter
RINVOQ 45 mg depottabletter er gule til spraglete gule, avlange, bikonvekse tabletter merket med «a45» på den ene siden.
Tablettene er tilgjengelig i blisterpakninger eller flasker.
RINVOQ er tilgjengelig i esker som inneholder 28 depottabletter. Hvert kalenderblister inneholder 7 tabletter.
RINVOQ er tilgjengelig i flasker med tørkemiddel som inneholder 28 depottabletter. Hver pakning inneholder 1 flaske.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Tyskland
Tilvirker
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina, km 52 SNC
04011 Campoverde di Aprilia (Latina)
Italia
AbbVie Logistics B.V.
Zuiderzeelaan 53
Zwolle, 8017 JV,
Nederland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
AbbVie AS
Tlf: +47 67 81 80 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 19.12.2023
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu
Detaljert og oppdatert informasjon om dette produktet er også tilgjengelig ved å skanne QR-koden nedenfor eller på ytterpakningen, med en smarttelefon. Samme informasjon er også tilgjengelig på følgende lenke: www.rinvoq.eu
For å lytte til eller be om en kopi av dette pakningsvedlegget i <blindeskrift>, <større skrift> eller <lydfil> kan du kontakte den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen.