Coxor Asamedic

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege, eller apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må ringe 113 umiddelbart dersom du opplever tegn på hjerteinfarkt og deretter ta dette legemidlet. Videre behandling vil bli foretatt av helsepersonell.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Coxor er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Coxor
  3. Hvordan du bruker Coxor
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Coxor
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Coxor er og hva det brukes mot

Coxor inneholder virkestoffet acetylsalisylsyre som virker på blodcellene og hindrer at blodcellene levrer seg (forhindrer dannelsen av blodpropp). Det forlenger blødningstiden.
Dette legemidlet brukes av voksne over 18 år ved mistanke om akutt hjerteinfarkt etter kontakt med 113.
Dersom du tror du har fått et hjerteinfarkt, RING 113.
Vanlige tegn på hjerteinfarkt er:
  • Smerte eller ubehag i brystet
  • Ørhet, kvalme eller oppkast
  • Kjeve-, nakke- eller ryggsmerter
  • Ubehag eller smerter i arm eller skulder
  • Kortpustethet

2. Hva du må vite før du bruker Coxor

Bruk ikke Coxor
  • dersom du er allergisk overfor acetylsalisylsyre eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du er allergisk mot andre salisylater eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Coxor:
  • dersom du har astma eller allergier
  • dersom du har blødningssykdommer
Barn og ungdom
Coxor er ikke beregnet til bruk hos barn eller ungdom.
Andre legemidler og Coxor
Ved akuttbehandling av hjerterelaterte brystsmerter er risikoen for interaksjoner svært lav på grunn av at dette legemidlet skal tas som en enkelt dose. Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, spesielt:
  • andre ikke-steroide betennelsesdempende legemidler – NSAIDs (slik som ibuprofen eller naproksen)
  • warfarin, kumarin, heparin, dipyridamol og klopidogrel (brukes til å forebygge blodpropp)
Graviditet, amming og fertilitet
Dette legemidlet kan brukes ved akuttbehandling av hjerterelaterte brystsmerter dersom du er gravid. Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Dette legemidlet kan brukes under graviditet eller ved amming etter at du har vært i kontakt med 113.
Coxor inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder 595 mg natrium (finnes i bordsalt) i hver flaske. Dette tilsvarer 30 % av WHOs anbefalte maksimale daglig inntak av natrium for en voksen person.

3. Hvordan du bruker Coxor

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik det er beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Coxor er til bruk av voksne over 18 år.
RING 113. Ta Coxor dersom du får beskjed om det. Ta da 1 flaske som vist under.
Ytterligere behandling vil foretas av helsepersonell når disse ankommer.
BruksanvisningBeskrivelse av hvordan man bruker Coxor
Det anbefales at du først leser denne teksten som beskriver hvordan man bruker Coxor og deretter ser på bildene under for å forsikre deg om at du har forstått prosedyren som kreves for å ta dette legemidlet riktig.
Generelt
Virkestoffet i Coxor (acetylsalisylsyre) oppbevares som et hvitt pulver i korken på flasken. Pulveret må frigis ned til væsken og blandes ved å riste flasken før du drikker legemidlet.
Handlinger
Dersom det er mulig, skal du starte med å ringe 113. Dersom dette ikke er mulig (på grunn av f.eks. ingen tilgjengelig telefonforbindelse), anbefales det at du tar legemidlet likevel, så snart som mulig.
For at pulveret skal falle ned i væsken, begynn med å skru korken MED KLOKKEN.
OBS: Dette er motsatt retning av hvordan man normalt åpner en flaske, så vennligst vær ekstra oppmerksom på retningen.
Du vil høre et svakt «klikk» når sikkerhetsringen brytes, men dette BETYR IKKE at pulveret er frigitt til væsken enda. Du må FORTSETTE Å SKRU korken MED KLOKKEN enda 3-4 runder inntil selve korken treffer flaskehalsen og stopper helt opp (til det ikke er mulig å skru mer).
På dette trinnet er pulveret falt ned i flasken, og du kan se det i vinduet (mellomrommet ved etiketten på flasken). Merk at pulveret er hvitt.
Rist flasken til pulveret er oppløst. Væsken vil bli svakt blakket eller gjennomsiktig, men fargen på væsken vil ikke forandre seg. Avhengig av temperaturen på væsken kan dette ta 30 sekunder.
Når pulveret er oppløst, åpne flasken ved å skru korken mot klokken. Drikk umiddelbart.
OBS:
  • Det er ikke farlig å ta dette legemidlet dersom du ikke har hjerteinfarkt likevel (at du tar feil av symptomene). Det er også derfor det anbefales at du tar dette legemidlet selv om du ikke får kontakt med 113 av en eller annen grunn.
Bilder for å illustrere prosedyren for bruk av Coxor

Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget:
Vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer
  • Økt antall neseblødninger, forlenget blødningstid eller du merker at du lettere får blåmerker eller har flere infeksjoner. Snakk med legen din.
Mindre vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer
  • Kløende hudutslett forårsaket av allergisk reaksjon - bleke eller røde uregelmessige blemmer med sterk kløe (utslett)
Sjeldne: kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer
  • Pustevansker eller hvesing, forverring av astma
  • Kraftige menstruasjonsblødninger
  • Uregelmessige røde flekker på huden på hender og armer (erythema multiforme)
  • Blødning i hud og slimhinner
  • Røde ømme blemmer som oppstår under huden (erythema nodosum)
Ikke kjent: forekommer hos et ukjent antall personer
  • Neseblødning, blødning i tannkjøttet, som kan være langvarig
  • Blodsykdom som medfører redusert evne for blodet til å koagulere som fører til økt risiko for blødning.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Coxor

Skal ikke fryses.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter Utl. dato. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Holdbarhet etter rekonstituering: Dette legemidlet må tas innen 5 minutter etter rekonstituering.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Coxor
  • Virkestoff er acetylsalisylsyre. Hver flaske inneholder 300 mg acetylsalisylsyre.
  • Andre innholdsstoffer er natriumsitrat, natriumkarbonat og renset vann.
Hvordan Coxor ser ut og innholdet i pakningen
Coxor kommer i en plastflaske med en klar, fargeløs væske og i flaskekorken er det en beholder med hvitt eller nesten hvitt krystallinsk pulver eller fargeløse krystaller.
Pakningsstørrelser på en flaske som inneholder 15 ml væske og 300 mg pulver.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Asamedic AS
Rosenholmveien 25
1414 Trollåsen
NORGE
Tilvirker:
Medicofarma
Ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radon,
POLEN
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 09.04.2024
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no