Kloramfenikol Takeda øyedråper

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Kloramfenikol er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Kloramfenikol
  3. Hvordan du bruker Kloramfenikol
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Kloramfenikol
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Kloramfenikol er og hva det brukes motHva Kloramfenikol er

Kloramfenikol er et antibiotikum som er et middel med hemmende effekt på en rekke bakterier og mikroorganismer. Kloramfenikol hindrer vekst av bakterier som forårsaker øyeinfeksjoner.
Hva Kloramfenikol brukes mot
Kloramfenikol øyedråper brukes ved infeksjoner i øyet, som forebyggende etter fjerning av fremmedlegemer og ved løsning av hornhinnen. Øyedråper brukes også ved dypere sår.
Både voksne og barn kan bruke dette legemidlet.

2. Hva du må vite før du bruker Kloramfenikol

Bruk ikke Kloramfenikol
  • dersom du er allergisk overfor kloramfenikol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Du bør unngå å bruke kontaktlinser under behandlingen med dette legemidlet. Bruk av kontaktlinser i infiserte øyne kan føre til at det tar lengre tid før infeksjonen tilheles eller den kan forverres.
Barn og ungdom
Dette legemidlet skal ikke brukes til barn under 18 år uten medisinsk rådgivning, da det inneholder bor som kan påvirke den framtidige fruktbarheten.
Andre legemidler og Kloramfenikol
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Ingen kjente interaksjoner ved lokal applikasjon (bruk i øyet).
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er mulig at fosteret kan påvirkes. Preparatet bør ikke brukes under graviditet annet enn når legen har bestemt det.
Kloramfenikol skal brukes med forsiktighet under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Kloramfenikol inneholder bor
Barn og ungdom under 18 år skal ikke bruke dette legemidlet uten medisinsk rådgivning. Legemidlet inneholder bor som kan påvirke den framtidige fruktbarheten til barnet.
Dersom du er gravid må du snakke med legen din før du tar dette legemidlet da det inneholder bor som kan skade barnet ditt.

3. Hvordan du bruker Kloramfenikol

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er:
1-2 dråper i øyet hver 1.-2. time i 2-3 dager, senere hver 4.-6. time inntil 2 dager etter symptomfrihet.
Fjern puss fra øyet før øyedråpene påføres.
Åpning av plastflasken:
Bryt flaskens forsegling ved å skru hetten hardt til. Dermed lages et lite hull i flasketutens spiss. Skru hetten av og flasken er klar til bruk. Skru på hetten etter bruk.
Bruk hos barn
Barn og ungdom under 18 år kan bruke dette legemidlet som anbefalt av legen.
Nyfødte: Dosejustering kan være nødvendig på grunn av redusert utskillelse fra kroppen som følge av umoden legemiddelnedbrytning, og risiko for doserelaterte bivirkninger. Maksimal behandlingsvarighet er 10-14 dager.
Etter drypping av Kloramfenikol øyedråper i øyet, skal du trykke en ren finger mot øyekroken ved nesen i 1 minutt. Dette hindrer at oppløsningen kommer inn i resten av kroppen din.
Dersom du tar for mye av Kloramfenikol
Det er tilnærmet ingen risiko for forgiftning ved engangsbruk av Kloramfenikol øyedråper.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kan føre til vekst av bakterier som dette legemidlet ikke virker mot.
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 100 personer):
  • Infeksjoner med bakterier som er motstandsdyktig mot kloramfenikol.
Sjeldne bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 1000 personer):
  • Synsnervebetennelse og nervesvekkelse.
Bivirkninger med ukjent frekvens:
  • Allergiske reaksjoner som kan inkludere hevelser i hud og slimhinner, hudutslett og betennelser.
  • Forandringer i blodet.
  • Smerte, irritasjon og rødhet i øynene.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Kloramfenikol

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbar til den utløpsdato som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden. Øyedråpene oppbevares i kjøleskap (2-8ºC) og er holdbare 1 måned etter at flasken er åpnet. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Skal ikke fryses.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Kloramfenikol
  • Virkestoff er kloramfenikol 5 mg i 1 ml.
  • Andre innholdsstoffer er natriumborat, borsyre og sterilt vann.
Hvordan Kloramfenikol ser ut og innholdet i pakningen
Kloramfenikol øyedråper er en klar, fargeløs til gulaktig væske. Øyedråpene oppbevares i hvit plastflaske á 10 ml.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Takeda AS, Asker
Tilvirker
Curida AS, Elverum
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Takeda AS
Postboks 205
1372 Asker
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 24.11.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no