Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Noen av disse bivirkningene kan være alvorlige og kreve medisinsk behandling.

Det er rapportert sjeldne tilfeller av allergiske hudreaksjoner (utslett, elveblest) samt lokal hevelse i ansiktet, lepper og/eller tunge hos pasienter som tar irbesartan.
Svært sjeldne (kan ramme opptil 1 av 10 000 brukere):
Akutt lungesviktsyndrom (symptomer inkluderer alvorlig kortpustethet, feber, svakhet og forvirring).

Vanlige (kan ramme opptil 1 av 10 brukere):

• kvalme/oppkast,
• unormal vannlating,
• tretthet,
• svimmelhet (blant annet når man reiser seg fra liggende eller sittende stilling),
• blodprøver kan vise økte nivåer av et enzym som er et mål på muskel- og hjertefunksjonen (kreatinkinase) eller økte nivåer av et stoff som er et mål på nyrefunksjonen (urinstoff i blodet, kreatinin).

Mindre vanlige (kan ramme opptil 1 av 100 brukere):

• diaré,
• lavt blodtrykk,
• svimmelhet,
• hjertebank,
• rødme,
• hevelser,
• problemer med seksuell funksjon,
• blodprøver kan vise reduserte nivåer av kalium eller natrium i blodet ditt,
• gulning av huden og/eller det hvite i øynene (gulsott).

Ikke kjent (hyppigheten kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data):

• hodepine,
• øresus,
• hoste,
• smaksforstyrrelser,
• fordøyelsesbesvær,
• smerte i ledd og muskler,
• unormal leverfunksjon,
• betennelse i leveren som forårsaker gulhet i hud eller øyne,
• nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt,
• økte kaliumnivåer i blodet,
• allergiske reaksjoner slik som utslett, blemmer, hevelse i ansiktet, leppene, munnen, tungen eller svelget.

Som med andre kombinasjoner av to virkestoffer kan man ikke utelukke bivirkninger fra hver enkelt komponent.

Følgende er rapportert i tillegg til bivirkningene ovenfor:

• Mindre vanlige (kan ramme opptil 1 av 100 brukere): brystsmerter
• Ikke kjent (hyppigheten kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data): redusert antall røde blodceller (anemi – symptomer kan være tretthet, hodepine, kortpustethet når du trener, svimmelhet og blekhet), reduksjon i antall blodplater (blodplater er blodceller som er nødvendig for at blod skal størkne/koagulere), alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk), lave blodsukkernivåer.

Ikke kjent (hyppigheten kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data):
Manglende appetitt, mageirritasjon, diaré, forstoppelse, gulsott som ses som gulfarging av huden og/eller det hvite i øynene, betennelse i bukspyttkjertelen som merkes som kraftig smerte i øvre del av magen, ofte med kvalme og oppkast, søvnforstyrrelser, depresjon, tåkesyn, gult syn, manglende hvite blodceller som kan føre til hyppige infeksjoner, feber, reduksjon i antall blodplater (blodceller som er nødvendig for blodkoaguleringen), reduksjon i antall røde blodceller (anemi) som merkes som tretthet, hodepine, kortpustethet under trening, svimmelhet og blekt utseende, nyresykdom, lungeproblemer inkludert lungebetennelse eller opphopning av væske i lungene, økt følsomhet i huden overfor sol, betennelse i blodårer, en hudsykdom der huden flasser av over hele kroppen, kutan lupus erythematosus som kjennetegnes ved utslett i ansiktet, nakken og hodeskallen, allergiske reaksjoner, svakhet og muskelkramper, raskere puls, redusert blodtrykk etter forandring i kroppsstilling, hevelse av spyttkjertler, økt nivå av blodsukker, sukker i urinen, økning i visse fettstoffer i blodet, høyt nivå av urinsyre i blodet, som kan forårsake urinsyregikt, svimmelhet om natten, nummenhet, prikking eller stikking, ørhet, rastløshet, elektrolyttubalanse (inkludert hypokalemi og hyponatremi), synsendringer eller smerte i ett eller begge øyne (mulige tegn på væskeansamling i årehinnen (koroidal effusjon) eller akutt trangvinkelglaukom), hud- og leppekreft (ikke-melanom hudkreft).

Det er kjent at bivirkninger relatert til hydroklortiazid kan øke med høyere doser.