Ciprofloxacin Navamedic

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier..
  • Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Ciprofloxacin Navamedic er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Ciprofloxacin Navamedic
  3. Hvordan du bruker Ciprofloxacin Navamedic
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Ciprofloxacin Navamedic
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Hva Ciprofloxacin Navamedic er og hva det brukes mot

Ciprofloxacin Navamedic er et antibiotikum som tilhører gruppen fluorokinoloner. Virkestoffet er ciprofloksacin. Ciprofloksacin virker ved å drepe de bakterier som forårsaker infeksjoner. Det virker kun på visse bakterier.
Voksne
Ciprofloxacin Navamedic brukes til voksne til behandling av følgende bakterielle infeksjoner:
  • luftveisinfeksjoner
  • langvarige eller tilbakevendende infeksjoner i ører og bihuler
  • urinveisinfeksjoner
  • infeksjoner i testiklene
  • underlivsinfeksjoner hos kvinner
  • infeksjoner i mage-tarmkanalen og i bukhulen
  • hud- og bløtdelsinfeksjoner
  • infeksjoner i knokler og ledd
  • behandling av infeksjoner hos pasienter med et lavt antall hvite blodlegemer (neutropeni)
  • forebyggelse av infeksjon hos pasienter med et lavt antall hvite blodlegemer (neutropeni)
  • eksponering for innånding av miltbrannbakterier.
Hvis du har en alvorlig infeksjon eller en infeksjon som skyldes mer enn en bakterie, skal du kanskje ha en annen antibiotikabehandling i tillegg til Ciprofloxacin Navamedic.
Barn og ungdom
Ciprofloxacin Navamedic brukes hos barn og ungdom til behandling av følgende bakterielle infeksjoner under spesialisttilsyn:
  • infeksjoner i lunge og bronkier hos barn og ungdom med cystisk fibrose
  • kompliserte urinveisinfeksjoner, inkludert infeksjoner som rammer nyrene (pyelonefritt)
  • eksponering for anthrax ved inhalasjon
Ciprofloxacin Navamedic kan også brukes til å behandle andre spesifikke alvorlige infeksjoner hos barn og ungdom dersom legen anser at dette er nødvendig.

Hva du må vite før du bruker Ciprofloxacin Navamedic

Bruk ikke Ciprofloxacin Navamedic :
  • dersom du er allergisk overfor virkestoffet, andre kinoloner, eller overfor noen av de andre innholdsstoffene i Ciprofloxacin Navamedic (se pkt. 6)
  • dersom du bruker tizanidin (se punkt 2: «Bruk av andre legemidler»)
Advarsler og forsiktighetsregler Før du tar dette legemidlet
Du bør ikke ta antibiotika som inneholder fluorokinoloner/kinoloner, inkludert Ciprofloxacin Navamedic, dersom du tidligere har fått alvorlige bivirkninger når du har tatt et kinolon eller fluorokinolon. I denne situasjonen bør du informere legen din så fort som mulig.
Før du får Ciprofloxacin Navamedic
Snakk med lege før du bruker Ciprofloxacin Navamedic:
  • dersom du noen gang har hatt nyreproblemer, fordi det kan bety at behandlingen må muligens justeres.
  • dersom du har epilepsi eller andre nevrologiske tilstander.
  • dersom du har hatt seneproblemer under tidligere behandling med antibiotika som Ciprofloxacin Navamedic.
  • dersom du har myasthenia gravis (en type muskelsvakhet).
  • dersom du har hatt unormal hjerterytme (arytmier).
  • dersom legen din har fortalt deg at en av dine store blodårer har en utvidelse eller «buler ut» (dette kalles også for aneurisme i hovedpulsåren eller perifer aneurisme).
  • dersom du tidligere har hatt episoder med brist i hovedpulsåren (dette kalles også aortadisseksjon, eller brist i pulsårens indre vegg).
  • dersom du har blitt diagnostisert med lekkasje i hjerteklaffen (hjerteklaffregurgitasjon).
  • dersom noen i familien din har en sykehistorie med utvidelser eller rift av hovedpulsåren eller medfødt hjerteklaffsykdom, eller du har andre risikofaktorer (f.eks. bindevevssykdommer som Marfans syndrom eller Ehlers-Danlos’ syndrom, Turners syndrom, Sjögrens syndrom [en inflammatorisk autoimmun sykdom], eller karsykdommer som Takayasus arteritt, kjempecellearteritt, Behçets syndrom, høyt blodtrykk, eller kjent aterosklerose, revmatoid artritt [leddgikt] eller endokarditt [en betennelse i hjertet]).
Mens du er under behandling med Ciprofloxacin Navamedic
Informer legen din omgående hvis noe av følgende oppstår mens du er under behandling med Ciprofloxacin Navamedic. Legen din avgjør om behandling med Ciprofloxain Navamedic må avbrytes.
  • Alvorlig, plutselig allergisk reaksjon (en anafylaktisk reaksjon/sjokk, angioødem). Selv ved første dose er det en viss sjanse for at du kan få en alvorlig allergisk reaksjon med følgende symptomer: tetthet i brystet, svimmelhet, kvalme, følelse av å besvime eller svimmelhet når du reiser deg opp. Hvis dette skjer, skal du omgående kontakte legen din, siden administrasjonen av Ciprofloxacin Navamedic må avbrytes.
  • Smerter og hevelse i leddene og senebetennelse eller sener som ryker kan forekomme i sjeldne tilfeller. Risikoen er større hvis du er eldre (over 60 år), har gjennomgått organtransplantasjon, har nyreproblemer eller blir behandlet med betennelsesdempende legemidler (kortikosteroider). Senebetennelse og avrevet sene kan forekomme de første 48 timene av behandlingen og flere måneder etter at behandling med Ciprofloxacin Navamedic er avsluttet. Ved de første symptomer på smerter eller betennelse i en sene (f.eks. ankel, håndledd, albue, skulder eller kne), må du slutte å ta Ciprofloxacin Navamedic. Ta kontakt med legen din og hold det smertefulle området i ro. Unngå unødvendig trening da dette kan øke risikoen for at en sene ryker.
  • Hvis du har epilepsi eller andre nevrologiske tilstander som nedsatt blodforsyning i hjernen eller slag, kan du få bivirkninger tilknyttet sentralnervesystemet. Dersom dette skjer må du slutte å ta Ciprofloxacin Navamedic og kontakte legen din umiddelbart.
  • Du kan få psykiske reaksjoner første gang du får ciprofloksacin. Hvis du har depresjon eller psykose, kan symptomene dine forverres under behandling med Ciprofloxacin Navamedic. Dersom dette skjer må du slutte å ta Ciprofloxacin Navamedic og kontakte legen din umiddelbart.
  • Du kan i sjeldne tilfeller oppleve symptomer på nerveskade (nevropati), f.eks. smerter, brennende følelse, prikking, nummenhet og/eller svakhet, spesielt i føtter og ben eller hender og armer. Du må slutte å ta Ciprofloxacin Navamedic dersom dette skjer og informere legen din umiddelbart for å unngå at det utvikler seg en tilstand som kan bli varig.
  • Antibiotika av kinolontypen kan øke blodsukkernivået i blodet ditt til over det normale (hyperglykemi), eller redusere blodsukkernivået ditt til under det normale, noe som kan gi bevissthetstap (hypoglykemisk koma) i alvorlige tilfeller (se avsnitt 4). Dette er viktig for personer som har diabetes. Nøye overvåking av blodsukkernivået anbefales dersom du har diabetes.
  • Diaré kan oppstå når du bruker antibiotika, inkludert Ciproloxacin Navamedic, også flere uker etter at du har sluttet å ta det. Hvis dette blir alvorlig eller vedvarende eller du ser at avføringen inneholder blod eller slim, må Ciprofloxain Navamedic behandlingen stoppes umiddelbart, da dette kan være livstruende. Kontakt legen din, og bruk ikke legemidler som stopper eller bremser tarmaktiviteten.
  • Informer lege eller laboratoriepersonell om at du bruker Ciprofloxacin Navamedic hvis du skal ta en blod- eller urinprøve.
  • Ciprofloxacin Navamedic kan gi leverskade. Hvis du merker symptomer som nedsatt matlyst, gulsott (gulning av huden), mørk urin, kløe eller ømhet i magen, skal behandlingen med Ciprofloxacin Navamedic stoppes umiddelbart.
  • Ciprofloxacin Navamedic kan gi en reduksjon i antallet hvite blodceller og din motstandskraft overfor infeksjoner kan bli nedsatt. Hvis du får en infeksjon med symptomer som feber og alvorlig forverring av allmenntilstanden, eller feber med lokale infeksjonssymptomer som sår hals/svelg/munn eller urinproblemer, skal du omgående kontakte legen din. En blodprøve vil bli tatt for å kontrollere en mulig reduksjon i antallet hvite blodceller (agranulocytose). Det er viktig å informere legen din om hvilke medisiner du bruker.
  • Informer legen din hvis du eller noen familiemedlemmer har mangel på glukose-6- fosfatdehydrogenase (G6PD), da bruk av ciprofloksacin vil kunne gi en risiko for anemi.
  • Huden din blir mer følsom for sollys eller ultrafiolett (UV) lys mens du bruker Ciprofloxacin Navamedic. Unngå eksponering for sterkt sollys eller kunstig UV-lys som solsenger.
  • Dersom synet ditt blir dårligere eller det virker som om øynene dine på en annen måte er blitt påvirket, kontakt en øyespesialist omgående.
  • Dersom du føler plutselige og kraftige smerter i magen, brystet eller ryggen, skal du kontakte legevakt umiddelbart, da dette kan være symptomer på aortaaneurisme og –disseksjon. Risikoen kan være høyere hvis du blir behandlet med kortikosteroider.
  • Dersom du opplever kortpustethet, spesielt når du ligger flatt i sengen, eller hvis du merker hevelse i anklene, føttene eller magen, eller du opplever hjertebank (følelse av rask eller uregelmessig hjerterytme) skal du informere lege umiddelbart.
Langvarige, invalidiserende og potensielt permanente alvorlige bivirkninger
Antibiotika som inneholder fluorokinoloner/kinoloner, inkludert Ciprofloxacin Navamedic, er assosiert med svært sjeldne, men alvorlige bivirkninger der noen av dem er langvarige (varer i måneder eller år), invalidiserende eller potensielt permanente. Dette inkluderer smerter i sener, muskler og ledd i armer og ben, vanskeligheter med å gå, unormale sanseopplevelser som stikkende følelse, prikking, kribling, kiling, nummenhet eller brennende følelse (parestesi), sanseforstyrrelser som nedsatt syn, smak- og luktesans og hørsel, depresjon, svekket hukommelse, kraftig utmattelse (fatigue) og alvorlige søvnforstyrrelser.
Hvis du opplever noen av disse bivirkningene etter at du har tatt Ciprofloxacin Navamedic, må du kontakte legen din umiddelbart før du fortsetter behandlingen. Du og legen din vil avgjøre om du skal fortsette behandlingen og også vurdere bruk av et antibiotikum fra en annen klasse.
Før behandling med Ciprofloxacin Navamedic:Hjertesykdom
Vis forsiktighet når du bruker denne medisinen dersom du har medfødt forlenget QT-intervall eller noen i familien har det (dette sees på EKG, som er elektrisk registrering av hjerteaktiviteten), har forstyrrelser i blodets salt-balanse (særlig lavt nivå av kalium eller magnesium i blodet), har en svært langsom hjerterytme (kalles bradykardi), har svakt hjerte (hjertesvikt), har tidligere hatt hjerteinfarkt, dersom du er kvinne eller eldre eller dersom du tar andre medisiner som kan gi unormale endringer i EKG (se avsnittet Bruk av andre legemidler).
Graviditet og amming
Det er ønskelig å unngå bruk av Ciprofloxacin Navamedic under graviditet. Informer legen din dersom du planlegger å bli gravid.
Bruk ikke Ciprofloxacin Navamedic under amming fordi ciprofloksacin utskilles i morsmelk og kan være skadelig for barnet ditt.
Andre legemidler og Ciprofloxacin Navamedic
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Bruk ikke Ciprofloxacin Navamedic sammen med tizanidin, da dette kan gi bivirkninger som lavt blodtrykk og søvnighet (se punkt 2: "Du må ikke få Ciprofloxacin Navamedic dersom du er").
Det er kjent at følgende legemidler reagerer med Ciprofloxacin Navamedic i kroppen din. Inntak av Ciprofloxacin Navamedic sammen med disse legemidlene kan påvirke effekten av disse legemidlene. Det kan også øke faren for bivirkninger.
Informer legen din hvis du bruker:
  • warfarin eller andre orale koagulasjonshemmende midler (til å fortynne blodet)
  • probenecid (mot urinsyregikt)
  • metotreksat (mot visse krefttyper, psoriasis, leddgikt)
  • teofyllin (mot pustevansker)
  • tizanidin (mot muskelspastisitet ved multippel sklerose)
  • klozapin (et middel mot psykose)
  • olanzapin (et middel mot psykose)
  • ropinirol (mot Parkinsons sykdom)
  • fenytoin (mot epilepsi)
  • duloksetin (mot depresjon, neuropatisk smerte, angst)
Ciprofloxacin Navamedic kan øke nivået av følgende substanser i blodet:
  • pentoksifyllin (mot sirkulasjonsforstyrrelser)
  • koffein
  • agomelatin (mot depresjon)
  • zolpidem (mot søvnløshet)
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Ciprofloxacin Navamedic kan gjøre deg mindre oppmerksom. Noen nevrologiske bivirkninger kan forekomme. Sørg derfor for at du vet hvordan du reagerer på Ciprofloxacin Navamedic før du kjører eller bruker maskiner. Hvis du er i tvil, snakk med legen din.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Ciprofloxacin Navamedic:
Ciprofloxacin Navamedic inneholder 55 mg/ml glukosemonohydrat. Dette bør det tas hensyn til hos pasienter med diabetes mellitus.

Hvordan du bruker Ciprofloxacin Navamedic

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Legen din forklarer deg nøyaktig hvor mye Ciprofloxacin Navamedic du vil få, hvor ofte og hvor lenge. Dette vil avhenge av infeksjonstypen du har og hvor alvorlig den er.
Informer legen din hvis du har nyreproblemer da det kan være nødvendig å justere dosen din.
Behandlingen varer vanligvis fra 5 til 21 dager, men kan ta lengre tid ved alvorlige infeksjoner.
Legen vil gi deg hver dose som en langsom infusjon inn i blodbanen via en vene. For barn varer infusjonen 60 minutter. For voksne er infusjonstiden 60 minutter for 400 mg Ciprofloxacin Navamedic og 30 minutter for 200 mg Ciprofloxacin Navamedic. Langsom infusjon hjelper til å forhindre at det kommer bivirkninger med det samme.
Husk å drikke mye væske mens du tar Ciprofloxacin Navamedic.
Hvis din behandling med Ciprofloxacin Navamedic stoppes
Det er viktig at du fullfører hele behandlingskuren selv om du begynner å føle deg bedre etter noen dager. Hvis du avbryter behandlingen med dette legemidlet for tidlig er det mulig at infeksjonen ikke kureres fullstendig og at infeksjonssymptomene kan komme tilbake eller forverres. Du kan også utvikle motstand mot dette antibiotikumet.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Dersom du tar for mye av Ciprofloxacin Navamedic:
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.

Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Ciprofloxacin Navamedic forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Vanlige bivirkninger (det er sannsynlig at mellom 1 og 10 av 100 personer får disse):
  • Kvalme, diaré
  • leddsmerter hos barn
  • lokal reaksjon på injeksjonsstedet, utslett
Mindre vanlige bivirkninger (det er sannsynlig at mellom 1 og 10 av 1000 personer får disse):
  • soppinfeksjoner
  • høy konsentrasjon av eosinofiler, en type hvite blodceller, økt eller redusert mengde blodplater (trombocytter)
  • manglende appetitt
  • hyperaktivitet, uro
  • hodepine, svimmelhet, søvnproblemer, smaksforstyrrelser
  • svimmelhet
  • rask hjerterytme (takykardi)
  • utvidelse av blodårene (vasodilatasjon), lavt blodtrykk
  • magesmerter, fordøyelsesproblemer som magesyke (fordøyelsesbesvær / halsbrann), luftavgang, oppkast
  • leversykdom, midlertidig økte mengder av stoffer i blodet (transaminaser)
  • økt mengde av visse substanser i blodet (bilirubin), gulsott (kolestatisk ikterius)
  • utslett, elveblest, kløe
  • leddsmerter hos voksne
  • dårlig nyrefunksjon, nyresvikt
  • smerte i muskler og skjelett, følelse av uvelhet (asteni), feber
  • økt mengde alkalisk fosfatase i blodet (en substans i blodet)
Sjeldne bivirkninger (det er sannsynlig at mellom 1 og 10 av 10 000 personer får disse):
  • betennelse i tykktarmen (kolitt) knyttet til antibiotikabruk (kan være dødelig i svært sjeldne tilfeller) (se punkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic»)
  • endret antall blodceller (leukopeni, leukocytose, nøytropeni, anemi), reduksjon i antall røde og hvite blodceller og blodplater (pancytopeni), som kan være dødelig, benmargsdepresjon som kan være dødelig (se pkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic» allergisk reaksjon, hevelse (ødem) eller umiddelbar hevelse i hud og slimhinner (angioødem), alvorlig allergisk reaksjon (anafylaktisk sjokk) som kan være livstruende (se pkt 2 ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic»).
  • økt blodsukker (hyperglykemi)
  • forvirring, desorientering, hallusinasjoner, angst, rare drømmer, depresjon, som kan kulminere i forestillinger og tanker om selvmord eller selvmordsforsøk eller gjennomførte selvmord se punkt 2, mentale forstyrrelser (psykotiske reaksjoner)(se punkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic”),
  • Redusert eller uvanlig følsomhet over or sansestimuli, krampeanfall, inklusive status epilepticus (se punkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic»)
  • Nedsatt følsomhet i huden, skjelving, migrene, forstyrrelser i luktesansen (olfaktoriske lidelser), synsproblemer, inkludert dobbeltsyn (diplopia)
  • hørselstap, øresus, problemer med hørselen
  • besvimelse, betennelse i blodårene (vasculitt)
  • kortpustethet, inkludert astmatiske symptomer
  • pankreatitt
  • hepatitt, levercelledød (levernekrose), som i sjeldne tilfeller kan føre til livstruende leversvikt
  • lysfølsomhet (se punkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic”), små, punktblødninger i huden (petekkier)
  • muskelsmerter, leddbetennelse, økt muskelspenning eller kramper, seneruptur – spesielt i den store senen på baksiden av ankelen (akillessenen) (se punkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic»)
  • blod eller krystaller i urinen (se punkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic”), urinveisinfeksjon
  • kraftig svetting, væskeansamling
  • unormalt nivå av en koagulasjonsfaktor (protrombin) eller økt nivå av enzymet amylase
  • en spesiell form for reduksjon i antall røde blodceller (hemolytisk anemi), et farlig fall i antall av en type hvite blodceller (agranulocytose),
  • alvorlig allergisk reaksjon (anafylaktisk reaksjon, anafylaktisk sjokk, serum syke) som kan være dødelig (se pkt. 2: ” Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic»)
Svært sjeldne bivirkninger (det er sannsynlig at færre enn 1 av 10 000 personer får disse):
  • Koordinasjonsproblemer, ustødig gange, trykk i hjernen (intrakranielt trykk)
  • Forvrengt fargesyn
  • forskjellige hudutbrudd eller utslett (for eksempel det potensielt dødelige Steven-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse),muskelsvakhet, senebetennelse, forverring av symptomer på myasthenia gravis (se punkt 2: ”Vis forsiktighet ved bruk av Ciprofloxacin Navamedic ”)
  • Unormale nivåer av en koagulasjonsfaktor (INR = Internasjonalt Normalisert Ratio)
Ukjent frekvens (kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)
  • Hjertesykdom: Unormal rask hjerterytme, livstruende uregelmessig hjerterytme, endret hjerterytme (kalt ”forlenget QT intervall” eller Torsades de pointes som kan avleses på et EKG (elektrisk registrering av hjerteaktiviteten)).
  • Sykdommer i nervesystemet: smerte, brennende følelse, kribling, nummenhet og/eller svekkelse i bein og armer
  • Alvorlig legemiddelutslett med feber som kalles for «akutt generalisert eksantematøs pustulose» (AGEP) (små, sterile pustler i huden) eller «legemiddelutløst utslett med eosinofili og systemiske symptomer» (DRESS) (akutt utslett)
  • Endring i stemningsleie: følelse av oppstemthet (mani) eller følelse av stor optimisme og overaktivitet (hypomani)
  • Syndrom forbundet med nedsatt utskillelse av vann og lave verdier av natrium (SIADH).
  • Bevissthetstap på grunn av sterkt redusert blodsukkernivå (hypoglykemisk koma). Se avsnitt 2.
Svært sjeldne tilfeller av langvarige (som varer i måneder eller år) eller permanente bivirkninger, f.eks. senebetennelser, sene som ryker, leddsmerter, smerter i armer og ben, vanskeligheter med å gå, unormale sanseopplevelser, f.eks. stikkende følelse, prikking, kribling, kiling, brennende følelse, nummenhet eller smerter (nevropati), depresjon, utmattelse (fatigue), søvnforstyrrelser, svekket hukommelse samt nedsatt hørsel, syn, smak- og luktesans er assosiert med bruk av antibiotika med kinoloner og fluorokinoloner, i noen tilfeller uavhengig av allerede eksisterende risikofaktorer
Det er rapportert tilfeller av utvidelse og svekkelse av hovedpulsåren eller en rift i hovedpulsåren (aneurisme og disseksjoner), som kan sprekke og være dødelig, og hjerteklafflekkasje hos pasienter som har brukt fluorokinoloner. Se også avsnitt 2.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

Hvordan du oppbevarer Ciprofloxacin Navamedic

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Må ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses.
Oppbevar i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Oppbevar bagen i ytterposen for å beskytte mot lys inntil preparatet skal brukes.
Brukes umiddelbart etter åpning. Kast gjenværende legemiddel rett etter bruk.
Bruk ikke Ciprofloxacin Navamedic etter utløpsdatoen som er angitt på posen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Bruk ikke legemidlet hvis du ser synlige tegn på forringelse.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendige lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Ciprofloxacin Navamedic
  • Virkestoff er ciprofloksacinlaktat tilsvarende ciprofloksacin 2 mg/ml
  • Andre innholdsstoffer er melkesyre, glukosemonohydrat og vann til injeksjonsvæsker
Hvordan Ciprofloxacin Navamedic ser ut og innholdet i pakningen
Ciprofloxacin Navamedic er en klar løsning, fri for synlige partikler.
Den kommer i Nexcel plastpose på 100 ml eller 200 ml som er pakket i en folie-pose.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Navamedic ASA
Postboks 2044 Vika
0125 Oslo
Norge
Tilvirker:
Infomed Fluids S.R.L
50 Theodor Pallady Street
3rd District
Bucharest
Cod 032266
Romania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.02.2021

Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:

Ingen tilsetninger bør gjøres til infusjonsvæsken.
Ciprofloxacin Navamedic skal brukes til intravenøs infusjon. Til barn er infusjonstiden 60 minutter. Hos voksne pasienter er infusjonstiden 60 minutter for 400 mg Ciprofloxacin Navamedic og 30 minutter for 200 mg Ciprofloxacin Navamedic. Langsom infusjon i en stor vene vil minimere pasientens ubehag og reduserer risikoen for venøs irritasjon. Infusionsløsningen kan infunderes enten direkte eller etter blanding med andre kompatible infusjonsløsninger.
Med mindre kompatibiliteten med andre infusjonsløsninger/legemidler er bekreftet, skal infusjonsløsningen alltid gis separat. De visuelle tegn på inkompatibilitet er utfelling, uklarheter og misfarging.
Det er inkompatibilitet med alle infusjonsløsninger/legemidler, som er fysisk eller kjemisk ustabile ved løsningens pH (eks. penicilliner, heparinløsninger), spesielt i kombinasjon med løsninger, som er justert til en basisk pH (ciprofloksacin-infusjonsløsningens pH: 3,5-4,6).
Etter initial intravenøs behandling kan det skiftes til oral terapi.