Questran Loc Cheplapharm
Innledning |
Bruksområder |
Forsiktighetsregler |
Bruksmåte |
Bivirkninger |
Oppbevaring |
Ytterligere informasjon |
Informasjon til pasienter |
Helsepersonell
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
- Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
- Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva questran loc er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker questran loc
- Hvordan du bruker questran loc
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer questran loc
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva questran loc er og hva det brukes mot
Questran Loc brukes for behandling av for høye verdier av fettstoffer i blodet når diettbehandling ikke har hatt tilstrekkelig effekt, kløe i huden forårsaket av forsnevring i gallegangen, samt ved diaré forårsaket av for mye gallesyrer i tarmen.
Questran Loc senker kolesterolinnholdet i blodet ved at det bindes til gallesyrer i tynntarmen. Gallesyrer dannes fra kolesterol og ved nydannelse av gallesyrer tas kolesterol fra blodet, noe som derved bidrar til at kolesterolinnholdet synker.
2. Hva du må vite før du bruker questran loc
Bruk ikke Questran Loc
- dersom du er allergisk (overfølsom) overfor kolestyramin eller noen av de andre innholdsstoffene i Questran Loc.
- dersom du har fullstendig tilstopping av gallegangene.
Vis forsiktighet ved bruk av Questran Loc
- dersom du har betennelsessykdommer i tarmen.
- ved meget langvarig behandling, da det kan minske opptaket av fettløselige vitaminer og mangel på K-vitamin kan gi økt tendens til blødning. Vitamin A, D og K kan i enkelte sammenhenger behøves å gis forebyggende.
- ved reduksjon av folat i blodet, behandling med folsyre kan være nødvendig.
Andre legemidler og Questran Loc
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler. Effekten av enkelte andre legemidler kan påvirkes om Questran Loc tas samtidig med disse. Avslutt ikke behandlingen med kolestyramin uten at du har avklart dette med legen.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Det er begrenset erfaring ved bruk under graviditet. Questran Loc skal ikke brukes under graviditet.
Questran Loc går ikke over i morsmelken.
Det er begrenset erfaring ved bruk under graviditet. Questran Loc skal ikke brukes under graviditet.
Questran Loc går ikke over i morsmelken.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke sett noen form for påvirkning av Questran Loc på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Questran Loc inneholder aspartam og propylenglykol
Aspartam
Dette legemidlet inneholder 30 mg aspartam i hver dosepose.
Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/ Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminosyren fenylalanin, som derfor hoper seg opp.
Dette legemidlet inneholder 30 mg aspartam i hver dosepose.
Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/ Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminosyren fenylalanin, som derfor hoper seg opp.
Propylenglykol
Dette legemidlet inneholder 32,5 mg propylenglykol per dosepose.
Snakk med legen din eller apoteket før du gir dette legemidlet til barn under 5 år. Dette gjelder spesielt om barnet får andre legemidler som inneholder propylenglykol eller alkohol.
Hvis du har en lever- eller nyresykdom, skal du ikke ta dette legemidlet med mindre legen har foreskrevet det. Legen kan ha behov for å gjøre noen ekstra kontroller mens du tar dette legemidlet.
Dette legemidlet inneholder 32,5 mg propylenglykol per dosepose.
Snakk med legen din eller apoteket før du gir dette legemidlet til barn under 5 år. Dette gjelder spesielt om barnet får andre legemidler som inneholder propylenglykol eller alkohol.
Hvis du har en lever- eller nyresykdom, skal du ikke ta dette legemidlet med mindre legen har foreskrevet det. Legen kan ha behov for å gjøre noen ekstra kontroller mens du tar dette legemidlet.
3. Hvordan du bruker questran loc
Bruk alltid Questran Loc nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen til voksne er: 1-2 doseposer 2-3 ganger daglig.
Barn: Dosen bestemmes av legen som tilpasser den individuelt til barnets vekt eller alder.
For å unngå treg mage og forstoppelse skal man begynne med 1/2 dosepose daglig første uken og siden øke dosen ukentlig til anbefalt dose oppnås.
Andre legemidler skal tas 1 time før eller 4-6 timer etter Questran Loc for å hindre at opptaket av legemidlene påvirkes.
Den anbefalte dosen til voksne er: 1-2 doseposer 2-3 ganger daglig.
Barn: Dosen bestemmes av legen som tilpasser den individuelt til barnets vekt eller alder.
For å unngå treg mage og forstoppelse skal man begynne med 1/2 dosepose daglig første uken og siden øke dosen ukentlig til anbefalt dose oppnås.
Andre legemidler skal tas 1 time før eller 4-6 timer etter Questran Loc for å hindre at opptaket av legemidlene påvirkes.
Pulveret blandes ut i vann, saft, juice eller annen drikke. Det går også bra å blande ut i supper eller moset frukt, som f.eks. eplemos eller moset ananas.
Dersom du tar for mye av Questran Loc
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Questran Loc forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Følgende bivirkninger er rapportert ved bruk av Questran:
Forandringer i protrombinverdier, vektøkning, vektnedgang, blødningstendens, redusert proteininnhold i blodet, blodmangel, lymfekjertelsykdom, store blåmerker, hodepine, ørhet, besvimelse, søvnighet, nervesmerter, stikninger, smaksforstyrrelser, nattblindhet (ved vitamin A-mangel), betennelse i øyets regnbuehinne, øresus, svimmelhet, astma, hvesende pust, anstrengt pust, hikke, forstoppelse, betennelse i bukspyttkjertelen, ubehag i magen, luft i magen, kvalme, oppkast, diaré, sure oppstøt, fettdiaré, tungebetennelse, endetarmsproblemer, blødninger i mage eller tarm, blødning i endetarmen, misfarget avføring, blødning i hemorroider, blødende magesår, svelgebesvær, sår i mage eller tarm, endetarmssmerter, raping, akutt mage/tarmsykdom, hull i tennene, blødninger i munnen, forstoppelse, betennelse i tykktarmen, blod i urinen, problemer med å late vannet, unormal urinlukt, økt urinmengde, utslett, hudirritasjon, elveblest, benskjørhet, ryggsmerter, muskelsmerter, leddsmerter, leddbetennelse, mangel på vitamin A, mangel på vitamin K, mangel på vitamin D, høyt syreinnhold, overskudd av klor i blodet (hos barn og pasienter med nedsatt nyrefunksjon), anoreksi, trøtthet, vannansamlinger, gallesten, forkalket galleblære, gallesmerter, unormale leververdier, økt seksuell lyst, angst.
Forandringer i protrombinverdier, vektøkning, vektnedgang, blødningstendens, redusert proteininnhold i blodet, blodmangel, lymfekjertelsykdom, store blåmerker, hodepine, ørhet, besvimelse, søvnighet, nervesmerter, stikninger, smaksforstyrrelser, nattblindhet (ved vitamin A-mangel), betennelse i øyets regnbuehinne, øresus, svimmelhet, astma, hvesende pust, anstrengt pust, hikke, forstoppelse, betennelse i bukspyttkjertelen, ubehag i magen, luft i magen, kvalme, oppkast, diaré, sure oppstøt, fettdiaré, tungebetennelse, endetarmsproblemer, blødninger i mage eller tarm, blødning i endetarmen, misfarget avføring, blødning i hemorroider, blødende magesår, svelgebesvær, sår i mage eller tarm, endetarmssmerter, raping, akutt mage/tarmsykdom, hull i tennene, blødninger i munnen, forstoppelse, betennelse i tykktarmen, blod i urinen, problemer med å late vannet, unormal urinlukt, økt urinmengde, utslett, hudirritasjon, elveblest, benskjørhet, ryggsmerter, muskelsmerter, leddsmerter, leddbetennelse, mangel på vitamin A, mangel på vitamin K, mangel på vitamin D, høyt syreinnhold, overskudd av klor i blodet (hos barn og pasienter med nedsatt nyrefunksjon), anoreksi, trøtthet, vannansamlinger, gallesten, forkalket galleblære, gallesmerter, unormale leververdier, økt seksuell lyst, angst.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt
i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk:
www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer questran loc
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke Questran Loc etter utløpsdatoen som er angitt på esken. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lengerbruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Questran Loc
- Virkestoff er kolestyramin 4 g.
- Andre innholdsstoffer er propylenglykolalginat, xantangummi, aspartam, sitronsyre, vannfri kolloidal silika, appelsinaroma.
Hvordan Questran Loc ser ut og innholdet i pakningen
Questran Loc leveres som pulver til mikstur og er pakket i dosepose.
Finnes i pakninger på 50 doseposer og 4 × 50 doseposer.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Tyskland
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Tyskland
Tilvirker:
Farmea
10 rue Bouche Thomas
ZAC d'Orgemont
49000 Angers
Frankrike
Farmea
10 rue Bouche Thomas
ZAC d'Orgemont
49000 Angers
Frankrike
Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 17.04.2023