Theo-Dur Karo Pharma

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Theo-Dur er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Theo-Dur
  3. Hvordan du bruker Theo-Dur
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Theo-Dur
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Theo-Dur er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift som er angitt på apoteketiketten.
Theo-Dur inneholder den aktive substansen teofyllin som utvider luftveiene slik at det blir lettere å puste. Theo-Dur depottablett er en spesiell type tablett som langsomt gir fra seg det virksomme stoffet. Derfor behøver man bare ta Theo-Dur 2 ganger i døgnet.
Theo-Dur brukes til behandling av krampe i bronkiene, forebyggende langtidsbehandling av astma, kronisk bronkitt og emfysem (alvorlig lungesykdom).
Teofyllin bør ikke benyttes som førstevalg ved behandling av astma hos barn.

2. Hva du må vite før du bruker Theo-Dur

Bruk ikke Theo-Dur:
  • dersom du er allergisk overfor teofyllin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • til barn under 6 måneder.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege før du bruker Theo-Dur. Hvis du har hjerteproblemer eller leversykdommer er det viktig å nevne dette for din lege. Hvis du lider av søvnløshet, har magesår, hypertyreose, høyt blodtrykk, epilepsi, hvis du tidligere har hatt kramper eller får elektrosjokkbehandling, er det viktig at du også nevner dette.
Du må kontakte lege straks dersom du får symptomer på økt eller uregelmessig hjerterytme eller kramper.
Ta kontakt med lege så snart som mulig hvis du får diaré, infeksjoner i luftveiene, feber eller influensa, da disse tilstandene kan påvirke virkningen av Theo-Dur. Røykere kan trenge høyere doser av Theo-Dur. Gi derfor legen beskjed om eventuelle røykevaner. Bruk av urtemidler som f.eks. johannesurt kan gi redusert effekt av Theo-Dur.
Andre legemidler og Theo-Dur
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Visse typer legemidler og naturlegemidler kan påvirke virkningen av Theo-Dur som for eksempel:
  • cimetidin og ranitidin (legemidler mot magesår)
  • ciprofloksacin (legemiddel mot infeksjoner)
  • erytromycin og rifampicin (antibiotika)
  • allopurinol (legemiddel som hemmer urinsyreproduksjonen)
  • disulfiram (avvenningsmiddel ved alkoholisme)
  • isoniazid (legemiddel mot tuberkulose)
  • p-piller
  • influensavaksine
  • propanolol, nifedipin, verapamil, felodipin (legemidler som brukes ved hypertensjon og angina)
  • fluvoksamin og viloksazin (legemiddel mot depresjon)
  • karbamazepin, fenobarbital, fenytoin (legemidler mot epilepsi)
  • diazepam eller andre legemidler som tilhører klassen av benzodiazepiner (legemiddel som brukes i behandling av angst og andre tilstander)
  • litium (legemiddel mot bipolar lidelse)
  • tiabendazol (legemiddel mot parasitter)
  • meksiletin og adenosin (legemiddel mot uregelmessig hjerterytme)
  • ketamin (bedøvelsesmiddel)
  • glukagon (legemiddel til bruk ved akutte tilfeller av alvorlig hypoglykemi hos personer med diabetes, som er blitt bevisstløse)
  • johannesurt
Graviditet, amming og fertilitet
Rådfør deg med din lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Theo-Dur påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke farlige maskiner.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Theo-Dur inneholder laktose og sukrose
Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.

3. Hvordan du bruker Theo-Dur

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Legen vil bestemme dosen som passer deg. Vanlig startdose for voksne er 300 mg 2 ganger daglig.
Pasienter med leversykdom, hjertesvikt eller virusinfeksjon kan i utgangspunktet trenger en lavere dose.
Tabletten kan deles i to like doser. Hele eller delte tabletter må ikke tygges eller knuses og skal svelges med minst et halvt glass vann. Forsøk å ta tablettene til samme tid hver dag.
Kontakt legen din hvis du ved en feiltagelse har tatt en for høy dose (se også "Dersom du tar for mye av Theo-Dur depottablett").
Slutt ikke med tablettene, selv om du føler deg vel, med mindre legen har bedt deg om det.
Bruk av Theo-Dur hos barn
Theo-Dur bør ikke brukes til barn under 6 år. Det finnes andre doseringsformer som er bedre egnet for barn under 6 år. Legen vil bestemme dosen som avpasses etter barnets kroppsvekt.
Dersom du tar for mye av Theo-Dur
Overdosering behandles symptomatisk. Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Theo-Dur
Hvis du glemmer å ta en tablett, skal du ikke ta tabletten så snart du kommer på det, men vente til neste dag og fortsette behandlingen som før. Ta ikke 2 doser samtidig.

4. Mulige bivirkninger
Som med alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige: Tremor, hodepine, kvalme, oppkast og dårlig appetitt. Bivirkningene forsvinner som regel etter noe tid eller med endret dose.
Mindre vanlige: Eksem, elveblest, søvnforstyrrelser.
Sjeldne: Takyarytmi, CNS-medierte kramper, adferdsforstyrrelser og negativ virkning på skoleresultater hos barn.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Theo-Dur

Oppbevares ved høyst 30ºC.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som du ikke lenger bruker skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Theo-Dur:
  • Virkestoff er teofyllin 200 mg eller 300 mg
  • Andre innholdsstoffer er laktose, sukkerkuler, metylhydroksipropylcellulose (E 464), magnesiumstearat (E 572), glyserolmonostearat, hvit voks, cetylalkohol, myristylalkohol, celluloseacetatftalat og dietylftalat.
Hvordan Theo-Dur ser ut og innholdet i pakningen
Theo-Dur 200 mg depottabletter:
Hvite, ovale, konvekse tabletter markert med THEO-DUR 200 på den ene siden og delestrek på den andre siden.
Theo-Dur 300 mg depottabletter:
Hvite, ovale, konvekse tabletter markert med THEO-DUR 300 på den ene siden og delestrek på den andre siden.
Pakningsstørrelse:
Plastboks med barnesikret plastlokk, 100 depottabletter.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige
Tilvirker
allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH, Göttingen, Tyskland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06.06.2023
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Felleskatalogen.no