Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo Baxter 4,5 mg/ml + 25 mg/ml

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du blir gitt dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du blir gitt Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo
  3. Hvordan du vil bli gitt Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo er og hva det brukes mot

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske er en oppløsning av følgende substanser i vann:
  • sukker (glukose)
  • natriumklorid (salt)
Glukose er en av kroppens energikilder. Denne infusjonsvæsken gir 100 kilokalorier (kcal) per liter. Natrium og klorid er kjemiske substanser som finnes i blodet.
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo brukes:
  • som en kilde til karbohydrat (sukker)
  • for å behandle tap av kroppsvæske (dehydrering) og kjemiske substanser (f.eks. ved kraftig svetting, nyresykdom)
  • for å behandle et lavt blodvolum i blodårene dine (hypovolemi)

2. Hva du må vite før du blir gitt Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

Du må IKKE få Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo dersom du lider av noen av de følgende tilstander:
  • Når du vet at du er allergisk mot produktet.
  • Når det er for mye væske i områdene rundt kroppens celler (ekstracellulær hyperhydrering).
  • Når det er et overskudd av blod i blodårene (hypervolemi).
  • Unormalt høye nivåer av væske og natrium i kroppen (væske- og natriumretensjon).
  • Alvorlige nyreproblemer som betyr at du produserer mindre urin enn vanlig eller ingen urin (oliguri eller anuri).
  • Ukompensert hjertesvikt. Dette er hjertesvikt som ikke er tilstrekkelig behandlet og som forårsaker symptomer som:
    • kortpustethet.
    • hevelse i anklene.
  • Unormalt lave nivåer av natrium i blodet (hyponatremi).
  • Unormalt lave nivåer av klorid i blodet (hypokloremi).
  • Oppsamling av væske under huden som påvirker alle deler av kroppen (generelt ødem).
  • Leversykdom som forårsaker at væske samler seg i bukhulen (ascitisk cirrhose).
  • Diabetes som ikke er tilstrekkelig behandlet, slik at du har unormalt høye blodsukkernivåer (ukompensert sukkersyke).
  • Andre tilfeller av glukoseintoleranse, f.eks.:
    • metabolsk stress (når kroppens metabolisme ikke fungerer korrekt, f.eks. på grunn av alvorlig sykdom).
    • hyperosmolært koma (bevisstløshet). Dette er en type koma som kan oppstå dersom du har diabetes og ikke får nok medisin.
    • et veldig høyt nivå av sukker i blodet (signifikant hyperglykemi).
    • unormalt høye nivåer av laktat i blodet (hyperlaktatemi).
Advarsler og forsiktighetsregler:
Snakk med lege dersom du har eller har hatt noen av de følgende medisinske tilstander:
  • Tilstander assosiert med natriumretensjon, væskeoverbelastning og ødem, slik som:
    • aldosteronisme (en sykdom som forårsaker høye nivåer av et hormon aldosteron) forbundet med
      • høyt blodtrykk (hypertensjon)
      • hjertesvikt
      • dårlig leverfunksjon eller leversykdom som fører til at det hoper seg opp væske i magen (ascitisk skrumplever)
      • nedsatt nyrefunksjon.
    • høyt blodtrykk under graviditet (preeklampsi)
  • inntak av visse medisiner, se også nedenfor ”Andre legemidler og Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo ”
  • en lidelse der surhetsnivået på blodet blir for basisk (metabolsk alkalose)
  • muskelsvakhet og periodisk lammelse på grunn av lav skjoldbrusk aktivitet, (tyreotoksisk periodisk lammelse)
  • raskt tap av vann fra kroppen for eks. på grunn av oppkast eller diaré
  • langvarig diett på lite kalium
  • Allergi, spesielt mot mais (Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo inneholder sukker som er utvunnet fra mais)
  • dersom du har en tilstand som kan lede til økte nivåer av vasopressin, et hormon som regulerer væskemengden i kroppen din. Du kan ha for mye vasopressin i kroppen din på grunn av f.eks.:
    • du har hatt en plutselig og alvorlig sykdom
    • du har smerter
    • du har hatt en operasjon
    • du har infeksjoner, brannskader eller hjernesykdom
    • du har sykdommer forbundet med hjertet, leveren, nyrene eller sentralnervesystemet ditt
    • du tar visse legemidler (se avsnittet «Andre legemidler og Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo» nedenfor)
Dette kan øke risikoen for lave natriumnivåer i blodet ditt, og medføre hodepine, kvalme, anfall, slapphet, koma, hevelse av hjernen og død. Hjernehevelse øker risikoen for død og hjerneskade. Personer som har høyere risiko for hjernehevelse er:
  • barn
  • kvinner (spesielt kvinner i fertil alder)
  • personer som har problemer med væskemengden i hjernen sin, f.eks. som følge av hjernehinnebetennelse, blødning i hodeskallen eller hjerneskade
Infusjonen kan forårsake:
  • endringer i konsentrasjonene av kjemikaliene i blodet (elektrolyttforstyrrelser)
  • en oppsamling av væske under huden, som påvirker alle deler av kroppen (generelt ødem), rundt anklene (perifert ødem) eller i lungene (lungeødem)
Når du får denne infusjonen vil legen din ta blod- og urinprøver for å overvåke:
  • mengden kjemikalier i blodet ditt, som f.eks. natrium og klorid (dine plasmaelektrolytter).
  • mengden sukker (glukose).
Siden Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo inneholder sukker (glukose), kan det gi et høyt nivå av sukker i blodet (hyperglykemi). Dersom dette oppstår kan legen din:
  • justere infusjonshastigheten.
  • gi deg insulin for å redusere blodsukkernivåene.
Dette er spesielt viktig dersom:
  • du har diabetes.
  • du ikke har spist ordentlig eller har drukket for mye alkohol over lengre tid
  • du nylig har hatt slag (akutt, iskemisk slag). Høye nivåer av blodsukker kan forverre effektene av slaget og påvirke rekonvalesensen.
  • du har hatt hodeskader i løpet av de siste 24 timene.
Legen din vil ta hensyn til om du får parenteral ernæring (ernæring gitt som infusjon inn i en vene). Ved langtidsbehandling med Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo, kan det bli behov for at du får ekstra ernæring. Legen din bør også overvåke kaliumnivået i blodet ditt for å unngå at dette blir lavere enn normalt (hypokalemi).
Barn
Spesiell forsiktighet bør utvises når denne oppløsningen gis til barn, spedbarn og nyfødte (spesielt premature spedbarn og de med lav fødselsvekt). Det kan være at barn, spedbarn og nyfødte ikke har en god evne til å håndtere kjemikaliene i oppløsningen.
Yngre barn har en økt risiko for å utvikle sukkernivå i blodet som enten er for høyt eller for lavt og derfor behøver de tett oppfølging under behandling for å sikre at sukkernivåene er kontrollert. Lavt sukkernivå hos nyfødte kan føre til langvarige krampeanfall, koma og hjerneskade. Høye sukkernivåer har vært forbundet med blødning i hjernen, bakteriell- og soppinfeksjon, skade på øyet (prematuritetsretinopati), infeksjoner i fordøyelsessystemet, lungeproblemer, forlenget sykehusinnleggelse og død.
Barn har høyere risiko for å ha eller utvikle for lav natriumkonsentrasjonen i blodet (hyponatremi). Hyponatremi kan føre til hodepine, kvalme, kramper, letargi, koma, hevelse i hjernen (cerebralt ødem) og død. Akutt hyponatremisk encefalopati er en alvorlig komplikasjon, spesielt hos barn.
Legen din vet om dette og vil følge nøye med mengden av kjemikalier i barnets blod som glukose (sukker), natrium og klorid (plasmaelektrolytter).
Andre legemidler og Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo:
Snakk med lege eller sykepleier dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Det er spesielt viktig at du informerer legen din dersom du bruker:
  • kortikosteroider (anti-inflammatoriske legemidler).
Disse legemidlene kan forårsake oppsamling av natrium og vann i kroppen som igjen kan føre til hevelse i vev på grunn av væskeansamling under huden (ødem) eller høyt blodtrykk (hypertensjon).
Noen legemidler påvirker hormonet vasopressin. Disse inkluderer:
  • antidiabetisk legemiddel (klorpropamid)
  • kolesterollegemiddel (klofibrat)
  • noen kreftlegemidler (vinkristin, ifosfamid, syklofosfamid)
  • selektive serotoninreopptakshemmere (til behandling av depresjon)
  • antipsykotika eller sterke smertestillende legemidler (opioider)
  • legemidler mot smerte og/eller betennelse (også kjent som NSAIDs)
  • legemidler som etterligner eller styrker effektene av vasopressin, slik som desmopressin (til behandling av økt tørste og vannlating), terlipressin (til behandling av blødning i spiserøret) og oksytocin (til igangsetting av fødsel)
  • legemidler mot epilepsi (karbamazepin og okskarbazepin)
  • diuretika (vanndrivende tabletter)
Andre legemidler som kan påvirke eller bli påvirket av Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo Infusion:
  • Litium (brukes til behandling av psykiatriske sykdommer)
  • Insulin (brukes til å behandle diabetes)
  • Betablokkere (hjerte tabletter)
Inntak av Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo sammen med mat, drikke og alkohol:
Du bør spørre legen din om hva du kan spise eller drikke.
Graviditet, amming og fertilitet:
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo kan brukes under amming.
Dersom et annet legemiddel tilsettes denne infusjonsvæsken under graviditet eller amming, bør du :
  • rådføre deg med legen din
  • lese pakningsvedlegget til legemidlet som skal tilsettes.
Kjøring og bruk av maskiner:
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo påvirker ikke din evne til å kjøre bil og bruke maskiner.

3. Hvordan du vil bli gitt Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

Du vil bli gitt Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo av en lege eller sykepleier. Legen din vil bestemme hvor mye du trenger og hvor ofte du vil få det. Dette vil avhenge av din alder, vekt, helsetilstand samt hensikten med behandlingen. Mengden du blir gitt kan også være påvirket av andre behandlinger du får.
Du skal IKKE få Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo dersom det finnes partikler i oppløsningen eller dersom pakningen er skadet på noen måte.
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo vil vanligvis bli gitt til deg gjennom en plastslange koblet til en nål og inn i en vene. Vanligvis brukes det en vene i armen din for å gi deg infusjonen. Legen kan imidlertid bruke en annen metode for å gi deg legemidlet.
Før og under infusjonen vil legen din overvåke:
  • mengden av væske i kroppen
  • surhetsgraden i blod og urin
  • mengden elektrolytter i kroppen (spesielt natrium, hos pasienter med høye nivåer av hormonet vasopressin eller som tar andre legemidler som øker effekten av vasopressin).
All ubrukt oppløsning skal kastes. Du skal IKKE bli gitt en infusjon med Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo fra en pose som er delvis brukt.
Dersom du tar for mye av Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo:
Hvis du får for mye Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo (overinfusjon) eller om det er gitt for fort, kan det føre til følgende symptomer:
  • høye nivåer av sukker i blodet (hyperglykemi) Symptomer inkluderer:
  • tørr munn på grunn av mangel på vann i kroppsvev (dehydrering).
  • tørste.
  • utmattelse.
  • hyppig vannlating på grunn av økt urinproduksjon (osmotisk diurese).
  • tåkesyn.
  • lave nivåer av natrium i blodet (hyponatremi). Hyponatremi kan føre til hodepine, kvalme, kramper, letargi, koma, hevelse i hjernen (cerebral ødem) og død.
  • oppsamling av væske i kroppen som forårsaker hevelse (ødem).
Dersom du utvikler noen av disse symptomene må du informere legen din umiddelbart. Infusjonen din vil bli stoppet og du vil få behandling avhengig av symptomene.
Dersom et legemiddel har blitt tilsatt til din Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske før en overinfusjon oppstår, kan det legemidlet også gi symptomer. Du bør lese pakningsvedlegget til det tilsatte legemidlet for en oversikt over mulige symptomer.
Avbrutt behandling med Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo:
Legen din vil avgjøre når infusjonen skal stoppes.
Snakk med legen din eller sykepleier dersom du har noen ytterligere spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Bivirkningene kan være relatert til selve produktet Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo. Dette inkluderer:
  • Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert en alvorlig allergisk reaksjon som kalles anafylakse (potensiell manifestasjon hos pasienter som er allergiske mot mais).
  • høye nivåer av sukker i blodet (hyperglykemi).
  • lave nivåer av natrium i blodet som kan oppstå under sykehusinnleggelse (nosokomial hyponatremi) og relaterte nevrologiske sykdommer (akutt hyponatremisk encefalopati). Hyponatremi kan lede til irreversibel hjerneskade og død på grunn av hjerneødem/hevelse (se også avsnitt 2 «Advarsler og forsiktighetsregler»)
Bivirkningene kan være relatert til administrasjonsteknikken. Dette inkluderer:
  • feber (febril respons).
  • frysninger.
  • pruritus eller utslett
  • lokal smerte eller reaksjon (smerte eller blemmer på infusjonsstedet).
  • irritasjon og betennelse i venen der oppløsningen er infundert (flebitt). Dette kan forårsake rødhet, smerte, hevelse eller blemmer langs venen der oppløsningen er infundert.
Dersom et legemiddel har blitt tilsatt infusjonsvæsken, kan det tilsatte legemidlet også forårsake bivirkninger. Disse bivirkningene vil avhenge av hvilket legemiddel som er blitt tilsatt. Du bør lese pakningsvedlegget til det tilsatte legemidlet for en oversikt over mulige symptomer.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo skal IKKE gis til deg etter utløpsdatoen som er angitt på posen etter utl.dato. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Du skal ikke få Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo dersom det finnes partikler i oppløsningen eller dersom pakningen er skadet på noen måte.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo:
Virkestoffer er:
  • Sukker (glukose): 25 g per liter.
  • Natriumklorid: 4,5 g per liter.
Det eneste hjelpestoffet er vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske ser ut og innholdet i pakningen:
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske er en klar oppløsning uten synlige partikler. Den leveres i poser av polyolefin/polyamid plast (Viaflo). Hver pose er pakket i en forseglet, beskyttende ytterpose av plast.
Posestørrelsene er: 250 ml, 500 ml og 1000 ml.
Posene er pakket i kartonger. Hver kartong inneholder et av følgende antall:
  • 30 poser á 250ml.
  • 20 poser á 500ml.
  • 10 poser á 1000ml.
  • 12 poser á 1000ml.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkere:
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Baxter Medical AB
Box 63
SE-164 94 Kista Sverige
Tilvirkere:
Baxter SA
Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines
Belgia
Bieffe Medital Sabiñanigo
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
Spania
Baxter Healthcare S.A.
Moneen Road
Castlebar
County Mayo
Ireland
Lokal representant:
Baxter AS
Postboks 70, Nydalen
0409 Oslo
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 18.10.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no

Påfølgende informasjon er bare beregnet på helsepersonell:Håndtering og tilberedning:

Må bare brukes dersom oppløsningen er klar, uten synlige partikler og dersom posen er uten skader. Anvendes umiddelbart etter at infusjonssettet er tilkoblet.
Ikke ta av ytterposen før posen er klar til bruk. Den indre posen opprettholder produktets sterilitet.
Infusjonsposer av plast må ikke seriekobles. Slik bruk kan føre til luftemboli fordi residualluft kan bli trukket fra den første posen før infusjon av væske fra den andre posen er ferdig.
Bruk av overtrykk for å øke infusjonshastigheten på intravenøse oppløsninger i fleksible plastbeholdere kan resultere i luftemboli dersom beholderen ikke er fullstendig tømt for luft før administrering.
Bruk av intravenøst administrasjonssett med lufting og med åpen luftventil, kan resultere i luftemboli. Intravenøse administrasjonssett med lufting og med luftventil i åpen posisjon, bør ikke brukes med fleksible plastbeholdere.
Oppløsningen må gis med sterilt utstyr og ved bruk av aseptisk teknikk. Utstyret må fylles med væske/tømmes for luft (primes) med oppløsningen for å forhindre at luft kommer inn i systemet.
Tilsetninger kan gjøres før infusjon eller under infusjon gjennom den forseglbare tilsetningsporten. Kontroller tonisitet før parenteral administrering når det benyttes tilsetninger.
  • Fra et fysisk-kjemisk synspunkt, bør oppløsning som inneholder tilsetninger brukes umiddelbart med mindre det er etablert kjemisk og fysisk bruksstabilitet.
  • Fra et mikrobiologisk synspunkt skal oppløsninger med tilsetninger brukes umiddelbart. Om produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og betingelsene før bruk, brukerens ansvar og holdbarheten vil vanligvis ikke være lenger enn 24 timer ved 2-8 °C, med mindre tilberedning er foretatt under kontrollerte og validerte, aseptiske forhold.
Kastes etter en gangs bruk.
Kast eventuelle ubrukte rester.
Ikke koble til delvis brukte poser.
1. Åpning:
a. Ta Viaflo-posen ut av ytterposen umiddelbart før den skal brukes.
b. Kontroller om det finnes små lekkasjer ved å klemme godt på den indre posen. Dersom det oppdages lekkasjer, må oppløsningen kastes fordi produktets ikke lenger er sterilt.
c. Kontroller at oppløsningen er klar og uten partikler. Dersom oppløsningen ikke er klar eller dersom den inneholder partikler skal den kastes.
2. Tilberedning før bruk:
Bruk sterilt utstyr ved tilberedning og bruk.
a. Heng opp posen ved hjelp av opphengsanretningen.
b. Fjern plastbeskyttelsen fra infusjonsporten i bunnen av posen.
  • ta tak i den lille vingen ved halsen til infusjonsporten med en hånd,
  • ta tak i den store vingen på beskyttelseshetten med den andre hånden og vri,
  • beskyttelseshetten vil løsne.
c. Bruk en aseptisk metode for å klargjøre infusjonen.
d. Koble til administrasjonssettet. Det henvises til fullstendige bruksanvisninger som medfølger settet for tilkobling, priming av settet og bruk av oppløsningen.
3. Teknikker for injeksjon av legemidler som skal tilsettes
Advarsel: Tilsetninger kan være uforlikelige (se avsnitt 5 nedenfor, ”Uforlikelighet for tilsatte legemidler”).
For å tilsette legemidler før administrering
a. Desinfiser tilsetningsporten.
b. Bruk sprøyte med kanyletykkelse 19 til 22 G, punkter den forseglbare tilsetningsporten og injiser.
c. Bland oppløsningen og legemidlet godt. Når det benyttes legemidler med høy tetthet som for eksempel kaliumklorid, knips lett på portene mens de peker oppover og bland.
Forsiktig: For oppbevaring av poser som inneholder tilsetninger, se Holdbarhet under bruk i pkt. 4.
For å tilsette legemidler under administrering
a. Steng klemmen på settet.
b. Desinfiser tilsetningsporten.
c. Bruk sprøyte med kanyletykkelse 19 til 22 G, punkter den forseglbare tilsetningsporten og injiser.
d. Ta posen av infusjonsstativet og/eller snu den slik at portene peker oppover.
e. Fjern væske fra begge porter ved å knipse forsiktig mens posen er snudd opp-ned.
f. Bland oppløsningen og legemidlet godt.
g. Heng posen tilbake slik den skal være under bruk, åpne klemmen og fortsett infusjonen.
4. Holdbarhet under bruk: Tilsetninger
Kjemisk og fysikalsk stabilitet til enhver tilsetning ved samme pH som Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske i Viaflo-posen, skal fastslås før bruk.
Fra et fysisk-kjemisk synspunkt, bør oppløsning som inneholder tilsetninger brukes umiddelbart med mindre det er etablert kjemisk og fysisk bruksstabilitet. Fra et mikrobiologisk synspunkt skal det fortynnede produktet brukes umiddelbart.
Om produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og betingelsene før bruk, brukerens ansvar og holdbarheten vil vanligvis ikke være lenger enn 24 timer ved 2-8ºC, med mindre tilberedning er foretatt under kontrollerte og validerte, aseptiske forhold.
5. Uforlikelighet for tilsatte legemidler:
Som for alle parenterale oppløsninger må forlikeligheten for legemidler som skal tilsettes oppløsningen i Viaflo-posen vurderes før tilberedning.
Det er legens ansvar å vurdere forlikeligheten til ethvert legemiddel som skal tilsettes Natriumklorid- Glucos Baxter Viaflo ved å sjekke eventuell fargeendring og/eller eventuelt bunnfall, uløselige komplekser eller krystaller. Preparatomtalen til legemidlet som skal tilsettes må følges.
Bekreft oppløselighet og stabilitet i vann ved samme pH som Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo (pH 3,5-6,5), før tilsetning av et legemiddel.
Når et kompatibelt legemiddel er tilsatt Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo, må oppløsningen administreres umiddelbart, med mindre det er etablert kjemisk og fysisk bruksstabilitet.
Det kan nevnes at følgende legemidler er uforlikelige med Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo (ikke- uttømmende liste):
  • Ampicillinnatrium
  • Mitomycin
  • Erytromycin laktobionat
  • Humant insulin
Fordi Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo inneholder glukose skal den ikke administreres gjennom samme infusjonsutstyr som blod, da dette kan forårsake hemolyse og koagulering.
Tilsetninger med kjent uforlikelighet skal ikke brukes.