Methenamine hippurate EQL Pharma

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Methenamine hippurate EQL Pharma er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma
  3. Hvordan du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Methenamine hippurate EQL Pharma
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Methenamine hippurate EQL Pharma er og hva det brukes mot

Methenamine hippurate EQL Pharma er et antibakterielt middel (bactericidalt) til bruk i urinveiene, som brukes til å forebygge tilbakevendende urinveisinfeksjoner.
Methenamine hippurate EQL Pharma brukes også ved urinveisundersøkelser og urinveisbehandlinger for å redusere risikoen for infeksjoner.
Methenamine hippurate EQL Pharma gis også til personer som har innlagt urinveiskateter over lengre tid.
Forebyggende behandling i henhold til disse instruksene reduserer risikoen for nye urinveisinfeksjoner med gjentatte smertefulle vannlatinger og illeluktende urin.

2. Hva du må vite før du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma

Bruk ikke Methenamine hippurate EQL Pharma
  • Dersom du er allergisk overfor metenaminhippurat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • Dersom du er overfølsom overfor formalin
  • Dersom du har nedsatt nyrefunksjon, er alvorlig dehydrert eller har urinsyregikt
  • Dersom du har nedsatt leverfunksjon
  • Dersom du har en tilstand kalt metabolsk acidose (store mengder sure substanser i kroppen som gir symptomer som økt puls, hodepine og kvalme)
  • Dersom du har nyreinfeksjon
Andre legemidler og Methenamine hippurate EQL Pharma
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Rådfør deg særlig med lege dersom du bruker noen av følgende legemidler:
  • Legemidler som brukes mot halsbrann, siden disse reduserer virkningen av Methenamine hippurate EQL Pharma ved å gjøre urinen mindre sur
  • Legemidler kalt sulfonamider, også kjent som "sulfa", da de kan øke risikoen for krystaller i urinen (såkalt krystalluri)
Fortell legen eller sykepleieren at du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma hvis du skal ta en urinprøve, siden metenaminhippurat kan gi misvisende resultater for enkelte substanser, f.eks. steroider.
Inntak av Methenamine hippurate EQL Pharma sammen med mat og drikke
Methenamine hippurate EQL Pharma kan tas med eller uten mat og drikke.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er ingen kjent risiko ved bruk under graviditet. Spør legen om du kan bruke Methenamine hippurate EQL Pharma under graviditet.
Metenaminhippurat blir skilt ut i morsmelk hos mennesker, men det er ikke sannsynlig at det vil påvirke barnet. Diskuter med legen ved mer enn kortvarig bruk av Methenamine hippurate EQL Pharma ved amming.
Det er ingen tilgjengelige data vedrørende fertilitet hos mennesker og Methenamine hippurate EQL Pharma.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke kjent at bruk av dette legemidlet kan påvirke din evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Methenamine hippurate EQL Pharma inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som “natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen for voksne er 1 tablett 2 ganger daglig. Hos pasienter med kateter kan doseringen økes til 1 g 3 ganger daglig.
Bruk hos barn og ungdom
Den anbefalte dosen for barn 6-12 år: 1/2 tablett 2 ganger daglig.
Den anbefalte dosen for barn over 12 år: 1 tablett 2 ganger daglig.
Tabletten kan deles i to like doser.
Tablettene kan deles i to eller knuses og tas med vann hvis pasienten ikke kan svelge hele tabletter, eller andre formuleringer med metenaminhippurat kan brukes hvis tilgjengelig.
Dersom du tar for mye av Methenamine hippurate EQL Pharma
De vanligste symptomene ved overdosering er kvalme, oppkast og eventuelt blod i urinen, svimmelhet og øresus. Drikk mye vann.
Dersom du har glemt å ta Methenamine hippurate EQL Pharma
Forsett med behandlingen i henhold til legens forskrivning, ta neste dose som planlagt. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige (kan ramme opptil 1 av 10 personer): kvalme, oppkast, utslett, irritasjon av urinblæren
Sjeldne (kan ramme opptil 1 av 1000 personer): blod i urinen
Ikke kjent (kan ramme et ukjent antall personer): diaré, magesmerter, kløe
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Methenamine hippurate EQL Pharma

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken eller etiketten etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Methenamine hippurate EQL Pharma
  • Virkestoff er metenaminhippurat, 1 gram per tablett.
  • Andre innholdsstoffer er kolloidal silika, povidon, magnesiumstearat og krysskarmellosenatrium.
Hvordan Methenamine hippurate EQL Pharma ser ut og innholdet i pakningen
Hvit kapselformet tablett med delestrek på begge sider.
Pakningsstørrelse: 20, 21, 60, 100 og 105 tabletter (glassflaske).
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige
Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:
Danmark: Methenamine hippurate EQL Pharma
Norge: Methenamine hippurate EQL Pharma
Sverige: Methenamine hippurate EQL Pharma
Storbritannia: Methenamine hippurate
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 26.09.2021
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Statens legemiddelverk www.legemiddelverket.no