Rokuroniumbromid Fresenius Kabi tilhører en gruppe legemidler som kalles muskelrelakserende midler. Vanligvis sender nervene beskjeder til musklene ved hjelp av impulser. Rokuroniumbromid Fresenius Kabi virker ved å blokkere disse impulsene slik at musklene blir avslappet.
Når du skal opereres må musklene dine være helt avslappet. Dette gjør det lettere for kirurgen å utføre operasjonen.
Rokuroniumbromid Fresenius Kabi kan også brukes ved anestesi for å gjøre det lettere å føre inn et rør i luftrøret ditt for å utføre kunstig åndedrett (mekanisk hjelp til å puste).

Rokuroniumbromid Fresenius Kabi kan gis til voksne og nyfødte (0-27 dager), spedbarn og småbarn i alderen 28 dager - 23 måneder, barn i alderen 2-11 år og ungdom i alderen 12-17 år.

Rokuroniumbromid Fresenius Kabi kan gis til voksne på intensivavdelingen kun som et kortvarig tillegg (for eksempel for å gjøre det lettere å føre inn et rør i luftrøret ditt).

Rokuroniumbromid Fresenius Kabi vil bli gitt til deg av en anestesilege. Det gis i en blodåre (intravenøst) enten som en enkeltinjeksjon eller som kontinuerlig infusjon (over lengre tid).
Den vanlige dosen er 0,6 mg per kg kroppsvekt, og effekten vil vare 30 til 40 minutter. Under operasjonen vil det hele tiden bli kontrollert at Rokuroniumbromid Fresenius Kabi fortsatt virker. Du kan få tilleggsdoser dersom det er nødvendig. Anestesilegen tilpasser dosen ut ifra dine behov.
Dosen du får vil avhenge av ulike faktorer. Disse omfatter mulige interaksjoner med andre legemidler du har fått (deres kryssaktivitet), forventet varighet av operasjonen, din alder og helsetilstand.
For pediatriske og eldre pasienter anbefales ikke bruk av Rokuroniumbromid Fresenius Kabi som et tillegg til bruk på intensivavdelingen.

For nyfødte (0-27 dager), spedbarn og småbarn (28 dager - 23 måneder), barn (2-11 år) og ungdom (12-17 år) er de anbefalte dosene lik de hos voksne, med unntak av kontinuerlige infusjonshastigheter hos barn (2-11 år) som kan være høyere enn hos voksne. Anestesilegen vil tilpasse infusjonshastigheten deretter.
Erfaringene med rokuroniumbromid i en spesiell type bedøvelsesteknikk som kalles rask sekvensinduksjon er begrenset hos barn og ungdom. Rokuroniumbromid anbefales derfor ikke brukt til dette formålet hos barn og ungdom.

Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemiddelet.

For informasjon beregnet på helsepersonell, vennligst se eget avsnitt nedenfor.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette legemiddelet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Uåpnet hetteglass: Dette legemiddelet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

Legemiddelet skal brukes umiddelbart etter at hetteglasset er åpnet.

Bruk ikke dette legemiddelet hvis du oppdager at oppløsningen er uklar eller inneholder partikler.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Kun til engangsbruk.
Ubrukt oppløsning skal kastes.
Legemiddelet skal brukes umiddelbart etter at hetteglasset er åpnet.

Etter fortynning: Kjemisk og fysisk bruksstabilitet for fortynnet legemiddel er vist i 72 timer ved opptil 30ºC.
Fra et mikrobiologisk synspunkt bør legemiddelet brukes umiddelbart. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstid og -forhold før bruk brukerens ansvar, og vil normalt ikke være lengre enn 24 timer ved 2 til 8ºC, med mindre fortynningen har funnet sted under kontrollerte og validerte aseptiske betingelser.

Rokuroniumbromid Fresenius Kabi er vist å være forlikelig med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %), glukose 50 mg/ml (5 %), glukose 50 mg/ml (5 %) i natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %), Ringer-laktat oppløsning og sterilt vann til injeksjonsvæsker.

Hvis Rokuroniumbromid Fresenius Kabi administreres i samme infusjonsslange som også blir brukt til andre legemidler, er det viktig at infusjonsslangen blir tilstrekkelig gjennomskyllet (f.eks. med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) infusjonsvæske, oppløsning) mellom administrering av Rokuroniumbromid Fresenius Kabi og legemidler som har vist seg å være uforlikelige med rokuroniumbromid eller der forlikelighet med Rokuroniumbromid Fresenius Kabi ikke er fastslått.

Dette legemiddelet skal ikke blandes med andre legemidler enn de som er angitt ovenfor.

Rokuroniumbromid Fresenius Kabi har vist fysisk uforlikelighet ved tilsetning til oppløsninger som inneholder følgende virkestoffer: amfotericin, amoksicillin, azatioprin, cefazolin, kloksacillin, deksametason, diazepam, enoksimon, erytromycin, famotidin, furosemid, hydrokortisonnatriumsuksinat, insulin, intralipid, methoheksital, metylprednisolon, prednisolonnatriumsuksinat, tiopental, trimetoprim og vankomycin.