Glukose B. Braun Braun injeksjonsvæske 50 mg/ml og 500 mg/ml

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Glukose B. Braun er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Glukose B. Braun
  3. Hvordan du bruker Glukose B. Braun
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Glukose B. Braun
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Glukose B. Braun er og hva det brukes mot

Glukose B. Braun er en oppløsning som består av sukker (glukose) og vann.
Glukose B. Braun brukes ved for lavt innhold av sukker i blodet (f.eks. insulinkoma), og ved behov for tilførsel av sukker i form av en injeksjon.

2. Hva du må vite før du bruker Glukose B. Braun

Advarsler og forsiktighetsregler
Legen vil utvise forsiktighet:
  • dersom du har diabetes mellitus (sukkersyke) eller diabetes insidipus (tilstand der mye urin skilles ut).
Ved behandling med Glukose B. Braun vil innholdet av glukose i blodet bli kontrollert.
Det vil bli sørget for tilstrekkelig tilførsel av vitaminer (spesielt vitamin B1).
Andre legemidler og Glukose B. Braun
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Risiko ved bruk under graviditet og amming er liten.
Kjøring og bruk av maskiner
Glukose B. Braun antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

3. Hvordan du bruker Glukose B. Braun

Legen vil bestemme hvor mye oppløsning du vil få, da dette er individuelt.
Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske sprøytes inn i en muskel, en blodåre (intravenøst) eller inn under huden.
Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske gis langsomt inn i en blodåre (intravenøst).
Dersom du tar for mye av Glukose B. Braun
For høye doser kan gi for høyt nivå av sukker i blodet (hyperglykemi).
Hvis dette skjer, vil legen vurdere hvilke tiltak som bør settes i verk.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Dersom Glukose B. Braun injiseres for raskt, kan dette føre til for høyt nivå av sukker i blodet og i urinen.
Ved utilsiktet infusjon av Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske utenfor en blodåre kan vevet rundt infusjonsstedet bli skadet.
Injeksjon i små blodårer kan føre til årebetennelse (tromboflebitt).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Glukose B. Braun

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke Glukose B. Braun etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Glukose B. Braun
  • Virkestoff er glukose.
  • Hjelpestoffer er:
    50 mg/ml: vann til injeksjonsvæsker.
    500 mg/ml: saltsyre og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Glukose B. Braun ser ut og innholdet i pakningen
Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske er en klar, fargeløs vandig oppløsning i hetteglass.
Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske er en klar, fargeløs eller nesten fargeløs oppløsning i hetteglass.
Pakninger:
50 mg/ml: 20 × 50 ml
500 mg/ml: 20 × 50 ml
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen
Tyskland
Postadresse:
34209 Melsungen
Tyskland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
B. Braun Medical AS
Mathilde Henriksens vei 1
3142 Vestskogen
Tlf: +47 33 35 18 00
E-post: kundeservice.no@bbraun.com
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert20.12.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no

Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:Generell informasjon

Glukose B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske:
1 ml inneholder: 50 mg glukose, vannfri
Energimengde: 0,85 kJ/ml
Teoretisk osmolaritet: 278 mosmol/l
pH: 3,5-5,5
Glukose B. Braun 500 mg/ml infusjonsvæske:
1 ml inneholder: 500 mg glukose, vannfri
Energimengde: 8,4 kJ/ml
Teoretisk osmolaritet: 2770 mosmol/l
pH: 3,5-5,5
Dosering og administrasjonsmåte
Doseringen av Glukose B. Braun injeksjonsvæske er individuell. Isoton oppløsning (50 mg/ml) kan injiseres intramuskulært, intravenøst eller subkutant. Hyperton oppløsning (500 mg/ml) gis langsomt intravenøst.
Uforlikeligheter
Glukose B. Braun injeksjonsvæske har en sur pH. Fysikalsk-kjemisk uforlikelighet bør derfor tas hensyn til ved tilsetning av andre medikamenter.
Glukoseoppløsninger skal ikke administreres gjennom samme infusjonssett samtidig, før eller etter administrering av blod, pga. fare for pseudoagglutinering.
Spesielle forholdsregler for destruksjon og annen håndtering
Glukose B. Braun injeksjonsvæske skal bare brukes dersom oppløsningen er klar og pakningen ikke er skadet.
Glukose B. Braun injeksjonsvæske skal kasseres innen 1 døgn etter anbrudd.
Av miljø- og sikkerhetshensyn bør ubrukte, for gamle eller rester av legemidler leveres til destruksjon.