Tapin Orifarm Generics plaster

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Tapin er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Tapin
  3. Hvordan du bruker Tapin
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Tapin
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Tapin er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Tapin inneholder to virkestoff som kalles lidokain og prilokain. De tilhører en gruppe legemidler som kalles lokalanestetika.
Når Tapin påføres huden, blir hudoverflaten nummen i en kort tidsperiode. Tapin påføres huden før visse medisinske prosedyrer for å hindre at du kjenner smerte i huden. Du vil imidlertid fremdeles føle trykk og berøring.
Voksne, ungdom og barn
Lokalbedøvende middel som kan påføres før:
  • sprøytestikk (for eksempel før en injeksjon eller en blodprøve)
  • mindre hudoperasjoner.

2. Hva du må vite før du bruker Tapin

Bruk ikke Tapin:
  • dersom du er allergisk overfor lokalbedøvende midler, virkestoffene lidokain og prilokain eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Tapin:
  • dersom du eller barnet som skal behandles har en sjelden arvelig sykdom som påvirker blodet og som kalles glukose-6-fosfat-dehydrogenasemangel.
  • dersom du eller barnet som skal behandles har en sykdom som påvirker nivået av blodpigmenter og som kalles methemoglobinemi
  • Tapin skal ikke brukes på hudområder med hudutslett, kutt, skrubbsår eller andre åpne sår. Dersom du har noen av disse tilstandene, må du rådføre deg med lege eller apotek før du bruker plasteret.
  • dersom du eller barnet som skal behandles har et kløende hudutslett som kalles atopisk dermatitt. Det kan være tilstrekkelig med noe kortere virketid. Virketid på mer enn 30 minutter kan føre til lokale hudreaksjoner (se også avsnitt 4 "Mulige bivirkninger").
Unngå å få Tapin i øynene da det kan føre til irritasjon. Om du ved et uhell får Tapin i øynene, bør du umiddelbart skylle godt med lunkent vann eller saltvannsoppløsning (natriumkloridløsning). Beskytt øynene for å unngå at noe kommer inn på øynene, inntil du får tilbake følelsen.
Når Tapin brukes før injeksjon av levende vaksiner (f.eks. tuberkulosevaksine), bør du komme tilbake til legen/sykepleieren etter en tid for å følge opp vaksineresultatet.
Barn og ungdom
Hos spedbarn/nyfødte spedbarn yngre enn 3 måneder er det vanlig å observere en forbigående ikke klinisk relevant endring i blodet som kalles methemoglobinemi i opptil 12 timer etter at Tapin er påført.
I kliniske studier har man ikke kunnet bekrefte at Tapin gir effektiv smertelindring når det ble brukt før blodprøvetaking fra hælen hos nyfødte.
Tapin bør ikke brukes hos barn yngre enn 12 måneder, som samtidig blir behandlet med andre legemidler som også kan påvirke blodpigmenter og forårsake methemoglobinemi (f.eks. sulfonamider, se også avsnitt 2 "Andre legemidler og Tapin").
Tapin bør ikke brukes på for tidlig fødte spedbarn.
Andre legemidler og Tapin
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Tapin kan påvirke måten noen legemidler virker på, og noen legemidler kan ha effekt på Tapin. Det er spesielt viktig at du informerer lege eller apotek dersom du eller barnet som skal behandles, nylig har brukt eller blitt gitt noen av de følgende legemidlene:
  • Legemidler som brukes mot infeksjoner, som kalles sulfonamider og nitrofurantoin.
  • Legemidler som brukes til å behandle epilepsi, som kalles fenytoin og fenobarbital.
  • Andre lokalbedøvende midler
  • Cimetidin eller betablokkere, som kan gi økt blodnivå av lidokain. Denne interaksjonen har ingen klinisk betydning ved kortvarig behandling med Tapin i anbefalte doser.
Graviditet, amming og fertilitet
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Sporadisk bruk av Tapin under graviditet har sannsynligvis ingen negative effekter på fosteret.
Virkestoffene i Tapin (lidokain og prilokain) utskilles i morsmelk. Mengden er imidlertid så liten at det vanligvis ikke utgjør noen risiko for barnet.
Resultater fra dyrestudier har ikke vist at fertilitet hos menn eller kvinner påvirkes.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Når Tapin blir brukt i anbefalte doser, har det ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Tapin inneholder makrogolglyserolhydroksystearat
Makrogolglyserolhydroksystearat kan forårsake hudreaksjoner.

3. Hvordan du bruker Tapin

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Bruk av Tapin
  • Hvor du skal påføre plasteret, hvor mange du skal bruke og hvor lenge de (t) skal være på, avhenger av hva de(t) brukes for.
  • Legen din, apoteket eller en sykepleier vil sette på plasteret eller vise hvordan du selv kan gjøre det.
Ikke bruk Tapin på følgende områder:
  • Kutt, skrubbsår eller sår.
  • Der det er utslett eller eksem.
  • I eller nær øynene.
  • I munnen.
Bruk på huden før små prosedyrer (som sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner):
  • Plasteret settes på huden. Legen din, apoteket eller en sykepleier vil fortelle deg hvor du skal sette det.
  • Plasteret tas av rett før prosedyren starter.
  • Vanlig dose for voksne og ungdom over 12 år, er ett eller flere plastre.
  • Voksne og ungdom over 12 år skal la plasteret sitte på i minst 60 minutter før prosedyren. Det skal imidlertid ikke påføres mer enn 5 timer før.
  • For barn avhenger antall plaster av Tapin som brukes og hvor lenge de(t) skal virke, av barnets alder. Legen din, sykepleier eller apotek vil fortelle deg hvor mye du skal bruke og når de(t) skal påføres.
Bruk av Tapin hos barn
Bruk på huden før små prosedyrer (som sprøytestikk eller mindre hudoperasjoner): Påføringstid: ca. 1 time.
Nyfødte og spedbarn 0-2 måneder: 1 plaster påføres det valgte hudområdet. Påføringstid: 1 time, ikke mer. Det skal ikke påføres mer enn ett Tapin plaster i løpet av 24 timer. Størrelsen på plasteret gjør det mindre egnet til bruk på visse deler av kroppen på nyfødte og spedbarn.
Spedbarn 3-11 måneder: Opptil 2 plastre påføres valgt hudområde. Påføringstid: ca. 1 time før, maksimalt: 4 timer.
Barn 1-5 år: Opptil 10 plastre påføres valgt hudområde. Påføringstid: ca. 1 time før, maksimalt 5 timer.
Barn 6-11 år: Opptil 20 plastre påføres valgt hudområde. Påføringstid: ca. 1 time før, maksimalt 5 timer.
For spedbarn og barn over 3 måneder, kan det gis maksimalt 2 doser (som beskrevet ovenfor) med et intervall på 12 timer, i løpet av et døgn
Tapin plaster kan brukes på barn med en hudtilstand som kalles atopisk dermatitt, men påføringstiden er da 30 minutter, ikke mer.
Når du påfører plasteret, er det svært viktig at du følger instruksjonene nedenfor nøyaktig:
Tapin plaster skal påføres minst 1 time før behandling (med unntak av pasienter med atopisk dermatitt, se "Advarsler og forsiktighetsregler"). Fjern kroppshår fra påføringsstedet, om nødvendig. Plasteret må ikke deles eller klippes i mindre biter.
  1. Sørg for at hudområdet som skal bedøves er rent og tørt.
    Ta tak i aluminiumsfolien i hjørnet av plasteret og bøy den bakover.
    Hold deretter tak i hjørnet på det hudfargede laget av plasteret. Sørg for at de to lagene i hjørnet er ordentlig adskilt før du fortsetter.
  2. Dra de to lagene fra hverandre, for å separere den klebende delen fra beskyttelseslaget, som vist.
    Sørg for at du ikke tar på den hvite, runde puten som inneholder Tapin.
  3. Ikke legg trykk over midten av plasteret. Dette kan føre til at Tapin krem spres til den klebende delen av plasteret og dermed svekker den klebende effekten.
    Legg et fast trykk rundt kantene for å sørge for at plasteret sitter godt fast på huden.
  4. Påføringstidspunkt kan enkelt noteres direkte på plasteret. (En kulepenn kan brukes til dette.)
  5. La plasteret sitte på i minst 1 time (med unntak av pasienter med atopisk dermatitt, se "Advarsler og forsiktighetsregler"). Plasteret må ikke sitte på lengre enn én time hos barn yngre enn 3 måneder.
  6. Plasteret tas av huden når påføringsperioden er over.
Bruk på hud før fjerning av vortelignende flekker som kalles "mollusker"
  • Tapin kan brukes hos barn og ungdom med en hudtilstand som kalles atopisk dermatitt.
  • Vanlig dose avhenger av barnets alder, og kremen skal virke i 30 til 60 minutter (30 minutter hvis pasienten har atopisk dermatitt). Lege, sykepleier eller apotek vil fortelle deg hvor mange plastre du skal bruke.
Dersom du tar for mye av Tapin
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har påført mer Tapin enn anbefalt av lege, apotek eller sykepleier, bør du straks ta kontakt og be om råd, også om du ikke kjenner noen symptomer.
Følgende symptomer kan oppstå dersom du har brukt for mye Tapin. Det er ikke sannsynlig at disse symptomene oppstår dersom Tapin blir brukt som anbefalt.
  • Ørhet eller svimmelhet.
  • Kribling i huden rundt munnen og nummenhet i tungen.
  • Unormal smaksfornemmelse.
  • Tåkesyn.
  • Ringelyd i ørene.
  • Risiko for ‘akutt methemoglobinemi’ (et problem med blodpigmentnivåer). Det er større sannsynlighet for denne reaksjonen om du samtidig bruker visse andre legemidler. Dersom dette skjer, blir huden blågrå på grunn av mangel på oksygen.
Ved alvorlige tilfeller av overdosering, kan symptomene omfatte anfall, lavt blodtrykk, langsom pust, pustestans og endrede hjerteslag. Disse effektene kan være livstruende.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av de følgende bivirkningene blir plagsomme eller ikke ser ut til å gå over. Informer legen din om alt annet som føles ubehagelig mens du bruker Tapin.
En lett reaksjon (blek eller rød hud, svak hevelse, innledende brennende følelse eller kløe) kan forekomme på området der Tapin er brukt. Dette er normale reaksjoner på plasteret og bedøvelsesmidlene, og vil forsvinne ganske raskt uten at det er nødvendig å gjøre noe.
Dersom du opplever noen plagsomme eller uvanlige effekter mens du bruker Tapin, skal du fjerne plasteret og rådføre deg med lege eller apotek så snart som mulig.
Vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 10 pasienter):
  • Forbigående lokale hudreaksjoner (blekhet, rødhet, opphovning) på det behandlede området.
Mindre vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 100 pasienter):
  • I begynnelsen en svak brennende fornemmelse, kløe eller varmefølelse på det behandlede området.
Sjeldne (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 pasienter):
  • Allergiske reaksjoner, som i sjeldne tilfeller kan utvikles til anafylaktisk sjokk (hudutslett, opphovning, feber, pustevansker og besvimelse)
  • Methemoglobinemi (blodforstyrrelse)
  • Blødning i form av små punkter på det behandlede området (spesielt hos barn med eksem eller etter lengre applikasjonstid)
  • Øyeirritasjon dersom Tapin ved et uhell har kommet i kontakt med øynene under hudbehandling.
Ytterligere informasjon om bivirkninger hos barn
Methemoglobinemi, en blodforstyrrelse, er sett hyppigere hos nyfødte spedbarn og spedbarn i alderen 0 til 12 måneder, ofte i forbindelse med overdosering.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Tapin

  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
  • Oppbevares ved høyst 30ºC. Skal ikke oppbevares i kjøleskap.
  • Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Tapin
Virkestoffer er: lidokain 25 mg og prilokain 25 mg.
Andre innholdsstoffer er: makrogolglyserolhydroksystearat, karbomer, natriumhydroksid og renset vann. Cellulose. Akrylat (klebende).
Hvordan Tapin ser ut og innholdet i pakningen
Plasteret er beige med aluminiumsfolie.
Pakningsstørrelser:
20, 21, 40, 50 plastre
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danmark
Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:
Danmark, Finland, Norge, Sverige: Tapin
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 18.10.2021