1000 ml Vaminolac infusjonsvæske inneholder:

Alanin 6,3 g
Arginin 4,1 g
Aspartinsyre 4,1 g
Cystein/cystin 1,0 g
Glutaminsyre 7,1 g
Glysin 2,1 g
Histidin 2,1 g
Isoleucin 3,1 g
Leucin 7,0 g
Lysinmonohydrat
tilsvarende lysin 5,6 g
Metionin 1,3 g
Fenylalanin 2,7 g
Prolin 5,6 g
Serin 3,8 g
Taurin 300 mg
Treonin 3,6 g
Tryptofan 1,4 g
Tyrosin 500 mg
Valin 3,6 g

Totalinnholdet av aminosyrer: 65,3 g/l, hvorav 31,9 g er essensielle (inkludert cystein, histidin og tyrosin).
Nitrogeninnhold: 9,3 g/l.
Svak hyperton oppløsning.
Osmolalitet: 510 mosmol pr. kg vann
Energiinnhold: 1,0 MJ/l (240 kcal/l)
pH: 5,2

Retningslinjer for dosering:

*Infusjonstiden for full dose bør være minst 8 timer.
**Full dose nås gjennom trinnvis økning under første behandlingsuke.

Ved bruk hos nyfødte og barn under 2 år bør infusjonsoppløsningen (i beholder og infusjonssett) beskyttes mot lys inntil administrasjonen er fullført.

Preparatet er uegnet for pasienter med medfødt feil i aminosyremetabolismen.

Dersom oppløsninger for intravenøs parenteral ernæring eksponeres for lys, særlig etter tilsetning av sporstoffer og/eller vitaminer, kan det føre til uheldige hendelser hos nyfødte, og påvirke klinisk utfall, på grunn av dannelse av peroksider og andre nedbrytningsprodukter. Ved bruk hos nyfødte og barn under 2 år, bør Vaminolac beskyttes mot lys fra omgivelsene inntil administrasjonen er fullført.

Hos ekstremt syke, premature og små barn som krever neonatal intensiv pleie er leverfunksjonen ofte lite utviklet og/eller i ubalanse. Aminosyrer som for en stor del metaboliseres i leveren kan derfor akkumuleres i plasma. For den kliniske tilstanden er overvåkning av aminosyrekonsentrasjonen i behandlingstiden tilrådelig.

Intravenøs infusjon av aminosyrer fører til økt renal utskillelse av sporelementene kobber, og spesielt sink, og bør tas hensyn til ved dosering av sporelementer under langvarig intravenøs ernæring.

Vanlige (>1/100): Tromboflebitt. Risikoen minskes ved samtidig tilførsel med Intralipid, da osmolaliteten til den blandingen som når venen reduseres.

Sjeldne (<1/1000): Kvalme opptrer sjelden. Oppkast, rødme og varmefølelse er observert ved for høy infusjonshastighet. Forbigående forandring av leverprøver under intravenøs ernæring er rapportert, men årsaken er ikke kjent.

Tromboflebitt kan opptre som ved enhver tilførsel av hypertone oppløsninger i perifer vene.

Hvis Vaminolac infusjonsvæske administreres for raskt, er det en økt risiko for kvalme og oppkast. Hvis symptomer på overdosering oppstår, bør infusjonshastigheten reduseres eller infusjonen avsluttes.

Vaminolac infusjonsvæske må kun blandes med andre løsninger der kompatibiliteten er dokumentert.

24 måneder.
En infusjon må være avsluttet innen 24 timer eller 24 timer etter tilsetning. En flaske er beregnet til engangsbruk, eventuelle rester skal kastes.

Infusjonsflasker, Glass type II DIN. Pakninger à 100 ml og 500 ml.

Ved bruk hos nyfødte og barn under 2 år bør infusjonsoppløsningen beskyttes mot lys inntil administrasjonen er fullført. Dersom Vaminolac eksponeres for lys fra omgivelsene, særlig etter tilsetning av sporstoffer og/eller vitaminer, dannes det peroksider og andre nedbrytningsprodukter, som kan reduseres ved å beskytte mot lys.

Tilsetning må ikke skje uten at kompatibiliteten er dokumentert. Tilsetninger skal gjøres aseptisk.

Uten risiko for utfelling kan følgende tilsettes 500 ml Vaminolac infusjonsvæske, samtidig eller hver for seg:

Peditrace inntil 30 ml
Na⁺ som klorid 200 mmol
K⁺ som klorid 160 mmol
Ca²⁺ som glubionat 35 mmol
Mg²⁺ som sulfat 15 mmol

Etter tilsetning av Peditrace alene til Vaminolac er blandingen holdbar i høyst 12 timer.